Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (4)Высшее образование (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гречанина, Е. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Гречанина Е. Я. Внутриутробные инфекции и врожденные пороки развития/Е. Я. Гречанина, И. А. Жадан // Международный медицинский журнал (Харків), 2002. т.Т. 8,N № 4.-С.93-95
2.

Міжнародний медичний журнал - 2002г. т.8,N 4 (Введено оглавление)
3.

Гречанина Е. Я. Метаболические болезни/Е. Я. Гречанина // Лікування та діагностика, 2004,N № 4.-С.17-29
4.

Лікування та діагностика - 2004г.,N 4 (Введено оглавление)
5.

Изучение митохондриальных заболеваний в Украине: случай мутации ND5 DE NOVO, значение патогенетических механизмов генных дефектов мт ДНК ND5/С. И. Жаданов, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Журнал Академії Медичних Наук України. -К., 2006. т.Т. 12,N № 3.-С.443-456
6.

Журнал Національної академії медичних наук України - 2006г. т.12,N 3 (Введено оглавление)
7.

Случай синдрома Ли, вызванный экспрессией мутации митохондриальной ДНК/С. И. Жаданов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008. т.Т. 108,N № 5.-С.80-83
8.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2008г. т.108,N 5 (Введено оглавление)
9.

Ортопедия, травматология и протезирование - 2009г.,N 4 (Введено оглавление)
10.

Несовершенный остеогенез: патогенез, классификация, клиническая картина, лечение/В. В. Поворознюк [и др.] // Ортопедия, травматология и протезирование, 2009,N № 4.-С.110-117
11.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 1 (Введено оглавление)
12.

Наследственные нарушения обмена серосодержащих аминокислот/Е. Я. Гречанина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.53-61
13.

Частота и структура хромосомных анеуплоидий среди больных с наследственной патологией/О. А. Ефремова [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини, 2011,N № 4.-С.178-182
14.

Український журнал нефрології та діалізу - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
15.

Случай сочетания дефицита фолатного цикла и MNGEI синдрома/Е. Я. Гречанина [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу, 2011,N № 4.-С.96-101
16.

Вісник проблем біології і медицини - 2011г.,N 3 (т.3) (Введено оглавление)
17.

Анализ синтропных генов бронхиальной астмы, атопического дерматита и псориаза/Е. Я. Гречанина [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини, 2011,N № 3 (т.3).-С.15-18
18.

Вісник проблем біології і медицини - 2011г.,N 4 (Введено оглавление)
19.

Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях/Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.55-67
20.

Журнал Національної академії медичних наук України - 2012г. т.18,N 1 (Введено оглавление)
 1-20    21-30 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)