Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Демидова, И. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Паровичникова Е. Н., Савченкова В. Г., Демидова И. А., Исаев В. Г., Шуравина Е. Н., Устинова Е. Н.
Заглавие : Предварительные результаты многоцентрового рандомизированного исследования по лечению острых промиелоцитарных лейкозов
Место публикации : Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 7. - С. 11-18 (Шифр ТР8/2004/76/7)
Предметные рубрики: Слепого отбора метод контролируемый
Лейкозы-- тер
Ретиноевая кислота-- тер прим
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Колотий А. Д., Куринная О. С., Яблонская М. И., Тозлиян Е. В., Юров Ю. Б.
Заглавие : Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40 (Шифр РР6/2010/55/6)
Предметные рубрики: Хромосомы половые-- дети-- патолог
Дети, физического развития отклонения
Полового развития задержка-- дети
Цитогенетический анализ-- исп
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колотий А. Д., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А., Берешева А. К., Куринная О. С., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Заглавие : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29 (Шифр РР6/2011/56/2)
Предметные рубрики: Хромосомные аномалии-- дети-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щеголеватая О. О., Паровичникова Е. Н., Демидова И. А., Исаев В. Г., Соколов А. Н., Желнова Е. И., Алексеева И. В., Жеребцова В. А., Гапонова Т. В., Домрачева Е. В., Мисюрин А. В., Порешина Л. П., Капланская И. Б., Устинова Е. Н., Грибанова Е. О., Савченко В. Г.
Заглавие : Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом
Место публикации : Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 57-62 (Шифр ТР8/2011/83/3)
Предметные рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый
Лейкоз моноцитарный острый
Стволовых клеток кроветворных трансплантация
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шуравина Е. Н., Паровичникова Е. Н., Демидова И. А., Савченко В. Г., Мисюрин А. В., Исаев В. Г., Ольшанская Ю. В., Савченко В. Г., Савченко В. Г.
Заглавие : Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом
Место публикации : Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 7. - С. 25-31 (Шифр ТР8/2006/ 78/7)
Предметные рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый-- тер
Мониторинг амбулаторный
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А.
Заглавие : Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57 (Шифр ЖР15/2006/106/6)
Предметные рубрики: Хромосомные аномалии-- дети
Аутизм-- дети-- генет
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Юров Ю. Б.
Заглавие : Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64 (Шифр ЖР15/2009/109/6)
Предметные рубрики: Аутизм-- генет
Хромосомные аномалии-- диагн
Цитогенетический анализ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Берешева А. К., Колотий А. Д., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Заглавие : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75 (Шифр РР6/2009/54/1)
Предметные рубрики: Дети, развития нарушения-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Хромосомы-- дети
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Беленикин М. С., Жилина С. С., БариновА. А., Шорина М. Ю., Брюханова И. О., Магомедова Р. М., Мещерякова Т. И., Петрин А. Н., Демидова И. А., Прокопьев Г. Г., Мутовин Г. Р., Притыко А. Г.
Заглавие : Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 89-93 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-главная: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS
ГЕТЕРОЗИГОТА -- HETEROZYGOTE
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Куринная О. С., Колотий А. Д., Демидова И. А., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Заглавие : Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53 (Шифр ЖР15/2014/114/1)
MeSH-главная: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ангельмана синдром
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)