Поисковый запрос: (<.>A=Доброва, В. Є.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
|
2.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.56-62
|
3.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.50-55
|
4.
| Вплив широкосмугового сигналу електромагнітного випромінювання міліметрового діапазону низької інтенсивності на клітини кісткового мозку щурів/В. Є. Доброва, О. В. Должикова, Л. М. Малоштан // Український журнал клінічної та лабораторної медицини, 2009,N № 2.-С.193-197
|
5.
| Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2018. т.Том 22,N № 1.-С.28-33
|
6.
| Доброва В. Є. Аналіз взаємозв’язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В. Є. Доброва, К. Л. Гляпа // Клінічна фармація. -Харків, 2012. т.Т. 16,N № 3.-С.10-13
|
7.
| Доброва В. Є. Методичні засади оцінки фінансової компенсації участі добровольців у клінічних випробуваннях/В. Є. Доброва // Запорожский медицинский журнал, 2013,N № 5.-С.112-115
|
8.
| Доброва В. Є. Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики/В. Є. Доброва, О. С. Попов, С. В. Місюрьова // Клінічна фармація. -Х., 2019. т.Том 23,N № 3.-С.19-26
|
9.
| Доброва В. Є. Обгрунтування та розробка лінійної моделі спостережень при клінічних випробуваннях/В. Є. Доброва, І. А. Зупанець // Клінічна фармація. -Харків, 2012. т.Т. 16,N № 1.-С.18-21
|
10.
| Доброва В. Є. Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів/В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Харків, 2012. т.Т. 16,N № 2.-С.15-20
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
