Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (4)Высшее образование (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гречанина, Е. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Міжнародний журнал "Реабілітація та паліативна медицина" - 2015г.,N 1 (Введено оглавление)
2.

Гречанина Е. Я. Гено- и фенотипическая характеристика и подходы к комплексной реабилитации мукополисахаридозов в Восточной Украине/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева // Реабілітація та паліативна медицина. -Київ, 2015,N № 1.-С.42-47
3.

Гречанина Ю. Б. Поражение пищеварительного канала при аутизме/Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая // Лікарська справа, 2014,N № 11.-С.89-93
4.

Лікарська справа. Врачебное дело - 2014г.,N 11 (Введено оглавление)
5.

Гречанина Е. Я. Желудочно-кишечные и метаболические нарушения при муковисцидозе/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская // Лікарська справа, 2014,N № 11.-С.149-154
6.

Синдром гиперорнитинемии, гипераммониемии, гомоцитруллинурии (клиническое наблюдение)/Е . Я. Гречанина [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2014. т.Т. 6,N № 2.-С.10-15
7.

Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии - 2014г. т.6,N 2 (Введено оглавление)
8.

Науковий журнал МОЗ України - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
9.

Гречанина Е. Я. Аутизм. Генетические и эпигенетические проблемы/Е. Я. Гречанина // Науковий журнал МОЗ України, 2013,N № 2.-С.29-48
10.

Проблеми безперервної медичної освіти та науки - 2012г.,N 1 (Введено оглавление)
11.

Журнал Національної академії медичних наук України - 2012г. т.18,N 1 (Введено оглавление)
12.

Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях/Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.55-67
13.

Частота и структура хромосомных анеуплоидий среди больных с наследственной патологией/О. А. Ефремова [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини, 2011,N № 4.-С.178-182
14.

Український журнал нефрології та діалізу - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
15.

Случай сочетания дефицита фолатного цикла и MNGEI синдрома/Е. Я. Гречанина [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу, 2011,N № 4.-С.96-101
16.

Вісник проблем біології і медицини - 2011г.,N 3 (т.3) (Введено оглавление)
17.

Анализ синтропных генов бронхиальной астмы, атопического дерматита и псориаза/Е. Я. Гречанина [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини, 2011,N № 3 (т.3).-С.15-18
18.

Вісник проблем біології і медицини - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
19.

Наследственные нарушения обмена серосодержащих аминокислот/Е. Я. Гречанина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.53-61
20.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 1 (Введено оглавление)
 1-20    21-30 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)