Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Головченко, Д. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.


   
    болезнь Прингля-Бурневилля [Текст] / Д. Я. Головченко, В. М. Кисилевский, В. М. Пурышкина // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 3. - С. 36-37

Рубрики: Склероз туберозный--патофизиол--ультраструк

Доп.точки доступа:
Головченко, Д. Я.
Кисилевский, В. М.
Пурышкина, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Головченко, Д. Я.
    Истинная пузырчатка: от механизмов развития до лечения [Текст] / Д. Я. Головченко // Мистецтво лікування. - 2004. - № 6. - С. 38-43

Рубрики: Пемфигус--тер--этиол

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Головченко, Д. Я.
    К вопросам комплексного лечения розацеа [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 115


MeSH-главная:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ОРНИДАЗОЛ -- ORNIDAZOLE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Головченко, Д. Я.
    Клінічний випадок нейрофіброматозу з супутнім цукровим діабетом [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пуришкіна // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 110


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Пуришкіна, О. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Головченко, Д. Я.
    Клинический опыт местного лечения распространенных дерматозов [Текст] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 1. - С. 63-64

Рубрики: Кожные болезни--лек тер

   Преднитон


Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Головченко, Д. Я.
    Лечение больных чесоткой препаратом спрегаль [Текст] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2002. - № 1(4). - С. 66-67


Рубрики: Спрегаль--тер прим--фарм

MeSH-главная:
ЧЕСОТКА -- SCABIES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Головченко, Д. Я.
    Опыт применения системных противогрибковых препаратов [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурішкина // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2005. - № 3. - С. 60-62

Рубрики: Противогрибковые средства--тер прим

   Кандидоз--лек тер


   Кандидоз кожи--лек тер


   Грибковые болезни кожи--лек тер


   Апо-кетоконазол


Доп.точки доступа:
Пурішкина, О. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Головченко, Д. Я.
    Рациональность местного применения синтетических танинов в лечении дерматозов [Текст] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 2. - С. 68-70

Рубрики: Кожные болезни--лек тер

   Танныны--тер прим


Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Головченко, Д. Я.
    Семейный нейрофиброматоз [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 74-75


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Нейрофиброматоз представляет собой факоматоз, т. е. он относится к группе наследственных нейрокутанных заболеваний. В основе его лежит врожденная аномалия развития нервной системы, кожи, органов зрения, внутренних органов и других систем. Заболевание впервые было описано Recklingausen в 1882 г. Согласно современным представлениям, оно обусловлено аутосомно-доминантным геном в хромосоме 17, который имеет 100 % пенетрантность. Начинается заболевание с грудного, но может проявиться впервые и в 4—5-летнем возрасте и старше. У мужчин нейрофиброматоз встречается в 2 раза чаще, чем у женщин. S.A. Preiser, C.B. Davenport на основании данных литературы определили наследственную передачу нейро- фиброматоза в 2—5 семейных генерациях. Следует отметить разнообразие его клинических проявлений как на коже, так и в различных органах и системах с развитием осложнений, в том числе и онкологических. В клиническом течении его, как правило, наблюдается триада симптомов, сформулированная Дарье: пигментные пятна на коже цвета «кофе с молоком», нейрофибромы, невриномы по ходу нервных стволов и снижение интеллекта. Нередко наблюдаются изменения со стороны органа зрения (20 %) в виде пигментных невоидных образований сетчатки. Возможны поражения слизистой оболочки рта в виде тестоватой консистенции опухолевых фибром. В 20 % случаев вовлекается в процесс костная система (остеопороз, остеомаляция, искривление позвоночника, повышенная ломкость костей). Чаще заболевание характеризуется доброкачественным течением, но в 8—16 % случаев может наблюдаться озлокачествление опухолевых образований. Опухоли могут быть единичными, но чаще бывают множественными. Следует также отметить, что нет ни одного органа или ткани, где не могли бы локализоваться опухоли
Доп.точки доступа:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Головченко, Д. Я.
    Случай синдрома Стивенса-Джонсона [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 115-116


MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ -- STEVENS-JOHNSON SYNDROME
Доп.точки доступа:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-37 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)