Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дехнич, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Привольнев В. В., Эйдельштейн М. В., Сухорукова М. В., Тимохова А. В., Дехнич А. В.
Заглавие : Сравнительная активность препаратов мёда и нативного мёда в отношении штаммов с экстремальными фенотипами устойчивости к антимикробным препаратам
Параллельн. заглавия :Comparative In Vitro Activity of Native Honey and Commercially Available Honey Preparations Against Bacterial Isolates with Extreme Antimicrobial Resistance Phenotypes
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 1. - С. 49-55 (Шифр КР14/2016/18/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЕД -- HONEY
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Представлены результаты исследования антибактериальной активности нативного мёда в отношении штаммов бактерий с экстремальными фенотипами резистентности. Также проведено сравнение антибактериальной активности зарубежных препаратов мёда, одобренных для местного лечения инфекций, и нативного мёда. Продемонстрировано преимущество нативного мёда и получены данные о его высокой активности в отношении экстремально резистентных штаммов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авдеев С. Н., Белобородов В. Б., Белоцерковский Б. З., Галстян Г. М., Гельфанд Б. Р., Дехнич А. В., Климко Н. Н., Козлов Р. С., Левит А. Л., Мишнёв О. Д.
Заглавие : Нозокомиальная пневмония у взрослых: национальные рекомендации
Место публикации : Пульмонология. - 2009. - № 6. - С. 9-43 (Шифр ПР35/2009/6)
Предметные рубрики: Инфекция смешанная
Пневмония
Клинические протоколы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белькова Ю. А., Дехнич А. В., Козлов Р. С.
Заглавие : Реальная практика терапии бактериальных инфекций, передаваемых половым путем, в России: результаты многоцентрового фармакоэпидемиологического исследования
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 1. - С. 41-53 (Шифр ВР32/2011/1)
Предметные рубрики: Половым путем передаваемые болезни, бактериальные-- лек тер
Сифилис-- лек тер
Гонорея-- лек тер
Хламидиозы-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлов Р. С., Мартинович А. А., Дехнич А. В.
Заглавие : Порівняння in vitro ефективності цефтріаксону й цефтріаксону/сульбактаму щодо БЛРС-продуктуючих штамів сімейства Enterobacteriaceae
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 2. - С. 50-52 (Шифр ПУ2/2009/71/2)
Предметные рубрики: Цефтриаксон
Сулбактам
Бета-лактамазы
Антибиотики лактамные
Инфекция смешанная-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Перепанова Т. С., Козлов Р. С., Дехнич А. В., Палагин И. С., Шевелев А. Н., Волкова Е. М., Эгамбердиев Д. К.
Заглавие : Выбор антимикробных препаратов при инфекции мочевыводящих путей
Место публикации : Урология. - 2012. - № 2. - С. 4-8 (Шифр УР26/2012/2)
Предметные рубрики: Мочевых путей инфекции-- лек тер
Антибиотики-- тер прим
Монурал
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухорукова М. В., Эйдельштейн М. В., Склеенова Е. Ю., Иванчик Н. В., Шек Е. А., Дехнич А. В., Козлов Р. С., Попов Д. А.
Заглавие : Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Acinetobacter spp. в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014
Параллельн. заглавия :Antimicrobial resistance of nosocomial Acinetobacter spp. isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 42-48 (Шифр КР14/2017/19/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Acinetobacter baumanni и родственные виды (Acintobacter baumannii complex), являются одними из наиболее проблемных возбудителей нозокомиальных инфекций. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 568 изолятов Acinetobacter spp., включая 542 A. baumannii, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 31 стационаре 21 городе России в 2013-2014 гг. Acinetobacter spp. и, в частности, A. baumannii составили, соответственно, 14,4% и 13,7% всех выделенных бактериальных возбудителей. Нечувствительность к карбапенемам: меропенему, дорипенему и имипенему, проявляли, соответственно, 74,7%, 79,9% и 70,9% изолятов A. baumannii; у 63,5% изолятов A. baumannii выявлено наличие генов приобретённых карбапенемаз молекулярного класса D, относящихся к группам OXA-24⁄40 (39,7%), OXA-23 (23,8%) и OXA-58 (0,6%); причём у трёх изолятов — одновременное наличие генов OXA-24⁄40 и OXA-23-подобных β-лактамаз. Большинство изолятов были также нечувствительны к ципрофлоксацину (98,0%), аминогликозидам: гентамицину (71,2%), амикацину (88,0%) и нетилмицину (61,0%), а также к триметоприму/сульфаметоксазолу (68,5%). Наиболее высокую активность in vitro проявлял колистин (1,9% резистентных изолятов). Значения МПК тигециклина и сульбактама превышали уровни эпидемиологических точек отсечения для штаммов «дикого типа» (ECOFF 1 мг/л и 4 мг/л) у 47,1% и 82,1% изолятов, соответственно. Фенотипом множественной резистентности (MDR) обладали 98,0% изолятов, а фенотипом экстремальной резистентности (XDR) — 64,4% изолятов A. baumannii
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попов Д. А., Зубарева Н. А., Дехнич А. В.
Заглавие : Обзор доказательных данных по применению даптомицина при грамположительных инфекциях
Параллельн. заглавия :Evidence Based Review on Daptomycin Use in the Treatment of Gram(+) Infections
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 270-281 (Шифр КР14/2016/18/4)
MeSH-главная: ДАПТОМИЦИН -- DAPTOMYCIN
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА, ПРАКТИКА -- EVIDENCE-BASED PRACTICE
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA
МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИНФЕКЦИИ -- SOFT TISSUE INFECTIONS
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- SKIN DISEASES, INFECTIOUS
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL
Аннотация: Даптомицин является единственным клинически применяемым представителем циклических липопептидов. Он обладает выраженной бактерицидной активностью, в том числе в отношении микробных клеток в составе биоплёнок. В спектр активности даптомицина входят практически все клинически значимые грам(+) бактерии, включая штаммы, устойчивые к другим классам антимикробных препаратов. На настоящий момент даптомицин зарегистрирован по двум показаниям: осложнённые инфекции кожи и мягких тканей и инфекции кровотока, вызванные S. aureus, включая бактериемию и эндокардит. Однако есть многочисленные исследования и наблюдения, показывающие потенциальную возможность использования даптомицина и при ряде других заболеваний, таких как инфекции костей и суставов, фебрильная нейтропения и др., вызванных полирезистентными грам(+) штаммами
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Эйдельштейн М. В., Сухорукова М. В., Склеенова Е. Ю., Иванчик Н. В., Микотина А. В., Шек Е. А., Дехнич А. В., Азизов И. С., Козлов Р. С., Попов Д. А.
Заглавие : Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014
Параллельн. заглавия :Antimicrobial resistance of nosocomial Acinetobacter spp. isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 37-41 (Шифр КР14/2017/19/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПСЕВДОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PSEUDOMONAS INFECTIONS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION
КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa является самым частым среди всех видов бактерий возбудителем нозокомиальных инфекций в РФ. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 743 изолятов P. aeruginosa, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 63 стационарах 22 городов России в 2013-2014 гг. Доля изолятов P. aeruginosa среди всех бактериальных возбудителей составила 19,6%. Нечувствительность к антисинегнойным цефалоспоринам: цефепиму и цефтазидиму, проявляли 51,9% и 55,9% изолятов, к пиперациллину-тазобактаму — 57,9%, к карбапенемам: имипенему и меропенему — 65,7% и 59,7% изолятов, соответственно. У 21,3% изолятов выявлена продукция металло-β-лактамаз (MBL), в т.ч. VIM–типа — 20,7%, IMP-типа — 0,5%. Большинство изолятов были также нечувствительны к фторхинолонам: ципрофлоксацину (61,1%) и левофлоксацину (62,84%), и аминогликозидам: гентамицину (57,7%), амикацину (50,5%) и тобрамицину (46,4%). Наиболее высокую активность in vitro проявляли полимиксины: доля нечувствительных штаммов к колистину составила 2,6%, все изученные штаммы были чувствительны к полимиксину Б. Значения МПК фосфомицина превышали уровень эпидемиологической точки отсечения для штаммов «дикого типа» (ECOFF 128 мг/л) у 29,4% изолятов. Фенотипом экстремальной резистентности (XDR) обладали 51,4% изолятов. Фенотип панрезистентности (PDR) был выявлен у 1 изолята
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухорукова М. В., Эйдельштейн М. В., Склеенова Е. Ю., Иванчик Н. В., Микотина А. В., Дехнич А. В., Козлов Р. С., Попов Д. А.
Заглавие : Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Enterobacteriaceae в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014
Параллельн. заглавия :Antimicrobial resistance of nosocomial Enterobacteriaceae isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 49-56 (Шифр КР14/2017/19/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Бактерии семейства Enterobacteriaceae в совокупности являются наиболее частыми возбудителями нозокомиальных инфекций. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 1670 изолятов Enterobacteriaceae, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 35 стационарах 22 городов России в 2013-2014 гг. Энтеробактерии составили в общей сложности 43,1% всех выделенных бактериальных возбудителей. Наиболее частыми видами были Klebsiella pneumoniae (20,7%), Escherichia coli (11,2%) и Enterobacter cloacae (2,6%). Подавляющее большинство исследованных изолятов были нечувствительны к оксиимино-β-лактамам: цефотаксиму (75,6%), цефтазидиму (71,9%), цефепиму (72,0%) и азтреонаму (72,5%). Нечувствительность к карбапенемам: меропенему, дорипенему, имипенему и эртапенему, проявляли, соответственно, 6,9%, 7,8%, 8,5% и 18,0% всех изолятов энтеробактерий, в большинстве случаев — K. pneumoniae. У 7,8% изолятов выявлена продукция карбапенемаз групп OXA-48 (6,3%) и NDM-1 (1,6%). Наиболее высокую активность в отношении нозокомиальных энтеробактерий показали азтреонам/авибактам и цефтазидим/авибактам, нечувствительность к которым составила 1,9% и 2,6% соответственно. Среди не-β-лактамных антибиотиков наиболее высокую активность in vitro проявляли амикацин, колистин, тигециклин и фосфомицин, нечувствительными к которым были, соответственно, 16,6%, 18,8%, 23,5% и 28,2% всех изолятов. Фенотипом экстремальной резистентности (XDR) обладали 1,1% изолятов
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дехнич А. В., Хачатрян Н. Н.
Заглавие : Новые и старые оксазолидиноны. Тедизолид и линезолид - в чем отличия?
Параллельн. заглавия :New and old oxazolidinones: tedizolid vs. linezolid
Место публикации : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 121-129 (Шифр КР14/2017/19/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОКСАЗОЛИДИНОНЫ -- OXAZOLIDINONES
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS
Аннотация: Тедизолид — новый представить класса оксазолидинонов, был недавно одобрен для терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам(+) микроорганизмами, включая MRSA. Механизм действия тедизолида, как и всех оксазолидинонов, — ингибирование синтеза бактериальных белков. Как и для оксазолидинонов в целом, частота спонтанных мутаций, приводящих к снижению чувствительности к тедизолиду, крайне низка, причём ниже, чем для линезолида, в 16 раз. Тедизолид в 4-32 раза in vitro активнее, чем линезолид, в отношении стафилококков, энтерококков и стрептококков. Потенциально важно сохранение in vitro чувствительности к тедизолиду против многих штаммов, устойчивых к линезолиду за счёт наличия гена cfr — наиболее значимого механизма устойчивости с горизонтальным типом передачи. Тедизолид имеет период полувыведения около 12 часов, что позволяет использовать его 1 раз в сутки и при внутривенном, и при пероральном пути введения. У пациентов с нарушением функции почек и печени изменение режима дозирования не требуется. Два исследования 3 фазы у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей показали, что относительно короткий курс терапии тедизолидом в дозе 200 мг 1 раз/сут не уступает по эффективности и безопасности стандартному по длительности режиму терапии линезолидом в дозе 600 мг 2 раза/сут. В настоящий момент продолжаются клинические исследования тедизолида по ряду других показаний. Профиль безопасности выглядит для тедизолида более предпочтительно в сравнении с линезолидом: значимо ниже потенциал развития гематотоксичности, нейротоксичности, нежелательных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, ниже вероятность взаимодействия с ингибиторами моноамиоксидаз. Таким образом, ввиду более высокой in vitro активности, удобного режима дозирования, наличия пероральной и парентаральной форм, доказанной эффективности короткого 6-дневного курса терапии, более благоприятного в сравнении с линезолидом профиля безопасности, тедизолид является привлекательной опцией для терапии грам(+) осложнённых инфекций кожи и мягких тканей
Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)