Поисковый запрос: (<.>A=Доброва, В. Є.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Запорожский медицинский журнал - 2013г.,N 5 (Введено оглавление)
|
2.
| Клінічна фармація - 2018г. т.22,N 3 (Введено оглавление)
|
3.
| Клінічна фармація - 2012г. т.16,N 3 (Введено оглавление)
|
4.
| Клінічна фармація - 2018г. т.22,N 1 (Введено оглавление)
|
5.
| Клінічна фармація - 2020г. т.24,N 1 (Введено оглавление)
|
6.
| Клінічна фармація - 2016г. т.20,N 1 (Введено оглавление)
|
7.
| Клінічна фармація - 2021г. т.25,N 1 (Введено оглавление)
|
8.
| Клінічна фармація - 2019г. т.23,N 3 (Введено оглавление)
|
9.
| Український медичний альманах - 2011г. т.14,N 4 (Введено оглавление)
|
10.
| Клінічна фармація - 2012г. т.16,N 1 (Введено оглавление)
|
11.
| Клінічна фармація - 2012г. т.16,N 2 (Введено оглавление)
|
12.
| Український журнал клінічної та лабораторної медицини - 2009г.,N 2 (Введено оглавление)
|
13.
| Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2019. т.Том 23,N № 3.-С.12-18
|
14.
| Доброва В. Є. Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики/В. Є. Доброва, О. С. Попов, С. В. Місюрьова // Клінічна фармація. -Х., 2019. т.Том 23,N № 3.-С.19-26
|
15.
| Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
|
16.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.50-55
|
17.
| Колодєзна Т. Ю. Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні/Т. Ю. Колодєзна, О. С. Попов, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.46-55
|
18.
| Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій/С. В. Місюрьова [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2020. т.Том 24,N № 1.-С.56-62
|
19.
| Доброва В. Є. Розробка методики оцінки переносимості при дослідженні біоеквівалентності лікарських засобів/В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Харків, 2012. т.Т. 16,N № 2.-С.15-20
|
20.
| Доброва В. Є. Аналіз взаємозв’язку нелікувальних факторів при оцінці клінічних показників у клінічному випробуванні/В. Є. Доброва, К. Л. Гляпа // Клінічна фармація. -Харків, 2012. т.Т. 16,N № 3.-С.10-13
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
