Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гоцуля, А. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-13

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2024г. т.79,N 1
Интересные статьи :
Максимович Н. М. Аналіз асортименту лікарських засобів для терапії артеріальної гіпертензії під час вагітності/ Н. М. Максимович, О. М. Заліська (стр.3-12)
Немченко А. С. Оцінка доступності лікарських засобів за урядовою програмою «Доступні ліки» для пацієнтів із розладами психіки за результатами анкетування/ А. С. Немченко, А. В. Ляденко (стр.13-23)
Заболотня З. О. Дослідження асортименту лікарських засобів для лікування акне та їх доступності/ З. О. Заболотня, О. М. Заліська (стр.24-33)
Петровська Л. С. Досвід і перспективність викладання освітньої компоненти «Технологія парфумерно-косметичних засобів промислового виробництва»/ Л. С. Петровська [та ін.] (стр.34-43)
Гоцуля А. С. Синтез та біологічний потенціал S-похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-3-метил-ксантину/ А. С. Гоцуля, Т. С. Трофімова (стр.44-51)
Коритнюк Р. С. Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження мазі з циміналем/ Р. С. Коритнюк [та ін.] (стр.52-58)
Власенко І. О. Обґрунтування складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри/ І. О. Власенко, І. В. Дзюблик (стр.59-67)
Шанайда М. І. Хроматографічний аналіз флавоноїдів і фенольних кислот у траві васильків священних (Ocimum sanctum L.)/ М. І. Шанайда, М. О. Черевко (стр.68-76)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2023г. т.78,N 5
Интересные статьи :
Ніженковська І. В. Аналіз забезпечення населення лікарськими засобами за кошти державного бюджету в Україні/ І. В. Ніженковська [та ін.] (стр.3-10)
Михалина Г. А. Дослідження асортименту та інформаційного супроводу дієтичних добавок на ринку України/ Г. А. Михалина [та ін.] (стр.11-19)
Волкова А. В. Аналіз обізнаності фахівців сфери охорони здоров’я та населення щодо вірусних гепатитів у контексті децентралізації діагностики/ А. В. Волкова, А. А. Ноздріна (стр.20-33)
Брух М. І. Імуномодулятори як об’єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення ІІ. Дослідження цінової кон’юнктури роздрібного сегмента ринку та економічної доступності імуностимуляторів/ М. І. Брух [та ін.] (стр.34-44)
Трофімова Т. С. Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості/ Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля (стр.45-52)
Шевченко В. О. Оцінка ризиків як важливий фактор у процесі розроблення складу ін’єкційного розчину/ В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа (стр.53-61)
Леонтієв Б. С. Дослідження елементного складу серій плодів калини звичайної (Viburnum opulus L.)/ Б. С. Леонтієв, О. П. Хворост (стр.62-70)
Степанова С. І. Клініко-фармакологічні аспекти застосування вербени лікарської (Verbena officinalis L.) у лікуванні захворювань дихальної системи (огляд літератури)/ С. І. Степанова [та ін.] (стр.71-83)
Гельмбольдт В. О. Карієспрофілактична ефективність 2-,3-,4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів/ В. О. Гельмбольдт, І. В. Литвинчук, Л. М. Хромагіна (стр.84-94)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2023г. т.78,N 1
Интересные статьи :
До ювілею професора Давтян Лени Левонівни (стр.3-4)
Пальчак Л. М. Лікарські засоби для лікування виразкового коліту на фармацевтичному ринку України/ Л. М. Пальчак, О. С. Кухтенко, В. М. Хоменко (стр.5-13)
Глущенко О. М. Аналіз асортименту лікарських засобів для ректального застосування, що використовують для лікування проктологічних захворювань, в Україні/ О. М. Глущенко (стр.14-24)
Філінюк О. М. Міжнародний досвід використання форм звітів для госпітальної оцінки медичних технологій/ О. М. Філінюк, М. М. Бабенко (стр.25-32)
Власенко І. О. Атрибути просвітницької діяльності аптек за стандартами належної аптечної практики з погляду пацієнтів із цукровим діабетом/ І. О. Власенко, Л. Л. Давтян (стр.33-45)
Даценко І. С. Аналіз економічної ефективності ранньої діагностики та фармакотерапії легеневої артеріальної гіпертензії/ І. С. Даценко (стр.46-57)
Бакумовська Х. Д. Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів/ Х. Д. Бакумовська, А. С. Гоцуля (стр.58-65)
Соломенний А. М. Теоретико-експериментальне обґрунтування отримання фармацевтичної композиції у формі кріогелю з лідокаїну гідрохлоридом та декаметоксином/ А. М. Соломенний, А. О. Дроздова (стр.66-74)
Гудзенко А. В. Дослідження летких сполук квіток нагідок лікарських (Сalendula officinalis L.) методом газової хроматографії з МАС-детекцією/ А. В. Гудзенко [та ін.] (стр.75-81)
Герасимець І. І. Вплив густого екстракту з грибів майтаке на стан антиоксидантної системи щурів із ДМГ-індукованим канцерогенезом товстої кишки/ І. І. Герасимець, Л. С. Фіра, І. І. Медвідь (стр.82-91)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Фармацевтичний журнал -2009г.,N 5
Интересные статьи :
Бабський А. А. Неоекономічні відносини в умовах обмеженого державного фінансування системи охорони здоров’я та фармації в Україні з емерджентних та нооетичних позицій/ А. А. Бабський (стр.3-11)
Пестун І. В. Маркетингові дослідження в управлінні маркетингом фармацевтичних оптових підприємств/ І. В. Пестун, З. М. Мнушко (стр.12-17)
Сагайдак-Нікітюк Р. В. Методика вибору місця розташування регіонального логістичного центру з переробки відходів фармацевтичної галузі/ Р. В. Сагайдак-Нікітюк (стр.17-22)
Мендрік О. А. Аналіз даних доказової медицини про інноваційні лікарські засоби для лікування псоріазу/ О. А. Мендрік, О. М. Заліська (стр.22-25)
Бойко А. І. Аналіз динаміки фармацевтичного ринку інсулінів та їх аналогів в Україні на початку ХХІ століття / А. І. Бойко (стр.26-32)
Садова Д. Т. Економіко-статистичне моделювання та прогнозування динаміки захворюваності на активні форми туберкульозу у містах і районах Львівської області/ Д. Т. Садова, О. Л. Гром (стр.33-37)
Слободянюк М. М. Позиціонування противиразкових лікарських препаратів групи омепразолу на українському ринку/ М. М. Слободянюк, А. В. Івченко, Н. М. Скрильова (стр.37-42)
Левицька О. Р. Дослідження ринку тест-систем для визначення вагітності/ О. Р. Левицька [и др.] (стр.42-48)
Городецька І. Я. Позиціонування дієтичних добавок, функціональних харчових продуктів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання як однієї з груп товарів аптечного асортименту/ І. Я. Городецька, О. М. Корнієнко (стр.48-53)
Гриценко О. М. Концепція біоетичного виховання, професійної підготовки та безперервного навчання провізорів та фармацевтів з питань етики і деонтології/ О. М. Гриценко [и др.] (стр.54-60)
Шаповалов В. В. Судова фармація як складова частина системи державного контролю за виявленням та усуненням причин та умов, які сприяють порушенням, пов’язаним із незаконним обігом прекурсорів/ В. В. Шаповалов, В. О. Шаповалова, Н. Г. Малініна (стр.61-66)
Гала Л. О. Проблеми гармонізації фармацевтичного законодавства України до вимог належної аптечної практики/ Л. О. Гала, Д. С. Волох (стр.66-70)
Гриценко І. С. Синтез, фізико-хімічні властивості та антимікробна активність нових 4-ариламіно-2-метилхінолінів/ І. С. Гриценко, В. О. Зубков, І. М. Подольський (стр.70-75)
Смоляр М. М. Синтез і біологічна активність N1-, N5-алкіл(арил)заміщених 2-азаспінацеаміну/ М. М. Смоляр [и др.] (стр.75-82)
Каплаушенко А. Г. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості N-(R2)-2-(2-(5-R-4-R1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетил) гідразинокарботіоамідів та продуктів їх циклізації/ А. Г. Каплаушенко [и др.] (стр.83-87)
Тихонов О. І. Розробка технології капсул "Апінін"/ О. І. Тихонов, К. П. Ромась (стр.87-93)
Гудзь Н. І. Актуальні питання фармацевтичної розробки внутрішньовенних інфузійних розчинів/ Н. І. Гудзь [и др.] (стр.94-100)
Звягінцева Т. В. Вплив комбінації кофеїну, карбамазепіну та калієвої солі 2,4-дихлорбензойної кислоти на функціональний стан ЦНС у хронічному досліді/ Т. В. Звягінцева [и др.] (стр.101-104)
Тимошик Ю. В. Застосування алоксану як детектуючого реагенту для амлодипіну бесилату/ Ю. В. Тимошик, В. В. Петренко (стр.104-106)
Тодосійчук Т. С. Аспекти медичного застосування іммобілізованого ферментного препарату "Циторецифен-М" / Т. С. Тодосійчук [и др.] (стр.107-111)
Баранова І. І. Розробка та вивчення гелевих систем на основі комплексного сополімеру "Aristoflex AVC"/ І. І. Баранова (стр.112-116)
Чернов А. М. Вивчення впливу вібрацій на процеси поділення суспензій лікарських речовин/ А. М. Чернов [и др.] (стр.116-119)
Кушнір О. Ю. Вплив мелатоніну на стан вуглеводного обміну в алоксандіабетичних щурів/ О. Ю. Кушнір, І. Ф. Мещишен, І. М. Яремій (стр.119-123)
Гриновець І. С. Вивчення деформаційно-механічних властивостей стоматологічних лікарських плівок полімерного типу/ І. С. Гриновець [и др.] (стр.123-128)
Яковлєва Л. В. Дослідження протизапальної активності нових мазей, до складу яких входить екстракт з кори ясеня/ Л. В. Яковлєва, Є. В. Сердюк, К. П. Бездітко (стр.129-131)
Джаруллаєва С. Ш. Якісне та кількісне вивчення флавоноїдного складу ялівцю червоного (Juniperus rufescens)/ С. Ш. Джаруллаєва, Ю. Б. Керімов (стр.131-136)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панасенко О. І., Донченко Н. В., Гоцуля А. С., Буряк В. П., Кейтлін І. М., Юрченко І. О., Постол Η. Α.
Заглавие : УФ-спектрофотометрія метронідазолу
Место публикации : Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 92-94 (Шифр 90253/2013/5)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трофімова Т. С., Гоцуля А. С.
Заглавие : Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості
Параллельн. заглавия :Alkyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine: synthesis and properties
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 45-52 (Шифр ФУ3/2023/78/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОМБИНАТОРНЫЕ -- COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Фармакофорні центри молекули відіграють ключову роль у розумінні взаємодії лікарських засобів з їх мішенями в організмі та у створенні нових біологічно активних сполук. Вони дають змогу розробляти лікарські засоби зі специфічними фармакологічними властивостями та високою селективністю і безпечністю. Фрагменти ксантину або 1,2,4-триазолу в структурі речовини сприяють формуванню фармакофорних центрів та біологічної активності. Метою роботи був синтез S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину та попереднє встановлення фармакокінетичного профілю методами in silico. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин. Одержаний тіол підлягав S-алкілуванню за участю галогеналканів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Фармакокінетичні параметри речовин на відповідність критеріям лікоподібності було оцінено за допомогою on-line платформи SwissADME. Синтезовані речовини у in silico дослідженнях продемонстрували у своїй більшості здатність долати такі фільтри лікоподібності як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що предиктивно визначає позитивний фармакокінетичний профіль досліджених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція та загальна площа полярних поверхонь молекул, а також показники ліпофільності лише посилюють висловлену думку. Синтезовано 10 S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину шляхом структурного перетворення 3-метилксантину з проміжним формуванням фрагмента 1,2,4-триазолу з SH-групою по 3 положенню, за якою було введено алкільні замісники. Здійснено предиктивну оцінку фармакокінетичної складової параметрів лікоподібності, що дало змогу обґрунтувати доцільність подальшого дослідження сполук із метою створення перспективної біологічно активної субстанціїThe pharmacophore centers of a molecule play a key role in understanding the interaction of drugs with their targets in the body and in the creation of new biologically active compounds. They enable the development of drugs with specific pharmacological properties, high selectivity and safety. Fragments of xanthine or 1,2,4-triazole in the structure of the substance contribute to the formation of pharmacophore centers and biological activity. The aim of the study was to synthesize S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine and to determine the pharmacokinetic profile by in silico methods. The starting 3-methylxanthine was converted to 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The resulting thiol was subjected to S-alkylation with halogenalkanes. The structure and identity of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The pharmacokinetic parameters of the compounds and their compliance with the drug-like criteria were evaluated using the SwissADME on-line platform. The synthesized substances showed in the in silico studies were mostly able to overcome such drug-like filters as Lipinski, Gose, Weber, Egan, and Mugge, which predictively predetermines the positive pharmacokinetic profile of the studied compounds. The obtained values of such descriptors as molecular refraction and total area of polar surfaces of molecules, as well as lipophilicity indicators, only reinforce the above opinion. 10 S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine were synthesized by the structural transformation of 3-methylxanthine with the intermediate formation of 1,2,4-triazole fragment with a SH-group at position 3, after which alkyl substituents were introduced. Predictive evaluation of the pharmacokinetic component of the drug-like parameters was performed, which allowed to substantiate the feasibility of further study of compounds to create a promising biologically active substance
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каплаушенко А. Г., Гоцуля А. С., Панасенко О. І., Книш Є. Г.
Заглавие : Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості N-(R2)-2-(2-(5-R-4-R1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетил) гідразинокарботіоамідів та продуктів їх циклізації
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 5. - С. 83-87 (Шифр ФУ3/2009/ 5)
Предметные рубрики: Триазолы
Биопрепараты
Найти похожие

Заглавие журнала :Запорожский медицинский журнал -2013г.,N 5
Интересные статьи :
Бабак О. Я. Динаміка добового моніторування артеріального тиску у хворих на гіпертонічну хворобу з ожирінням під впливом комбінованої антигіпертензивної терапії/ О. Я. Бабак, К. І. Терешкін, В. В. Школьник (стр.5-8)
Березин А. Е. Взаимосвязь между циркулирующим уровнем васкулярного эндотелиального фактора роста-1 и концентрацией высокочувствительного С-реактивного протеина у пациентов с гипертонической болезнью III стадии/ А. Е. Березин, О. А. Лисовая (стр.9-14)
Головаха М. Л. Вплив продуктів біодеградації імплантів зі сплаву на основі магнію на організм лабораторних щурів/ М. Л. Головаха [и др.] (стр.15-18)
Гузенко Б. В. Алгоритм діагностики опікового бактеріального сепсису/ Б. В. Гузенко (стр.19-22)
Евтушенко В. М. Динамика структурных элементов желудка крыс после введения антигена/ В. М. Евтушенко, С. С. Ключко (стр.23-25)
Жарких А. В. Результаты санаторного оздоровления беременных с невынашиванием/ А. В. Жарких, В. Г. Сюсюка, В. А. Плотник (стр.26-27)
Зборовська О. В. Диференційна діагностика (оклюзійного й неоклюзійного) ускладненого та дифузного діабетичного макулярного набряку за даними оптичної когерентної томографії у хворих на цукровий діабет II типу/ О. В. Зборовська, Н. I. Прейс (стр.28-30)
Зубко И. Н. Взаимосвязь ремоделирования сердца и сонных артерий у женщин с артериальной гипертензией/ И. Н. Зубко (стр.31-33)
Избицкая Н. Г. Профилактический наружный поворот плода на головку при тазовом предлежании (опыт применения)/ Н. Г. Избицкая, С. Α. Бондаренко, Ε. Η. Бондаренко (стр.34-35)
Козелкин А. А. Дифференцированные подходы к прогнозированию клинико-социального исхода острого периода мозгового ишемического супратенториального инсульта с использованием спектрального анализа электроэнцефалографического паттерна в дебюте заболевания/ А. А. Козелкин, А. А. Кузнецов (стр.36-39)
Ласюк Е. В. Характеристика реакций адаптации у детей с хронической патологией пищеварительного тракта/ Е. В. Ласюк, Η. Α. Малиновская, Н. В. Мовлянова (стр.40-42)
Левада О. А. Снижение экспрессии дофаминовых D-2 рецепторов лимфоцитами периферической крови как маркер прогрессирования субкортикальных сосудистых когнитивных нарушений/ О. А. Левада, И. В. Добродуб, А. В. Траилин (стр.43-45)
Мерецкий В. Н. Нарушения энергетического метаболизма во внутренних органах при черепно-мозговой травме на фоне сахарного диабета/ В. Н. Мерецкий (стр.46-50)
Недельська С. М. Оцінка активності алергічного запалення та його корекція у дітей із бронхіальною астмою/ C. M. Недельська, К. В. Раскіна, Η. Μ. Марчук (стр.51-53)
Павлюченко А. К. Физико-химические свойства крови при реактивном хламидийном артрите с офтальмопатиями/ А. К. Павлюченко, Л. В. Лукашенко, О. В. Синяченко (стр.54-56)
Тозюк О. Ю. Характеристика емоційно-поведінкових реакцій щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу на тлі дії похідного 5-R-тіо-тетразоло [1,5-с] хіназоліну/ О. Ю. Тозюк (стр.57-59)
Хухліна О. С. Ефективність комплексного застосування гепадифу, езетролу та фозиноприлу при неалкогольному стеатогепатиті у пацієнтів із гіпертонічною хворобою II стадії/ О. С. Хухліна, О. Є. Мандрик, А. А. Антонів (стр.60-63)
Шастун Η. Π. Вплив карбамазепіну та вальпроату натрію на поведінкові реакції у щурів/ Η. Π. Шастун (стр.64-66)
Рекалов Д. Г. Сучасні підходи до клінічної та лабораторно-інструментальної діагностики раннього ревматоїдного артриту/ Д. Г. Рекалов [и др.] (стр.67-72)
Гриценко В. І. Визначення фармакокінетики вивільнення тамсулозину гідрохлориду в передміхурову залозу методом радіоактивних індикаторів/ В. І. Гриценко, О. Α. Рубан, А. П. Краснопьорова (стр.73-75)
Кучеренко Л. І. Розробка плівкоутворюючого складу і технології нанесення полімерної оболонки на таблетки Індотрил/ Л. І. Кучеренко (стр.76-79)
Марієвський В. Ф. До питання про чутливість: стійкість біоплівок сальмонел до дії дезінфектантів/ В. Ф. Марієвський [и др.] (стр.80-83)
Немченко А. С. Наукове узагальнення результатів експертної оцінки протипухлинних препаратів для лікування раку шлунка та раку прямої кишки/ А. С. Немченко [и др.] (стр.84-87)
Немченко А. С. Анкетне опитування споживачів і провізорів оптової та роздрібної мережі щодо державного регулювання обігу парафармацевтичних засобів для догляду за волоссям/ А. С. Немченко, В. І. Міщенко (стр.88-91)
Панасенко О. І. УФ-спектрофотометрія метронідазолу/ О. І. Панасенко [и др.] (стр.92-94)
Полова Ж. М. Використання нанотехнологій у косметичних засобах - великий потенціал чи потенційний ризик?/ Ж. Μ. Полова, І. С. Чекман (стр.95-98)
Тетерич Н. В. Оцінка ефективності рецептурного відпуску лікарських засобів в Україні/ Н. В. Тетерич, Л. В. Терещенко (стр.99-103)
Гойда Н. Г. Нормативно-правове забезпечення державно-приватного партнерства в охороні здоров’я України/ Η. Г. Гойда, Η. В. Курділь, В. В. Вороненко (стр.104-108)
Книш Є. Г. Напрями удосконалення термінологічних підходів до визначення «фармацевтична сфера» у контексті юридичної відповідальності учасників правовідносин, що виникають під час обігу лікарських засобів/ Є. Г. Книш, О. Г. Алексеев (стр.109-111)
Доброва В. Є. Методичні засади оцінки фінансової компенсації участі добровольців у клінічних випробуваннях/ В. Є. Доброва (стр.112-115)
Ярмола І. К. Компетенція та компетентність викладача вищої школи як складові його інноваційного розвитку/ І. К. Ярмола (стр.116-118)
70 лет профессору Вадиму Кирилловичу Сырцову (стр.119)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гоцуля А. С., Трофімова Т. С.
Заглавие : Синтез та біологічний потенціал S-похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-3-метил-ксантину
Параллельн. заглавия :Synthesis and biological potential of S-derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)-methyl)-3-methylxanthine
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 44-51 (Шифр ФУ3/2024/79/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КСАНТИНЫ -- XANTHINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Одна з найсучасніших стратегій, яка передбачає створення біологічно активних сполук, полягає в активному використанні «привілейованих структур» із певним спектром відомих корисних властивостей. Поєднання в межах однієї молекули фрагментів подібних структур із подальшою їх спрямованою функціоналізацією дає змогу збільшувати вірогідність ефективної та селективної взаємодії з певними біологічними мішенями. Тому обрання 3-метилксантину та 1,2,4-триазолу для практичного втілення цієї концепції має наукове обґрунтування та видається перспективним. Метою роботи був синтез та оцінка біологічного потенціалу нових похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин шляхом постадійної функціоналізації та гетероциклізації. Одержаний продукт із тіольною групою залучався до S-алкілування за участю галогеналканових кислот та їх похідних (аміду, нітрилів), а також галогенкетонів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, ІЧ- і 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Відповідність фармакокінетичних параметрів та фізичних властивостей одержаних речовин критеріям лікоподібності оцінено за допомогою online платформи SwissADME. У віртуальних дослідженнях синтезованих речовин більшість виявили здатність пройти фільтри лікоподібності, такі як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що передбачувано свідчить про позитивний фармакокінетичний профіль вивчених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція, загальна площа полярних поверхонь молекул і показники ліпофільності також підтверджують цю гіпотезу. За встановленими оптимальними умовами синтезу успішно одержано 9 карбонільних похідних 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину, серед яких карбонові кислоти, нітрили, кетони та амід. Була проведена прогностична оцінка фармакокінетичних параметрів лікоподібних сполук, що підтримує доцільність подальших досліджень з метою створення перспективної біологічно активної субстанціїOne of the most modern strategies for the development of biologically active compounds is the active use of «privileged structures» with a certain range of known beneficial properties. The combination of fragments of such structures within one molecule with their subsequent targeted functionalization increases the probability of effective and selective interaction with certain biological targets. Therefore, the choice of 3-methylxanthine and 1,2,4-triazole for the practical implementation of this concept has a scientific basis and seems promising. The aim of this work has been to synthesize and evaluate the biological potential of new derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The starting 3-methylxanthine has been converted to 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine by stepwise functionalization and heterocyclization. The obtained product with a thiol group has been involved in S-alkylation with halogenated carboxylic acids and their derivatives (amide, nitriles), as well as halogen ketones. The structure and individuality of the synthesized compounds have been confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The compliance of the pharmacokinetic parameters and physical properties of the obtained substances with the drug-like criteria has been assessed using the SwissADME online platform. Under the established optimal conditions of synthesis, 9 carbonyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine, including carboxylic acids, nitriles, ketones and amides, have been successfully obtained. A predictive assessment of the pharmacokinetic parameters of the drug-like compounds has been carried out, which supports the feasibility of further research to create a promising biologically active substance
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бакумовська Х. Д., Гоцуля А. С.
Заглавие : Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів
Параллельн. заглавия :Synthesis and properties of 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophyllines
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 58-65 (Шифр ФУ3/2023/78/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Аннотация: Створення нових біологічно активних сполук є перспективним напрямом сучасної медичної хімії. Важливе місце у зазначеному процесі займають гетероциклічні системи. Серед них необхідно виділити 1,2,4-триазол та ксантин, наявність яких у структурі відомих лікарських засобів зумовлює їхню фармакологічну активність. Поєднання в межах однієї молекули зазначених гетероциклів може призвести до посилення наявного біологічного ефекту або появи нових корисних властивостейМетою роботи був синтез нових теофіліновмісних похідних 4-аміно-1,2,4-триазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей та предиктивне дослідження біологічного потенціалу. Об’єктами дослідження виступили 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофіліни, які було одержано шляхом конденсації вихідного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)-теофіліну з ароматичними карбоновими кислотами (бензенова, 2-метоксибензенова, 3-метоксибензенова, 2-бром-5-метоксибензенова, 2-бром-4-флуоробензенова, 2-хлор-4-нітробензенова, 2-бром-5-нітробензенова) у середовищі фосфору оксихлориду за нагрівання. Формування структури проміжного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)теофіліну відбувалося шляхом багатостадійної хімічної трансформації 1,3-диметилксантину. Структуру синтезованих речовин доведено елементним аналізом, 1Н ЯМР та ІЧ-спектроскопією, а їхню індивідуальність встановлено хромато-мас-спектрометрією. Доцільність подальших біологічних досліджень попередньо оцінено in silico методом, а саме молекулярним докінгом. Як модельні ферменти було використано циклооксигеназу-2, ланостерол 14α-деметилазу та анапластичної лімфоми кіназу. Найімовірнішою активністю, наявність якої є досить вірогідною в ряду синтезованих сполук, є протигрибкова. Особливо перспективно в цьому контексті виглядає 7-((6-(2-бромо-5-метоксифеніл)-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілін, який за показниками енергії міжмолекулярних взаємодій із ланостерол 14α-деметилазою перевищує кетоконазолThe creation of new biologically active compounds is a promising area of modern medicinal chemistry. Heterocyclic systems play an important role in this process.Among them, it is necessary to note 1,2,4-triazole and xanthine, the presence of which in the structure of known medicines determines their pharmacological activity. The combination of these heterocycles within a single molecule can lead to the enhancement of the existing biological effect or the emergence of new useful propertiesThe aim of the work has been to synthesize new theophylline-containing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives, study their physicochemical properties and predictive study of their biological potential. The research objects have been the 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline, which were obtained by condensation of the starting 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline with aromatic carboxylic acids (benzoic,2-methoxybenzoic, 3-methoxybenzoic, 2-bromo-5-methoxybenzoic,2-bromo-4-fluorobenzoic, 2-chloro-4-nitrobenzoic, 2-bromo-5-nitrobenzoic) in phosphorus oxychloride medium under heating. The structure of the intermediate 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline was formed by a multistep chemical transformation of 1,3-dimethylxanthine. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by elemental analysis, 1H NMR and IR spectroscopy, their individuality has been established by chromatography-mass spectrometry. The feasibility of further biological research has been preliminarily assessed by an in silico method, in particular, molecular docking. Cyclooxygenase-2, lanosterol 14α-demethylase and anaplastic lymphoma kinase have been used as model enzymes. The most likely activity, which is quite probable in a number of synthesized compounds, is antifungal. In this context, 7-((6-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline looks particularly promising, as it exceeds ketoconazole in terms of the energy of intermolecular interactions with lanosterol 14α-demethylase
Найти похожие

1-10 11-13

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)