Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дорошенко, А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горчакова Н. О., Бєленичев І. Ф., Дорошенко А. І., Дорошенко А. І., Бухтіярова Н. В., Риженко В. П.
Заглавие : Участь деяких біофлавоноїдів у підтримці тіол-дисульфідної рівноваги клітини
Место публикации : Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - С. 92 (Шифр ФУ16/2022/1)
MeSH-главная: ГЛУТАТИОН-ПРОТЕИНДИСУЛЬФИДРЕДУКТАЗА -- PROTEIN DISULFIDE REDUCTASE (GLUTATHIONE)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX
КРЫСЫ -- RATS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бухарин Д. Г., Величко С. А., Слонимская Е. М., Фролова И. Г., Лунева С. В., Гарбуков Е. Ю., Дорошенко А. В.
Заглавие : Особенности маммографической визуализации "малых" форм рака молочной железы, развившегося на фоне фиброзно-кистозной болезни
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 5. - С. 664-667 (Шифр ВР55/2011/57/5)
Предметные рубрики: Молочной железы новообразования-- рентгеногр
Мастопатия фиброзно-кистозная-- рентгеногр
Маммография
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ошлянська О. А., Березенко В. С., Надточій Т. Г., Дорошенко А. О., Арцимович А. Г., Крат В. В.
Заглавие : Запальні захворювання кишечника у дітей: труднощі діагностики та лікування при маніфестації позакишкових проявів (клінічний випадок)
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 1. - С. 85-91 (Шифр ПУ3/2019/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ -- JOINT DISEASES
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
АРТРИТ -- ARTHRITIS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Запальні захворювання кишечника (ЗЗК) — це група хронічних захворювань, які характеризуються деструктивним неспецифічним імунним запаленням стінки кишечника, до основних форм належать хвороба Крона та неспецифічний виразковий коліт. Особливу увагу слід приділяти поза- кишковим проявам, які можуть виявлятися у пацієнтів із ЗЗК одночасно з ознаками ураження кишечника, а в деяких випадках навіть домінувати у клінічній картині. У статті оцінено частоту уражень суглобів у дітей з запальними захворюваннями в порівнянні з частотою імуноопосередкованих уражень шлунково- кишкового тракту у хворих на ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА). Серед спостережених дітей з діагнозом «Ювенільний ідіопатичний артрит» у 4,27% спостерігалися клінічні ознаки ураження шлунково-кишкового тракту. Оскільки частина субваріантів ЮІА патогенетично наближені до ЗЗК. можна припустити, що невідповідність поширеності ЗЗК у дітей обумовлена маскуванням їх позакишковими проявами. У випадках, коли прояви суглобового синдрому передують ураженням кишечника, такі пацієнти тривалий час спостерігаються як хворі на ентезит-артрити.У близько третини дітей із встановленим діагнозом ЗЗК спостерігався суглобовий синдром, переважно у вигляді артралгій, лише у 7,5% мали місце клінічні прояви (набряк, болючість, порушення функції, болючість суглобів) та інструментальні прояви артриту. У 2 пацієнтів суглобовий синдром передував виникненню скарг з боку ШКТ. Недооцінка тяжкості позакишкових проявів штучно занижує ступінь активності запального процесу при ЗЗК, що може призводити до важких наслідків. Проаналізовано особливості перебігу, діагностики та терапії захворювання з важким ураженням шлунково-кишкового тракту та суглобів у дитини з хворобою Крона. Пацієнтам із ЗЗК і суглобовим синдромом необхідно якомога раніше призначати лікування генно-інженерними препаратами біологічної дії, що може надати змогу попередити важкі ускладнення та зберегти якість подальшого життя хворих дітей Inflammatory bowel disease is a group of chronic diseases that are characterized by destructive nonspecific immune inflammation of the intestinal wall, the main forms include Crohn’s disease and ulcerative colitis. Particular attention should be paid to extra-intestinal manifestations, which may occur in patients with IBD simultaneously with signs of intestinal lesions, and in some cases even dominate the clinical picture. The frequency of joint damage in children with inflammatory diseases in comparison with the frequency of immune-mediated lesions of the gastrointestinal tract in patients with juvenile idiopathic arthritis are evaluated in the article. Among the children observed with a diagnosis of «Juvenile idiopathic arthritis», 4.27% showed clinical signs of gastrointestinal lesions. Since a part of JIA sub-variants are pathogenetically close to IBD, it can be assumed that the discrepancy between the prevalence of IBD in children is due to the masking of their extraintestinal manifestations. In cases where the manifestations of articular syndrome precede intestinal lesions, such patients are observed for a long time as diseased entesitis-arthritis. In cases where the manifestations of articular syndrome precede intestinal lesions, such patients are observed for a long time as diseased entesitis-arthritis. In about a third of children with established diagnosis of IBD articular syndrome was observed mainly in the form of arthralgia, only 7.5% had clinical manifestations (edema, tenderness, impaired function, joint pain) and instrumental manifestations of arthritis. In 2 patients, articular syndrome preceded the occurrence of complaints from the gastrointestinal tract. The underestimation of the severity of extraintestinal manifestations artificially lowers the degree of activity of the inflammatory process in IBD, which can lead to serious consequences. The peculiarities of the course, diagnosis and therapy of a disease with severe defeat of the gastrointestinal tract and joints in a child with Crohn’s disease are analyzed. Patients with IBD and articular syndrome should be prescribed as early as possible treatment with genetically engineered drugs of biological action, which may provide an opportunity to prevent serious complications and preserve the quality of later life of sick children
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко-Макаренко О. П., Шостакович-Корецька Л. Р., Дорошенко А. А., Кисельов Д. А.
Заглавие : Захворюваність на хронічний гепатит С у Дніпропетровському регіоні та Україні
Параллельн. заглавия :The incidence chronic hepatitis C in the Dnipropetrovsk region and Ukraine
Место публикации : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 211-217 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Мета дослідження – вивчити та проаналізувати рівень захворюваності на хронічний вірусний гепатит С (ХВГС) у багаторічній динаміці за 2010 – 2017 роки у Дніпропетровському регіоні, порівняно з показниками в Україні, та визначити тенденції і подальший прогноз розвитку епідемічного процесуЗа прогнозами, в 2018–2020 рр. можна очікувати, що рівень захворюваності ХВГС в Україні в середньому становитиме (13,87±0,06) випадків на 100 тис. населення на рік. Для імплементації глобальної стратегії ВООЗ щодо вірусних гепатитів необхідно посилити контроль за виявленням та реєстрацією ХВГС, впровадити широку скринінгову програму для уточнення рівня захворюваності та його поширеності, систематизувати облік ХВГС з урахуванням кумулятивних показників у багаторічній динаміці шляхом ведення реєстру хворих на хронічні вірусні гепатити як на регіональному, так і на національному рівнях
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А. І., Зайченко Г. В., Горчакова Н. О.
Заглавие : Порівняльні дослідження адсорбуючих властивостей кремнійвмісних сорбентів
Место публикации : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2019. - N 2. - С. 24-29 (Шифр ФУ16/2019/2)
MeSH-главная: АДСОРБЦИЯ -- ADSORPTION
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE
КРЕМНИЙ -- SILICON
Аннотация: Композит має виражену адсорбційну активність щодо сполук з низькою, середньою, високою молекулярною масою. Адсорбційні властивості композиту в слабокислому середовищі відносно метиленового синього і ціанокобалаіну перевищують подібний показник силіксу і ентеросгеля. Композіт і силікс порівняно з Ентеросгелем характеризуються більш високою швидкістю зв’язування білків, але зниженою сорбційною ємністю щодо сорбентів, що може пояснюватися зниженням площі питомої поверхні. Композит имеет выраженную адсорбционную активность относительно соединений с низкой, средней, высокой молекулярной массой. Адсорбционные свойства композита в слабокислой среде относительно метиленового синего и цианокобаламина превышают показатель силикса и энтеросгеля. Композит и силикс сравнительно с энтеросгелем характеризуются более высокой скоростью связывания белков, но сниженной сорбционной емкостью относительно сорбентов, что может объясняться понижением площади удельной поверхности.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 45-49 (Шифр УУ13/2019/1/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Липримар®
MeSH-главная: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED
Аннотация: Мета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Ліпримар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг ‧ год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® відповідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції відзначено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносимістю за одноразового перорального застосування натще
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А. М.
Заглавие : Вплив наночастинок заліза на діяльність серця та стан гемодинаміки кролів при внутрішньовенному введенні в гострому експерименті
Место публикации : Лікарська справа. - 2014. - № 5/6. - С. 139-146. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2014/5/6). - ISSN 0049-6804
MeSH-главная: АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
ЖЕЛЕЗО -- IRON
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А.
Заглавие : Омепразол в фокусе лечения кислотозависимой патологии
Место публикации : Участковый врач. - 2017. - № 3. - С. 32-33 (Шифр УУ57/2017/3)
MeSH-главная: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES
ОМЕПРАЗОЛ -- OMEPRAZOLE
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ -- GASTROENTEROLOGY
Аннотация: Современные рекомендации по лечению кислотозависимых заболеваний четко регламентируют необходимость назначения ингибиторов протонной помпы (ИПП) как основы терапии. Вариации схем лечения зависят от чувствительности Helicobacter pylori к тому или иному антибиотику или комбинации антибактериальных схем. В таблице 1 мы представляем вашему вниманию рекомендованные в 2016 г. IV Маастрихтским консенсусом схемы лечения хеликобактерной инфекции
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ошлянська О. А., Дорошенко А. О., Арцимович А. Г., Федурко Н. М.
Заглавие : Клінічний випадок туберкульозу опорно-рухового апарату в дитини
Параллельн. заглавия :Clinical case of tuberculosis of the musculoskeletal system in a child
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 5. - С. 34-38 (Шифр КУ34/2018/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ -- TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Аннотация: Туберкульоз – одне з найдавніших та найпоширеніших інфекційних захворювань людства, що спричинюється Micobacterium tuberculosіs, у переважній більшості уражає легені або має позалегеневу локалізацію (кістково-суглобова система, лімфатична система, внутрішні органи)В статье раскрыты актуальность медико-биологической и социальной проблемы туберкулеза, важность его эффективной и ранней диагностики, приведен клинический случай туберкулеза опорно-двигательного аппарата у ребенка. Рассмотрен последовательный процесс дифференциальной диагностики заболеванияThe article reveals the urgency of the medical-biological and social problem of tuberculosis, the importance of its effective and early diagnosis, and presents a clinical case of tuberculosis of the locomotor apparatus in a child. The sequential process of differential diagnostics of the disease is considered
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А. М., Чекман І. С.
Заглавие : Магнітні наночастинки: властивості і біомедичне застосування
Место публикации : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 4. - С. 10-16. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/4). - ISSN 1562-1146
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- BIOMEDICAL ENGINEERING
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Кузнецов І. Е., Кубеш В., Цапко Г. В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 69-73 (Шифр УУ13/2019/1/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Превентор
Розувастатин
Крестор
MeSH-главная: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Аннотация: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ошлянська О. А., Музика Н. М., Арчакова Т. М., Надточій Т. Г., Дорошенко А. О.
Заглавие : До питання про диференційну діагностику лихоманки неуточненого генезу у дітей: особливий випадок
Параллельн. заглавия :To the question of the differential diagnosis of fever of unknown origin in children: a special case
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 3. - С. 49-57 (Шифр УУ67/2019/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ЛИХОРАДКА -- FEVER
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Лихоманка є найпоширенішою скаргою під час огляду педіатричних пацієнтів, найчастіше обумовлена вірусними або бактерійними інфекціями. Проте в деяких клінічних ситуаціях визначення причини лихоманки суттєво утруднене та може потребувати широкого кола диференційної діагностики, яка включає численні лабораторні тести і різноманітні специфічні методи візуалізації різних структур організму дитини. У рідкісних випадках персистуюча лихоманка тривало залишається лихоманкою невідомого походження. Під лихоманкою неуточненого ґенезу розуміють патологічний стан, основним проявом якого є підвищення температури тіла понад 38,3°С із багаторазовими підйомами протягом 3 тижнів і більше, етіологія якого не встановлена, незважаючи на проведений комплекс діагностичних досліджень. Гарячка неуточненого ґенезу є однією з найскладніших клінічних ситуацій для медичних працівників, оскільки не існує жодного діагностичного «золотого» стандарту і дотепер залишається викликом для кожного лікаря і потребує ретельного підходу до кожного конкретного випадку. Основним напрямом діагностичного пошуку в дитини з тривалим підвищенням температури тіла є виключення трьох груп захворювань: автоімунних, онкологічних та інфекційних. Наведено клінічний випадок із дебютом захворювання з лихоманки неуточненого ґенезу в дитини. Особливість цього випадку полягає у відсутності протягом тривалого часу достатньої кількості клінічних діагностичних критеріїв запальних захворювань кишечника. Розглянуто послідовний процес диференційної діагностикиFever is the most common complaint when examining pediatric patients, most often due to viral or bacterial infections. However, in some clinical situations, determining the cause of a fever is significantly difficult and may require a very wide range of differential diagnostics, which includes numerous laboratory tests and various specific methods of visualizing various structures of the child's body. In rare cases, persistent fever remains a fever of unknown origin for a long time. Fever of unknown origin is understood as a pathological condition, the main manifestation of which is fever above 38.3°C with multiple rises in body temperature for 3 weeks or more, the etiology of which has not been established, despite a set of diagnostic studies. Fever of unknown origin is one of the most difficult clinical situations for health care workers, since there is not a single diagnostic gold standard, it still remains a challenge for every doctor and requires a thorough approach to each specific case. The main directions of the diagnostic search in a child with a prolonged rise in body temperature are the exclusion of three groups of diseases: autoimmune, oncological and infectious. A clinical case with the debut of the disease from fever of unknown origin in a child is presented, a feature of this case is the absence for a long time of a sufficient number of clinical diagnostic criteria for inflammatory bowel diseases, and the sequential process of differential diagnosis is considered.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зайченко Г. В., Горчакова Н. О., Дорошенко А. І., Савченко Н. В.
Заглавие : Рослинні засоби народної медицини в клінічній практиці
Место публикации : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2021. - N 1. - С. 87 (Шифр ФУ16/2021/1)
MeSH-главная: МЕДИЦИНА ТРАДИЦИОННАЯ -- MEDICINE, TRADITIONAL
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Аннотация: Наведено приклади використання ромашки (наукова назва - Matricaria) в клінічній практиці. Зокрема, при гінекологічних захворюваннях, ангіні, в урологічній практиці, стоматології, дерматології тощо. Квітки ромашки у вигляді настою, чаю, збору можуть призначатися у вигляді полоскань, спринцювань, зрошень, клізм. Чай, настій з квіток ромашки доцільно приймати при захворюваннях травного каналу і печінки, тому що в них визначають спазмолітичні, вітрогінні, жовчогінні властивості, здатність підвищувати шлункову та кишечку секрецію. Можливе також застосування чаю з ромашки при лікуванні нервової збудливості, втоми, безсоння.Приведены примеры использования ромашки (научное название - Matricaria) в клинической практике. В частности, при гинекологических заболеваниях, ангине, в урологической практике, стоматологии, дерматологии и т.д. Цветки ромашки в виде настоя, чая, сбора могут назначаться в виде полосканий, спринцеваний, орошений, клизм. Чай, настой из цветков ромашки целесообразно принимать при заболеваниях пищеварительного тракта и печени, так как в них определяют спазмолитические, ветрогонные, желчегонные свойства, способность повышать желудочную и кишечную секрецию. Возможно также применение чая из ромашки при лечении повышенной нервной возбудимости, усталости, бессонницы.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Кузнецов І. Е., Цапко Г. В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців
Параллельн. заглавия :Bioequivalence of the medicinal product Preventor (rosuvastatin), film-coated tablets, to the reference medicinal product Crestor® (rosuvastatin), film-coated tablets, in a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers
Место публикации : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 18-25 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Превентор-- тер прим
Крестор (розувастатин)-- тер прим
MeSH-главная: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення С max для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Кубеш В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Підтвердження біоеквівалентності генеричного лікарського засобу — фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлортіазиду й валсартану (Тіара Тріо®) референтному лікарському засобу (Exforge НСТ®) відповідно до сучасних регуляторних стандартів: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців
Параллельн. заглавия :Confirmation of bioequivalence of amlodipine, hydrochlorothiazide and vaisartan fixed-dose combination generic medicinal product (Tiara Trio®) to the reference medicinal product (Exforge HCT®) according to the up-to-date regulatory standards: results of a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers
Место публикации : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 9-17 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Тиара Трио®-- тер прим
MeSH-главная: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Мета: у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами й двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участі здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу (ЛЗ) Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному ЛЗ Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, виробництва «Новартіс Фармасьютика С.А.» (Іспанія). Матеріали та методи. Добровольці чоловічої й жіночої статі в кожному періоді одноразово натще приймали 1 таблетку тестового або референтного ЛЗ. У І і ІІ періодах зразки крові відбиралися впродовж 72 годин, у ІІІ і IV періодах — упродовж 36 годин. Кількісне визначення в плазмі крові добровольців амлодипіну й гідрохлортіазиду (у І і ІІ періодах) і валсартану (у всіх періодах) проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням (ВЕРХ-МС/МС). Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 39 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового ЛЗ Тіара Тріо® і референтного ЛЗ Exforge НСТ® становили 7,485 ± 1,664 нг/мл і 7,661 ± 1,923 нг/мл відповідно для амлодипіну, 78,63 ± 20,97 нг/мл і 78,18 ± 18,27 нг/мл відповідно для гідрохлортіазиду і 4,85 ± 1,88 мкг/мл і 4,94 ± 2,18 мкг/мл відповідно для валсартану. Середні значення AUC0–72 амлодипіну, AUC0–t гідрохлортіазиду і AUC0–t валсартану становили 258,454 ± 64,639 нг•год/мл, 519,67 ± 130,55 нг•год/мл і 31,65 ± 13,90 мкг•год/мл відповідно для тестового ЛЗ і 261,086 ± ± 71,287 нг•год/мл, 518,22 ± 119,93 нг•год/мл і 31,93 ± 15,00 мкг•год/мл відповідно для референтного ЛЗ. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (94,55–101,97 % для амлодипіну, 94,85–105,42 % для гідрохлортіазиду і 90,71–109,72 % для валсартану), AUC0–72 (96,82–102,39 % для амлодипіну) й AUC0–t (95,11–104,54 % для гідрохлортіазиду й 92,26–109,27 % для валсартану) ЛЗ Тіара Тріо® й Exforge НСТ® відповідають попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00 %). Побічні реакції виникли у 8 добровольців після прийому тестового ЛЗ і у 8 добровольців після прийому референтного ЛЗ. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного ЛЗ Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану, референтному ЛЗ Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлортіазиду/160 мг валсартану. Обидва ЛЗ характеризувалися порівняльною переносимістю й безпекою при одноразовому пероральному застосуванні натщеThe purpose is to prove the bioequivalence (BE) of the test medicinal product Tiara Trio®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, manufactured by PrJSC “Pharmaceutical Firm “Darnitsa” (Ukraine) and the reference medicinal product Exforge HCT®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, manufactured by Novartis Farmaceutica S.A. (Spain) in a comparative randomized fourperiod two-sequence (TRTR/RTRT) cross-over clinical trial in healthy volunteers. Materials and methods. During each period, male and female volunteers took one tablet of the test or reference medicinal product in fasting state. Within the 1st and 2nd periods, blood samples were drawn within 72 hours and they were taken within 36 hours in the 3rd and 4th periods. Quantitative determination of amlodipine and hydrochlorothiazide (in periods 1 and 2) and valsartan (in all periods) in blood plasma of the volunteers was performed using high-performance liquid chromatography with tandem mass selective detection (HPLC-MS/MS). Results. Data from 39 healthy volunteers were included in the analysis of the pharmacokinetics. For Tiara Trio® and Exforge HCT®, mean Cmax values were 7.485 ± 1.664 ng/mL and 7.661 ± 1.923 ng/mL for amlodipine, 78.63 ± 20.97 ng/mL and 78.18 ± 18.27 ng/mL for hydrochlorothiazide and 4.85 ± 1.88 μg/mL and 4.94 ± ± 2.18 μg/mL for valsartan, respectively. Mean amlodipine AUC0–72, hydrochlorothiazide AUC0–t and valsartan AUC0–t were 258.454 ± 64.639 ng•h/mL, 519.67 ± 130.55 ng•h/mL and 31.65 ± 13.90 μg•h/mL, respectively, for the test medicinal product and 261.086 ± 71.287 ng•h/mL, 518.22 ± 119.93 ng•h/mL and 31.93 ± 15.00 μg•h/mL, respectively, for the reference medicinal product. The ranges of 90% confidence intervals of geometric mean ratio for Cmax (94.55–101.97 % for amlodipine, 94.85–105.42 % for hydrochlorothiazide and 90.71–109.72 % for valsartan), AUC0–72 (96.82–102.39 % for amlodipine) and AUC0– t (95.11–104.54 % for hydrochlorothiazide and 92.26–109.27 % for valsartan) for Tiara Trio® and Exforge HCT® meet prespecified acceptance criteria for bioequivalence (80.00–125.00 %). Adverse reactions were reported in 8 volunteers for both test and reference medicinal products. Conclusions. The bioequivalence of generic medicinal product Tiara Trio®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg film-coated tablets, and the reference medicinal product Exforge HCT®, amlodipine 10 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg/valsartan 160 mg filmcoated tablets, was proven. Both drugs were reported to have comparable tolerability and safety following a single dose oral administration in the fasting state
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А. І., Зайченко Г. В., Горчакова Н. О.
Заглавие : Антисептики на основі полігексаметиленгуанідину як перспективні лікарські засоби в умовах антибіотикорезистентності (огляд літератури)
Место публикации : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2020. - N 4. - С. 27-36 (Шифр ФУ16/2020/4)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL
Аннотация: Існуючі на сьогоднішній день антисептики є ефективними проти більшості мікроорганізмів, але при цьому часто цитотоксичні та перешкоджають загоєнню ран. Похідні полігексаметиленгуанідину - високоефективні антисептичні та дезінфікуючі засоби з протимікробними, антибіоплівковими, протизапальними та ранозагоювальними властивостями.Существующие на сегодняшний день антисептики являются эффективными против большинства микроорганизмов, но при этом часто цитотоксичны и препятствуют заживлению ран. Производные полигексаметиленгуанидина - высокоэффективные антисептические и дезинфицирующие средства с противомикробными, антибиопленочными, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 67-72 (Шифр УУ13/2019/1/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Валсартан
Ко-Диован®
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Аннотация: Мета: у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду (ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду («Novartis Pharmaceuticals UK LTD», Великобританія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі у кожний період одноразово натще приймали 1 таблетку тестового чи референтного лікарського засобу. Зразки крові відбирали впродовж 36 год. Кількісне визначення валсартану і гідрохлоротіазиду в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 34 здорових добровольців. Середні значення С_max для тестового і референтного лікарських засобів становили 3460,6±1580,9 і 3293,5±1717,9 нг/мл (для валсартану) і 158,16±92,50 і 162,40±94,09 нг/мл (для гідрохлоротіазиду) відповідно. Середні значення AUC_0–t валсартану і гідрохлоротіазиду становили 19508,75±9079,00 і 1095,55±655,50 нг‧год/мл для тестового та 18175,84±9537,15 і 1115,35±666,47 нг‧год/мл — для референтного лікарських засобів відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (97,33–123,22% для валсартану і 91,78–104,74% — для гідрохлоротіазиду) та AUC_0–t (100,25–122,52% для валсартану і 92,68–103,83% — для гідрохлоротіазиду) для лікарських засобів Тіара Дуо та Ко-Діован® відповідають попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00%). Прогнозовані побічні реакції відзначено у двох добровольців і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду, референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду. Обидва лікарські засоби характеризувалися зіставною переносимістю та безпекою за одноразового перорального застосування натще
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Кубеш В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлоротіазиду і валсартану (Тіата Тріо®) референтному лікарському засобу Exforge HCT®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 75-80 (Шифр УУ13/2019/1/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Валсартан
Тиара Трио®
MeSH-главная: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
Аннотация: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану (ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна) референтному лікарському засобу Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану («Новартіс Фармасьютика С.А.», Іспанія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі у кожний період одноразово натще приймали 1 таблетку тестового чи референтного лікарського засобу. У І і ІІ періоди зразки крові відбирали впродовж 72 год, у ІІІ і IV періоди — упродовж 36 год. Кількісне визначення у плазмі крові добровольців амлодипіну і гідрохлоротіазиду (у І та ІІ періоди) та валсартану (в усі періоди) проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 39 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового і референтного лікарських засобів становили 7,485±1,664 і 7,661±1,923 нг/мл для амлодипіну, 78,63±20,97 і 78,18±18,27 нг/мл — для гідрохлоротіазиду та 4,85±1,88 і 4,94±2,18 мкг/мл — для валсартану відповідно. Середні значення AUC0–72 амлодипіну, AUC0–t гідрохлоротіазиду і AUC0–t валсартану становили 258,454±64,639 нг‧год/мл, 519,67±130,55 нг‧год/мл і 31,65±13,90 мкг‧год/мл для тестового та 261,086±71,287 нг‧год/мл, 518,22±119,93 нг‧год/мл і 31,93±15,00 мкг‧год/мл — для референтного лікарського засобу. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (94,55–101,97% для амлодипіну, 94,85–105,42% — для гідрохлоротіазиду і 90,71–109,72% — для валсартану), AUC0–72 (96,82–102,39% — для амлодипіну) та AUC0–t (95,11–104,54% — для гідрохлоротіазиду та 92,26–109,27% — для валсартану) для лікарського засобу Тіара Тріо® та Exforge НСТ® відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00%). Побічні реакції виникли у 8 добровольців після прийому тестового і у 8 — референтного лікарського засобу. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Тріо®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану, референтному лікарському засобу Exforge НСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг амлодипіну/12,5 мг гідрохлоротіазиду/160 мг валсартану. Обидва лікарські засоби характеризувалися порівнювальною переносимістю та безпекою за одноразового перорального застосування натще
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчук Ж. М., Кузнецов І. Е., Кубеш В., Цапко Г. В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Заглавие : Біоеквівалентність лікарського засобу Періндопрес А (фіксована комбінація периндоприлу та амлодипіну) оригінальному лікарському засобу Бі-Престаріум: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 9-15 (Шифр УУ13/2020/1/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Періндопрес А
Бі-Престаріум
MeSH-главная: ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Аннотация: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному клінічному дослідженні з двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А, таблетки, 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну/10 мг амлодипіну, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®, таблетки, 10 мг периндоприлу аргініну/10 мг амлодипіну, виробництва Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (Ірландія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі у кожний період одноразово натще приймали по 1 таблетці тестового або референтного лікарського засобу. Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення в плазмі крові добровольців периндоприлу і амлодипіну проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-спектрометричним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників периндоприлу включено дані 42, амлодипіну — 41 здорового добровольця. Середні значення Сmax для периндоприлу та амлодипіну відповідно становили 89,43±29,17 та 5,798±1,430 нг/мл для тестового лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А і 91,02±26,05 та 5,748±1,386 нг/мл — для референтного лікарського засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®. Середні значення AUC0–t периндоприлу та AUC0–72 амлодипіну після прийому тестового лікарського засобу відповідно становили 97,67±30,95 та 219,293±65,274 нг‧год/мл, референтного — 102,74±31,98 та 215,675±61,202 нг‧год/мл. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,80–103,13% для периндоприлу і 96,43–104,86% — для амлодипіну), AUC0–t периндоприлу (92,09–97,85%) та AUC0–72 амлодипіну (98,28–103,99%) для лікарських засобів ПЕРІНДОПРЕС® А та Бі-ПРЕСТАРІУМ® відповідали попередньо встановленому критерію біоеквівалентності (80,00–125,00%). Додатковим підтвердженням біоеквівалентності є відповідність вищезазначеному критерію меж 90% довірчих інтервалів відношень геометричних середніх значень Cmax (92,66–103,07%) і AUC0–72 (94,91–99,85%) для периндоприлату (активний метаболіт периндоприлу). Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу ПЕРІНДОПРЕС® А, таблетки, 8 мг периндоприлу трет-бутиламіну/10 мг амлодипіну, референтному лікарському засобу Бі-ПРЕСТАРІУМ®, таблетки, 10 мг периндоприлу аргініну/10 мг амлодипіну, згідно з сучасними регуляторними стандартами
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко А. І., Зайченко Г. В., Горчакова Н. О.
Заглавие : Вплив композиту нанодисперсного кремнезему з полігексаметиленгуанідину гідрохлоридом на рівень метаболітів оксиду азоту у щурів з неінфікованим термічним опіком
Место публикации : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2019. - N 3. - С. 10-14 (Шифр ФУ16/2019/3)
MeSH-главная: ОЖОГИ -- BURNS
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: Проведене дослідження свідчить про те, що композит нанодисперсного кремнезему з полігексаметиленгуанідину гідрохлоридом має виражені протизапальні та ранозагоювальні властивості, що дає змогу розглядати його як потенційний комбінований засіб для лікування ранових ушкоджень, у тому числі опікових.Проведенное исследование свидетельствует о том, что композит нанодисперсного кремнезема с полигексаметиленгуанидина гидрохлоридом обладает выраженными противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами, что позволяет рассматривать его как потенциальное комбинированное средство для лечения раневых повреждений, в том числе ожоговых.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)