Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Демидова, И. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.


   
    Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов [Текст] / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 11-18

Рубрики: Слепого отбора метод контролируемый

   Лейкозы--тер

   Ретиноевая кислота--тер прим

Доп.точки доступа:
Паровичникова, Е. Н.
Савченкова, В. Г.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Шуравина, Е. Н.
Устинова, Е. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40

Рубрики: Хромосомы половые--дети--патолог

   Дети, физического развития отклонения

   Полового развития задержка--дети

   Цитогенетический анализ--исп

Доп.точки доступа:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Куринная, О. С.
Яблонская, М. И.
Тозлиян, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей [Текст] / А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

Доп.точки доступа:
Колотий, А. Д.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.
Берешева, А. К.
Куринная, О. С.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом [Текст] / О. О. Щеголеватая [и др.] // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 57-62

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый

   Лейкоз моноцитарный острый

   Стволовых клеток кроветворных трансплантация

Доп.точки доступа:
Щеголеватая, О. О.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Соколов, А. Н.
Желнова, Е. И.
Алексеева, И. В.
Жеребцова, В. А.
Гапонова, Т. В.
Домрачева, Е. В.
Мисюрин, А. В.
Порешина, Л. П.
Капланская, И. Б.
Устинова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Савченко, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом [Текст] / Е. Н. Шуравина [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 7. - С. 25-31

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--тер

   Мониторинг амбулаторный

Доп.точки доступа:
Шуравина, Е. Н.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Савченко, В. Г.
Мисюрин, А. В.
Исаев, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети

   Аутизм--дети--генет

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Рубрики: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75

Рубрики: Дети, развития нарушения--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

   Хромосомы--дети

Доп.точки доступа:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Берешева, А. К.
Колотий, А. Д.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха [Текст] / М. С. Беленикин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93


MeSH-главная:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, осложнения)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (этиология)
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Доп.точки доступа:
Беленикин, М. С.
Жилина, С. С.
БариновА., А.
Шорина, М. Ю.
Брюханова, И. О.
Магомедова, Р. М.
Мещерякова, Т. И.
Петрин, А. Н.
Демидова, И. А.
Прокопьев, Г. Г.
Мутовин, Г. Р.
Притыко, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53


MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Кл.слова (ненормированные):
Ангельмана синдром
Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Куринная, О. С.
Колотий, А. Д.
Демидова, И. А.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)