Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дзюблик, О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фещенко Ю. І., Гуменюк Г. Л., Дзюблик О. Я., Полянська М. О., Опімах С. Г.
Заглавие : Обґрунтування вибору флутиказону пропіонату у доставковому пристрої циклохалер для базисної терапії бронхіальної астми
Параллельн. заглавия :Rationale for the choice of fluticasone propionate in the cyclohaler device
Место публикации : Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 26-34 (Шифр АУ22/2024/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ СПЕЙСЕРЫ -- INHALATION SPACERS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклохалер
Аннотация: В основі лікування бронхіальної астми (БА) лежить протизапальна терапія за допомогою інгаляційних кортикостероїдів (ІКС). На ІКС накладають очікування високої ефективності (малий розмір частинок, висока спорідненість з рецепторами, висока ліпофільність і час перебування у легенях) та безпеки (незначна біодоступність при пероральному прийомі, низька системна абсорбція, високий рівень зв’язування з білками і швидкий системний кліренс). За цими ознаками оптимальним терапевтичним індексом володіє флутиказону пропіонат. Мета роботи: вивчити можливості застосування флутиказону пропіонату у доставковому пристрої циклохалер для базисної терапії БА. Матеріали та методи. У дослідженні прийняли участь 376 пацієнтів, які отримували флутиказону пропіонат у дозі 125 мкг та 250 мкг при прийомі двічі на добу у доставковому пристрої циклохалер порівняно з оригінальним препаратом флутиказону пропіонат 500 мкг у пацієнтів із БА середнього ступеня тяжкості. Усім пацієнтам проводилися спірометрія, пікфлоуметрія, лабораторні дослідження, реєстрація симптомів астми, потреби в препаратах невідкладної терапії, показників життєвих функцій, небажаних явищ. Результати. Клінічна та функціональна ефективність флутиказону 125 мкг двічі на добу не менш виражена, ніж ефективність оригінального флутиказону 500 мкг двічі на добу. Клінічно значуща різниця між ефективністю препарату в дозі 125 і 250 мкг при прийомі двічі на добу з використанням циклохалера нового покоління відсутня, що підтверджує майже паралельну лінійну залежність доза-ефект у діапазоні середніх та високих доз препарату. Частота побічних ефектів була значно нижчою у групі пацієнтів, які отримували терапію флутиказоном 250 мкг, порівняно з пацієнтами інших двох груп. Відмінності між групами у якісних чи кількісних відхиленнях від норми при лабораторному дослідженні були відсутні. Відмінностей у концентраціях кортизолу в плазмі крові та у добовій сечі перед та після 12 тижнів лікування у групах з використанням циклохалера та референсного препарату виявлено не було. Висновки. Прийом флутиказону пропіонату за допомогою циклохалера нового покоління у дозах 125 та 250 мкг двічі на добу є ефективною терапією БА середнього ступеня тяжкості, а доза 250 мкг із застосуванням циклохалера нового покоління відповідає вдвічі більшій дозі референсного флутиказону пропіонату. Профіль безпеки флутиказону при застосуванні циклохалера нового покоління можна порівняти з профілем безпеки референсної речовиниThe basis of the treatment of bronchial asthma (BA) is anti-inflammatory therapy with the help of inhaled corticosteroids (ICS). Expectations of high efficacy (small particle size, high receptor affinity, high lipophilicity and lung residence time) and safety (low oral bioavailability, low systemic absorption, high protein binding and rapid systemic clearance) are placed on ICS. According to these characteristics, fluticasone propionate has the optimal therapeutic index. The aim: to study the possibilities of the use of fluticasone propionate in the cyclohaler device for the basic therapy of BA. Materials and methods. The study enrolled 376 patients who received fluticasone propionate 125 μg and 250 μg twice daily in a cyclohaler delivery device compared with the original fluticasone propionate 500 μg in patients with moderate asthma. All patients underwent spirometry, peak flowmetry, laboratory studies, registration of asthma symptoms, need in the rescue therapy, vital signs, adverse events. Results. The clinical and functional efficacy of fluticasone 125 μg twice daily is no inferior than the efficacy of the original fluticasone 500 μg twice daily. There is no clinically significant difference between the effectiveness of the drug in a dose of 125 and 250 μg when taken twice daily with the use of the new generation cyclohaler, which confirms the almost parallel linear dose-effect relationship in the range of medium and high doses of the drug. The incidence of the adverse effects was significantly lower in the group of patients treated with fluticasone 250 μg compared to patients in the other two groups. There were no differences between the groups in laboratory results. There were no differences in cortisol concentrations in blood plasma and 24-hour urine before and after 12 weeks of treatment in the groups using cyclohaler and the reference drug. Conclusion. Fluticasone propionate administered through a new generation cyclohaler at doses of 125 and 250 μg twice daily is an effective therapy for asthma of moderate severity, and the dose of 250 μg with the use of new generation cyclohaler is clinically equivalent to a twofold higher dose of the reference fluticasone propionate. The safety profile of fluticasone when using of the new generation cyclohaler can be compared with the safety profile of the reference substance
Найти похожие

Заглавие журнала :Астма та алергія -2024г.,N 1
Интересные статьи :
До ювілею академіка НАМН України професора Юрія Івановича Фещенка (стр.5-8)
Гуменюк Г. Л. Mіжнародний конгрес Європейського респіраторного товариства 2023: Презентація українських здобутків/ Г. Л. Гуменюк, С. Г. Опімах (стр.9-16)
Бабаджанов В. Д. Сучасні аспекти діагностики та лікування анафілаксії. Частина 1/ В. Д. Бабаджанов, С. В. Зайков, М. А. Ликова (стр.17-25)
Фещенко Ю. І. Обґрунтування вибору флутиказону пропіонату у доставковому пристрої циклохалер для базисної терапії бронхіальної астми/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.26-34)
Богомолов А. Є. Ефективність та безпечність інтраназального застосування фіксованої комбінації олопатадину гідрохлориду та мометазону фуроату в терапії пацієнтів з алергічним ринітом/ А. Є. Богомолов [та ін.] (стр.35-40)
Царик В. В. Роль та важливість FeNO тесту при різних ендотипах бронхіальної астми/ В. В. Царик [та ін.] (стр.41-45)
Яковенко О. К. . Клініко-фармакоекономічні аспекти лікування хворих на COVID-19 нетяжкого перебігу та наявністю факторів ризику прогресування захворювання/ О. К. Яковенко [та ін.] (стр.46-51)
Лемко О. І. Деякі особливості ендокринного статусу у реконвалесцентів після COVID-19 та його зміни під впливом відновлювального лікування/ О. І. Лемко, Н. В. Вантюх, Д. В. Решетар (стр.52-58)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яковенко О. К. , Сухін Р. Є., Капітан Г. Б., Дзюблик О. Я., Ячник В. А., Суртаєва Н. В.
Заглавие : Клініко-фармакоекономічні аспекти лікування хворих на COVID-19 нетяжкого перебігу та наявністю факторів ризику прогресування захворювання
Параллельн. заглавия :Clinical and Pharmacoeconomic Aspects of Treatment of Patients with Mild COVID-19 and the Presence of Risk Factors for the Progression of the Disease
Место публикации : Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 46-51 (Шифр АУ22/2024/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOCAPROIC ACID
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Питання лікування COVID-19 досі залишаються складною проблемою в усьому світі в наслідок широкої розповсюдженості захворювання, особливостей його перебігу, розвитку ускладнень та через величезні економічні збитки суспільства. Мета роботи — вивчити клінічну ефективність, безпеку та економічну доцільності застосування амінокапронової кислоти (АКК) в лікуванні пацієнтів з легкою формою COVID-19 та наявністю модифікуючих перебіг факторів ризику в порівнянні з нірматрелвіром/ритонавіром та симптоматичною терапією. Матеріали і методи дослідження. Обстежено 96 пацієнтів з легким перебігом COVID-19 та наявністю факторів підвищеного ризику прогресування захворювання до тяжкої форми (похилий вік; надмірна маса тіла; вагітність; хронічна хвороба нирок; цукровий діабет; первинний або вторинний імунодефіцит; серцево-судинні захворювання; хронічні захворювання легень та ін.). В залежності від використаної схеми лікування всі пацієнти були розподілені на три групи. Пацієнти 1-ї групи (n = 33) отримували інгаляції АКК через компресорний інгалятор (небулайзер), пацієнти 2-ї (n = 31) — противірусну терапію комбінованим препаратом нірматрелвіром/ритонавіром, а пацієнти 3-ї (n = 32) — симптоматичну інгаляційну терапію препаратом Ектобріс. В ході дослідження аналізували клінічний стан, прояви окремих симптомів захворювання, небажаних явищ, якість життя хворих, а також показники вартості медикаментозного лікування. Ефективність лікування оцінювали за клінічним станом пацієнта на 1-й, 3-й, 8-й та 14-й день спостереження. Безпеку терапії оцінювали за частотою виникнення небажаних явищ, їх тяжкістю та появою клінічно значущих змін показників лабораторних досліджень. Результати. На підставі аналізу динаміки окремих симптомів було встановлено, що на 8-й день лікування в 1-й та 2-й групах спостерігалось більш швидке та достовірне (р 0,05) зменшення основних клінічних проявів захворювання в порівнянні з хворими 3-ї групи. Але наприкінці лікування його ефективність в усіх групах була практично однаковою (р 0,05), оскільки одужання було досягнуто в 1-й, 2-й та 3-й групах у 84,6 %, 83,8 % та 75,0 % пацієнтів відповідно У решти хворих спостерігали позитивну динаміку симптомів. При оцінюванні безпеки запропонованих режимів терапії у пацієнтів 1-ї та 3-ї груп дослідження в усіх випадках побічні ефекти лікування не спостерігали. В той же час у 19,4 % хворих 2-ї групи на 2 3-й дні лікування були зареєстровані нетяжкі небажані явища з боку шлунково-кишкового тракту, але їх інтенсивність та тривалість не потребували припинення або корекції подальшої терапії. За умови однакової клінічної ефективності та безпеки запропонованих схем лікування хворих на COVID-19 для проведення фармакоекономічного дослідження був застосований метод «мінімізації вартості». За результатами цього аналізу було встановлено, що найбільш оптимальним за наведеними показниками виявилось лікування 1-ї групи хворих, вартість якого була достовірно найменшою серед всіх груп порівняння (р 0,001). Висновки. Результати вивчення клінічної ефективності, безпеки та фармакоекономічних аспектів лікування хворих з легким перебігом COVID-19 та наявністю факторів ризику прогресування захворювання свідчать про безумовні переваги застосування інгаляцій АКК в лікуванні даної категорії хворих в порівнянні з нірматрелвіром/ритонавіром або тільки симптоматичною терапією. Використання цієї лікувальної тактики дозволяє досягти достовірно більш швидкого клінічного покращення, попередити розвиток небажаних явищ та прогресування захворювання, а також зменшити вартість лікування цієї категорії пацієнтівCOVID-19 treatment issues are still a difficult problem worldwide because of huge economic losses of society as a result of the widespread disease, the peculiarity of its course and the development of complications. The aim of the work is to study the clinical efficiency, safety and economic feasibility of the use of aminocaproic acid (AСA) in the treatment of patients with mild COVID-19 and the presence of modifying risk factors compared to nirmatrelvir/ritonavir and symptomatic therapy. Materials and research methods. 96 patients with mild COVID-19 and the presence of factors of increased risk of progression of the disease to a severe form (old age; overweight; pregnancy; chronic kidney disease; diabetes; primary or secondary immunodeficiency; cardiovascular diseas- es; chronic lung diseases, etc.). Depending on the treatment regimen, all patients were divided into three groups. Patients of group 1(n = 33) received ACA inhalation through a compressor inhaler (nebulizer), patients of the 2nd (n = 31) — antiviral therapy with combined drug nirmatrelvir /ritonavir, and patients of the 3rd (n = 32) — symptomatic inhalation Ektobris. The study analyzed the clinical condition, manifestations of certain symptoms of the disease, undesirable phenomena and quality of life of patients, as well as indicators of the cost of drug treatment. The effectiveness of treatment was evaluated by the clinical condition of the patient on the 1st, 3rd, 8th and 14th day of observation. The safety of therapy was evaluated by the frequency of unwanted phenomena, their severity and the emergence of clinically significant changes in laboratory testing. Results. Based on the analysis of the dynamics of individual symptoms, it was found that on the 8th day of treatment in the 1st and 2nd groups of patients was observed faster and reliably (p 0.05) reduction of the main clinical manifestations of the disease in comparison with patients of 3rd group. But at the end of treatment, the effectiveness of treatment in all groups was almost the same (p 0.05) recovery was reached in the 1st, 2nd and 3rd groups in 84.6 %, 83.8 % and 75.0 %. In the rest of the patients, a positive dynamic of symptoms was observed. When assessing the safety of the proposed treatment regimens in patients of the 1st and 3rd study groups no treatment side effects were observed in all cases. At the same time, 19.4 % of patients of group 2 for the 2nd day of treatment were registered with undesirable mild side effects from the gastrointestinal tract, but their intensity and duration did not require termination or correction of further therapy. Given the same clinical efficiency and safety of the proposed treatment schemes of patients with Covid-19, the method of "minimizing value" was applied to carry out pharmacoeconomic research. According to the results of this analysis, it was found that the most optimal in these indicators was the treatment of the 1st group of patients, which was significantly the smallest of all comparison groups (p 0.05). Conclusions. The results of the study of clinical efficacy, safety and pharmacoeconomic aspects of the treatment of patients with a mild course of Covid-19 and the presence of risk factors for the progression of the disease indicate the unconditional advantages of the use of ACA inhalation in the treatment of this category of patients in comparison with the use of nirmatrelvir. The use of this therapeutic tactics allows you to achieve significantly faster clinical improvement, prevent the development of unwanted phenomena and the progression of the disease, as well as reduce the cost of treatment of this category of patients
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дзюблик О. Я., Дзюблик Я. О.
Заглавие : Сучасний погляд на ХОЗЛ: на що звернути увагу?
Параллельн. заглавия :Today’s view on COPD: what is worth focusing on?
Место публикации : Український пульмонологічний журнал. - 2024. - № 1. - С. 18-23 (Шифр УУ16/2024/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хозл: обновленные рекомендации gold-2024
Аннотация: Остання декада ознаменувалася погіршенням епідеміологічних показників ХОЗЛ, зокрема за рахунок зростання поширеності та смертності. За останніми даними ХОЗЛ є причиною 3 млн, або 6 %, всіх смертей щороку. Серед причин високої смертності експерти вказують на виникнення загострень ХОЗЛ. Загострення визначається як подія, що характеризується задишкою та/або кашлем з мокротою, які посилились в межах останніх 14 днів. Загострення часто асоційоване із посиленням місцевого та системного запалення внаслідок інфекції респіраторного тракту, забруднення повітря або інших пошкоджень легень. Попередження виникнення загострень, як основної рушійної сили прогресування ХОЗЛ, є сьогодні пріоритетною задачею респіраторної медицини. Особливо вразливою когортою із високим ризиком смертності є пацієнти з поєднаною кардіо-респіраторною патологією. Одним із методів зниження смертності цих пацієнтів є своєчасне призначення потрійної інгаляційної терапії комбінацією ТДМА/ТДБА/ІКС, яка у клінічних дослідженнях статистично достовірно продемонструвала свою ефективність. Сучасні вимоги до лікування потребують застосування індивідуалізованого підходу, підтримання тісного контакту з пацієнтом, контролю наявності та доступності препаратів, техніки інгаляції, прихильності до лікування, забезпечення психологічної та інформаційної підтримки пацієнтаLast decade has been marked by the worsening of COPD epidemiology, particularly due to increase of its prevalence and mortality. According to recent data COPD is a cause of more than 3 million or 6 % of all deaths annually. Among the causes of high mortality rate the experts mention the exacerbations of the disease. An exacerbation of COPD is defined as an event, characterized by dyspnea and/or cough and sputum, that worsen over last 14 days. Exacerbations are frequently associated with the increased local and systemic inflammation caused of respiratory tract infection, air pollution or other insults to the lungs. Prevention of exacerbations as a major factor of COPD progression is one of the prerogatives of respiratory medicine. Patients with COPD and cardio-vascular comorbidity is the most vulnerable cohort due to high risk of mortality. Timely initiation of triple inhalation therapy with LAMA/LABA/ICS combination for patients with high risk of unfavorable outcomes is one of effective tools to reduce mortality. Clinical trials proved its statistically significant efficacy. Current understanding of the problem requires individualized approach to management of COPD, based on close contact with the patients, monitoring of availability and accessibility of medications, control of inhalation technique and treatment compliance, psychological and information support of the patients
Найти похожие

Заглавие журнала :Український пульмонологічний журнал -2024г.,N 1
Интересные статьи :
До ювілею академіка НАМН України професора Юрія Івановича Фещенка (стр.5-7)
Фещенко Ю. І. Дихальні розлади під час сну у дорослих: теми поточних наукових досліджень та основні оновлення практичних рекомендацій/ Ю. І. Фещенко, С. Г. Опімах (стр.8-15)
Резолюція науково-практичної конференції «Шляхи покращення ведення пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень: зміни та доповнення в GOLD-2024» м. Київ, 14 грудня 2023 (стр.16-17)
Дзюблик О. Я. Сучасний погляд на ХОЗЛ: на що звернути увагу?/ О. Я. Дзюблик, Я. О. Дзюблик (стр.18-23)
Фещенко Ю. І. Методи дослідження функції зовнішнього дихання в діагностиці та моніторингу хронічного обструктивного захворювання легень (спірометрія, бодиплетизмографія, dlco) з урахуванням змін до GOLD-2024/ Ю. І. Фещенко, М. О. Полянська (стр.24-32)
Aкадемік Кopкушко Олег Васильович (19.02.1929 – 01.01.2024) (стр.32-33)
Яковенко О. К. Ретроспективне когортне дослідження по оцінці клінічної ефективності ремдесивіру в лікуванні пацієнтів із тяжким перебігом COVID-19/ О. К. Яковенко (стр.34-38)
Ліскіна І. В. Не неопластичні одиночні вогнищеві ураження легень: порівняльний аналіз клініко-морфологічних проявів/ І. В. Ліскіна, О. О. Мельник, Л. М. Загаба (стр.39-45)
Андрусишина І. В. Залежність показників дисліпопротеїдемії від маркера системного запалення с-реактивного протеїну у пацієнтів з ХОЗЛ/ І. В. Андрусишина [та ін.] (стр.46-48)
Гаврисюк В. К. Легеневий альвеолярний протеїноз: випадок субтотального ураження паренхіми легень)/ В. К. Гаврисюк [та ін.] (стр.49-58)
Опанасенко М. С. Хронічний гіперсенситивний пневмоніт: клінічний випадок відтермінованого діагнозу/ М. С. Опанасенко [та ін.] (стр.59-65)
Опімах С. Г. Винахід комп’ютерної томографії і його значення в історії пульмонології/ С. Г. Опімах (стр.66-74)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Український пульмонологічний журнал -2023г.,N 1
Интересные статьи :
Фещенко Ю. І. Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.5-33)
Гаврисюк В. К. Карциноматоз легень: особливості клінічної та радіологічної семіотики/ В. К. Гаврисюк [та ін.] (стр.34-41)
Фещенко Ю. І. Історія вивчення емфіземи легень як нозологічної форми: огляд літератури/ Ю. І. Фещенко [та ін.] (стр.42-48)
Проданчук М. Г. Захворювання системи органів дихання від впливу хімічних забруднювачів повітря на території воєнних дій/ М. Г. Проданчук, А. В. Басанець, Н. В. Курділь (стр.49-56)
Яковенко О. К. Тяжкий COVID-19 в розрізі перших двох років пандемії/ О. К. Яковенко, Л. М. Джуманюк, О. Г. Ханін (стр.57-65)
Лемко О. І. Можливості галоаерозольтерапії як респіраторної реабілітації в корекції інсулінорезистентності у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень/ О. І. Лемко, Н. В. Вантюх, Д. В. Решетар (стр.66-71)
Янко Р. В. Гісто-морфологічні зміни тканини легень дорослих щурів після впливу різних видів аліментарної депривації/ Р. В. Янко (стр.72-75)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фещенко Ю. І., Гаврисюк В. К., Горовенко Н. Г., Дзюблик О. Я., Перцева Т. О., Островський М. М., Басанець А. В., Биченко О. В., Дзюблик Я. О., Конопкіна Л. І., Кирєєва Т. В., Ліскіна І. В., Меренкова Є. О., Рудницька Н. Д., Страфун О. В., Толох О. С.
Заглавие : Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект)
Параллельн. заглавия :Idiopathic pulmonary fibrosis and progressive pulmonary fibrosis in adults: adapted evidence-based clinical guideline (draft)
Место публикации : Український пульмонологічний журнал. - 2023. - № 1. - С. 5-33 (Шифр УУ16/2023/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ ФИБРОЗ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ -- IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: У 2000 році Американське торакальне товариство (ATS) та Європейське респіраторне товариство (ERS) опублікували перше міжнародне положення з діагностики та лікування ІЛФ — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. у 2011 році була опублікована нова настанова з діагностики та ведення ІЛФ, що прийнята ATS, ERS, Японським респіраторним товариством (JRS) та Латиноамериканською торакальною асоціацією (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, в 2015 році — розділ «Лікування», а у 2018 році — розділ «Діагностика» у новій редакціїIn 2000 American Thoracic Society (ATS) and European Respiratory Society (ERS) published first international statement on diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) — American Thoracic Society, European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. In 2011 there was published new statement on diagnosis and treatment of IPF, approved by ATS, ERS, Japan Respiratory Society (JRS) and Latin American Thoracic Society (ALAT) — An Official ATS/ERS/JRS/AL: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management, in 2015 — section «Treatment», and in 2018 — section «Diagnosis» an update
Найти похожие

Заглавие журнала :Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія -2022г.,N 1
Интересные статьи :
Яковенко О. К. Противірусна терапія тяжкого COVID‑19: коли розпочати, щоб встигнути?/ О. К. Яковенко [та ін.] (стр.5-12)
Бондаренко А. В. COVID-19 у дітей: огляд літератури/ А. В. Бондаренко (стр.13-19)
Maurer M. Спадковий ангіоневротичний набряк у дорослих: рекомендації WAO/EAACI 2021/ M. Maurer [та ін.] (стр.20-27)
Кім А. І. Менеджмент госпіталізованих дорослих пацієнтів із COVID‑19: огляд рекомендацій UpToDate/ А. І. Кім [та ін.] (стр.28-37)
Мальцев Д. В. Проект Уніфікованого клінічного протоколу первинної, вторинної (спеціалізованої) та третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги «Герпетична інфекція»/ Д. В. Мальцев (стр.38-50)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яковенко О. К. , Приймак А. А., Кобилан І. В., Галькевич Т. М., Герус І. А., Критюк О. І., Романів Л. Я., Дзюблик О. Я., Дзюблик Я. О., Ханін О. Г.
Заглавие : Противірусна терапія тяжкого COVID-19: коли розпочати, щоб встигнути?
Параллельн. заглавия :Antiviral therapy of severe COVID-19: when to start to have time?
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2022. - N 1. - С. 5-12 (Шифр КУ34/2022/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Ремдесивир-- тер прим
MeSH-главная: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КРИТИЧЕСКИ БОЛЬНЫМ ПОМОЩЬ -- CRITICAL CARE
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION
Аннотация: Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 11 березня 2020 р. оголосила спалах нового захворювання під назвою «Коронавірусна хвороба 2019» (COVID-19), спричиненого коронавірусом SARS-CoV-2, глобальною пандемією. На сьогодні клінічний досвід вказує на те, що COVID-19 є дуже гетерогенним захворюванням, починаючи від безсимптомного або легкого ступеня тяжкості до тяжкого або критичного перебігу недугиAccording to the data of a retrospective cohort study in adult patients (≥18 years old) with severe COVID-19, who were admitted to the infectious diseases department No. 2 of the Volyn Regional Clinical Hospital from December 2020 to May 2021. The statistical analysis included a group of patients who received Remdesivir (n=98) and a control group of patients who did not receive Remdesivir (n=190), which was modified. It was found that 98 patients (n=98) with severe COVID-19 who received Remdesivir at a course dose of 600 mg in 91.8% of cases (n=90) recovered, the average age of those who recovered was 56.8 ± 2.56 years. On average, the beginning of the infusion of Remdesivir upon admission to the infectious diseases hospital occurred on the 9th day from the first day of the disease. In 8.2% (n=8), Remdesivir did not help patients with severe COVID-19 who died in intensive care, the average age of the deceased was 68.5 ± 5.83 years. During the study, it was found that the use of Remdesivir on average from the 9th day of illness at a course dose of 600 mg did not additionally affect the rate of restoration of saturation in patients with severe COVID-19 at the time of discharge from the hospital, and as an additive drug did not additionally affect on the reduction of CRP in the complex therapy with Dexamethasone of severe COVID-19, and also did not affect the use and/or reduction of the use of antibacterial drugs in patients with severe COVID-19. The use of Remdesivir did not significantly affect the decrease in the number of days of hospitalization, however, it significantly influenced the time of normalization of body temperature and, on average, this decrease was 1.7 ± 0.6 days in patients with severe COVID-19 compared with the control group who did not receive antiviral drug. It was found that Remdesivir in a course dose of 600 mg does not negatively affect creatinine levels and does not lead to renal dysfunction in patients with severe COVID-19. Despite the fact that 91.8% of patients who received Remdesivir recovered, there was no statistically significant reduction in mortality (р0,05) in the age group of patients aged 56 to 79 years with severe COVID-19 when using Redmesivir in the second week of illness (median onset of antiviral therapy is 9 days), therefore, Remdesivir must be administered prior to the onset of severe COVID-19 with a hyperinflammatory condition
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Професору Олександру Ярославовичу Дзюблику - 70 років
Место публикации : Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 61 (Шифр АУ22/2021/3)
Аннотация: 18 червня 2021 року виповнилося 70 років від дня народження завідувача відділення технологій лікування НЗЛ Державної установи «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології імені Ф. Г. Яновського НАМН України», доктора медичних наук, професора Олександра Ярославовича Дзюблика
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)