Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Дехнич, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.


   
    Сравнительная активность препаратов мёда и нативного мёда в отношении штаммов с экстремальными фенотипами устойчивости к антимикробным препаратам [Текст] = Comparative In Vitro Activity of Native Honey and Commercially Available Honey Preparations Against Bacterial Isolates with Extreme Antimicrobial Resistance Phenotypes / В. В. Привольнев [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 1. - С. 49-55. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
МЕД -- HONEY (анализ, использование, микробиология)
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS (анализ, выделение и очистка, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (лекарственная терапия, микробиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Представлены результаты исследования антибактериальной активности нативного мёда в отношении штаммов бактерий с экстремальными фенотипами резистентности. Также проведено сравнение антибактериальной активности зарубежных препаратов мёда, одобренных для местного лечения инфекций, и нативного мёда. Продемонстрировано преимущество нативного мёда и получены данные о его высокой активности в отношении экстремально резистентных штаммов
Доп.точки доступа:
Привольнев, В. В.
Эйдельштейн, М. В.
Сухорукова, М. В.
Тимохова, А. В.
Дехнич, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Нозокомиальная пневмония у взрослых: национальные рекомендации [Текст] / С. Н. Авдеев [и др.] // Пульмонология. - 2009. - № 6. - С. 9-43

Рубрики: Инфекция смешанная

   Пневмония


   Клинические протоколы


Доп.точки доступа:
Авдеев, С. Н.
Белобородов, В. Б.
Белоцерковский, Б. З.
Галстян, Г. М.
Гельфанд, Б. Р.
Дехнич, А. В.
Климко, Н. Н.
Козлов, Р. С.
Левит, А. Л.
Мишнёв, О. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Белькова, Ю. А.
    Реальная практика терапии бактериальных инфекций, передаваемых половым путем, в России: результаты многоцентрового фармакоэпидемиологического исследования [Текст] / Ю. А. Белькова, А. В. Дехнич, Р. С. Козлов // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 1. - С. 41-53

Рубрики: Половым путем передаваемые болезни, бактериальные--лек тер

   Сифилис--лек тер


   Гонорея--лек тер


   Хламидиозы--лек тер


Доп.точки доступа:
Дехнич, А. В.
Козлов, Р. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Козлов, Р. С.
    Порівняння in vitro ефективності цефтріаксону й цефтріаксону/сульбактаму щодо БЛРС-продуктуючих штамів сімейства Enterobacteriaceae [Текст] / Р. С. Козлов, А. А. Мартинович, А. В. Дехнич // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 2. - С. 50-52

Рубрики: Цефтриаксон

   Сулбактам


   Бета-лактамазы


   Антибиотики лактамные


   Инфекция смешанная--лек тер


Доп.точки доступа:
Мартинович, А. А.
Дехнич, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Выбор антимикробных препаратов при инфекции мочевыводящих путей [Текст] / Т. С. Перепанова [и др.] // Урология. - 2012. - № 2. - С. 4-8

Рубрики: Мочевых путей инфекции--лек тер

   Антибиотики--тер прим


   Монурал


Доп.точки доступа:
Перепанова, Т. С.
Козлов, Р. С.
Дехнич, А. В.
Палагин, И. С.
Шевелев, А. Н.
Волкова, Е. М.
Эгамбердиев, Д. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Acinetobacter spp. в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014 [Электронный ресурс] = Antimicrobial resistance of nosocomial Acinetobacter spp. isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014 / М. В. Сухорукова [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 42-48. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (действие лекарственных препаратов, патогенность, цитология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Acinetobacter baumanni и родственные виды (Acintobacter baumannii complex), являются одними из наиболее проблемных возбудителей нозокомиальных инфекций. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 568 изолятов Acinetobacter spp., включая 542 A. baumannii, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 31 стационаре 21 городе России в 2013-2014 гг. Acinetobacter spp. и, в частности, A. baumannii составили, соответственно, 14,4% и 13,7% всех выделенных бактериальных возбудителей. Нечувствительность к карбапенемам: меропенему, дорипенему и имипенему, проявляли, соответственно, 74,7%, 79,9% и 70,9% изолятов A. baumannii; у 63,5% изолятов A. baumannii выявлено наличие генов приобретённых карбапенемаз молекулярного класса D, относящихся к группам OXA-24⁄40 (39,7%), OXA-23 (23,8%) и OXA-58 (0,6%); причём у трёх изолятов — одновременное наличие генов OXA-24⁄40 и OXA-23-подобных β-лактамаз. Большинство изолятов были также нечувствительны к ципрофлоксацину (98,0%), аминогликозидам: гентамицину (71,2%), амикацину (88,0%) и нетилмицину (61,0%), а также к триметоприму/сульфаметоксазолу (68,5%). Наиболее высокую активность in vitro проявлял колистин (1,9% резистентных изолятов). Значения МПК тигециклина и сульбактама превышали уровни эпидемиологических точек отсечения для штаммов «дикого типа» (ECOFF 1 мг/л и 4 мг/л) у 47,1% и 82,1% изолятов, соответственно. Фенотипом множественной резистентности (MDR) обладали 98,0% изолятов, а фенотипом экстремальной резистентности (XDR) — 64,4% изолятов A. baumannii
Доп.точки доступа:
Сухорукова, М. В.
Эйдельштейн, М. В.
Склеенова, Е. Ю.
Иванчик, Н. В.
Шек, Е. А.
Дехнич, А. В.
Козлов, Р. С.
Попов, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Попов, Д. А.
    Обзор доказательных данных по применению даптомицина при грамположительных инфекциях [Электронный ресурс] = Evidence Based Review on Daptomycin Use in the Treatment of Gram(+) Infections / Д. А. Попов, Н. А. Зубарева, А. В. Дехнич // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 270-281


MeSH-главная:
ДАПТОМИЦИН -- DAPTOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА, ПРАКТИКА -- EVIDENCE-BASED PRACTICE (методы, тенденции)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИНФЕКЦИИ -- SOFT TISSUE INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- SKIN DISEASES, INFECTIOUS (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL (лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль)
Аннотация: Даптомицин является единственным клинически применяемым представителем циклических липопептидов. Он обладает выраженной бактерицидной активностью, в том числе в отношении микробных клеток в составе биоплёнок. В спектр активности даптомицина входят практически все клинически значимые грам(+) бактерии, включая штаммы, устойчивые к другим классам антимикробных препаратов. На настоящий момент даптомицин зарегистрирован по двум показаниям: осложнённые инфекции кожи и мягких тканей и инфекции кровотока, вызванные S. aureus, включая бактериемию и эндокардит. Однако есть многочисленные исследования и наблюдения, показывающие потенциальную возможность использования даптомицина и при ряде других заболеваний, таких как инфекции костей и суставов, фебрильная нейтропения и др., вызванных полирезистентными грам(+) штаммами
Доп.точки доступа:
Зубарева, Н. А.
Дехнич, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014 [Электронный ресурс] = Antimicrobial resistance of nosocomial Acinetobacter spp. isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014 / М. В. Эйдельштейн [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 37-41. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ПСЕВДОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PSEUDOMONAS INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS (терапевтическое применение, фармакология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa является самым частым среди всех видов бактерий возбудителем нозокомиальных инфекций в РФ. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 743 изолятов P. aeruginosa, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 63 стационарах 22 городов России в 2013-2014 гг. Доля изолятов P. aeruginosa среди всех бактериальных возбудителей составила 19,6%. Нечувствительность к антисинегнойным цефалоспоринам: цефепиму и цефтазидиму, проявляли 51,9% и 55,9% изолятов, к пиперациллину-тазобактаму — 57,9%, к карбапенемам: имипенему и меропенему — 65,7% и 59,7% изолятов, соответственно. У 21,3% изолятов выявлена продукция металло-β-лактамаз (MBL), в т.ч. VIM–типа — 20,7%, IMP-типа — 0,5%. Большинство изолятов были также нечувствительны к фторхинолонам: ципрофлоксацину (61,1%) и левофлоксацину (62,84%), и аминогликозидам: гентамицину (57,7%), амикацину (50,5%) и тобрамицину (46,4%). Наиболее высокую активность in vitro проявляли полимиксины: доля нечувствительных штаммов к колистину составила 2,6%, все изученные штаммы были чувствительны к полимиксину Б. Значения МПК фосфомицина превышали уровень эпидемиологической точки отсечения для штаммов «дикого типа» (ECOFF 128 мг/л) у 29,4% изолятов. Фенотипом экстремальной резистентности (XDR) обладали 51,4% изолятов. Фенотип панрезистентности (PDR) был выявлен у 1 изолята
Доп.точки доступа:
Эйдельштейн, М. В.
Сухорукова, М. В.
Склеенова, Е. Ю.
Иванчик, Н. В.
Микотина, А. В.
Шек, Е. А.
Дехнич, А. В.
Азизов, И. С.
Козлов, Р. С.
Попов, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Enterobacteriaceae в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014 [Электронный ресурс] = Antimicrobial resistance of nosocomial Enterobacteriaceae isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014 / М. В. Сухорукова [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 49-56. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE (действие лекарственных препаратов, патогенность, цитология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Бактерии семейства Enterobacteriaceae в совокупности являются наиболее частыми возбудителями нозокомиальных инфекций. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 1670 изолятов Enterobacteriaceae, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 35 стационарах 22 городов России в 2013-2014 гг. Энтеробактерии составили в общей сложности 43,1% всех выделенных бактериальных возбудителей. Наиболее частыми видами были Klebsiella pneumoniae (20,7%), Escherichia coli (11,2%) и Enterobacter cloacae (2,6%). Подавляющее большинство исследованных изолятов были нечувствительны к оксиимино-β-лактамам: цефотаксиму (75,6%), цефтазидиму (71,9%), цефепиму (72,0%) и азтреонаму (72,5%). Нечувствительность к карбапенемам: меропенему, дорипенему, имипенему и эртапенему, проявляли, соответственно, 6,9%, 7,8%, 8,5% и 18,0% всех изолятов энтеробактерий, в большинстве случаев — K. pneumoniae. У 7,8% изолятов выявлена продукция карбапенемаз групп OXA-48 (6,3%) и NDM-1 (1,6%). Наиболее высокую активность в отношении нозокомиальных энтеробактерий показали азтреонам/авибактам и цефтазидим/авибактам, нечувствительность к которым составила 1,9% и 2,6% соответственно. Среди не-β-лактамных антибиотиков наиболее высокую активность in vitro проявляли амикацин, колистин, тигециклин и фосфомицин, нечувствительными к которым были, соответственно, 16,6%, 18,8%, 23,5% и 28,2% всех изолятов. Фенотипом экстремальной резистентности (XDR) обладали 1,1% изолятов
Доп.точки доступа:
Сухорукова, М. В.
Эйдельштейн, М. В.
Склеенова, Е. Ю.
Иванчик, Н. В.
Микотина, А. В.
Дехнич, А. В.
Козлов, Р. С.
Попов, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Дехнич, А. В.
    Новые и старые оксазолидиноны. Тедизолид и линезолид - в чем отличия? [Электронный ресурс] = New and old oxazolidinones: tedizolid vs. linezolid / А. В. Дехнич, Н. Н. Хачатрян // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 121-129. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ -- OXAZOLIDINONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (терапия)
Аннотация: Тедизолид — новый представить класса оксазолидинонов, был недавно одобрен для терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам(+) микроорганизмами, включая MRSA. Механизм действия тедизолида, как и всех оксазолидинонов, — ингибирование синтеза бактериальных белков. Как и для оксазолидинонов в целом, частота спонтанных мутаций, приводящих к снижению чувствительности к тедизолиду, крайне низка, причём ниже, чем для линезолида, в 16 раз. Тедизолид в 4-32 раза in vitro активнее, чем линезолид, в отношении стафилококков, энтерококков и стрептококков. Потенциально важно сохранение in vitro чувствительности к тедизолиду против многих штаммов, устойчивых к линезолиду за счёт наличия гена cfr — наиболее значимого механизма устойчивости с горизонтальным типом передачи. Тедизолид имеет период полувыведения около 12 часов, что позволяет использовать его 1 раз в сутки и при внутривенном, и при пероральном пути введения. У пациентов с нарушением функции почек и печени изменение режима дозирования не требуется. Два исследования 3 фазы у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей показали, что относительно короткий курс терапии тедизолидом в дозе 200 мг 1 раз/сут не уступает по эффективности и безопасности стандартному по длительности режиму терапии линезолидом в дозе 600 мг 2 раза/сут. В настоящий момент продолжаются клинические исследования тедизолида по ряду других показаний. Профиль безопасности выглядит для тедизолида более предпочтительно в сравнении с линезолидом: значимо ниже потенциал развития гематотоксичности, нейротоксичности, нежелательных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, ниже вероятность взаимодействия с ингибиторами моноамиоксидаз. Таким образом, ввиду более высокой in vitro активности, удобного режима дозирования, наличия пероральной и парентаральной форм, доказанной эффективности короткого 6-дневного курса терапии, более благоприятного в сравнении с линезолидом профиля безопасности, тедизолид является привлекательной опцией для терапии грам(+) осложнённых инфекций кожи и мягких тканей
Доп.точки доступа:
Хачатрян, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)