Поисковый запрос: (<.>A=Демидова, И. А.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов/Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив, 2004. т.Т. 76,N № 7.-С.11-18
|
2.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
3.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей/А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т 56,N № 2.-С.23-29
|
4.
| Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом/О. О. Щеголеватая [и др.] // Терапевтический архив, 2011. т.Т. 83,N № 3.-С.57-62
|
5.
| Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом/Е. Н. Шуравина [и др.] // Терапевтический архив, 2006. т.Т. 78,N № 7.-С.25-31
|
6.
| Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2006. т.Т. 106,N № 6.-С.52-57
|
7.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 6.-С.54-64
|
8.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.69-75
|
9.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.89-93
|
10.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.49-53
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
