Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (20)

Краеведение (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Жебель, В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

Сучасний біомаркер кардіотрофін-1 у діагностиці стану діастолічної функції міокарда у чоловіків з есенціальною гіпертензією [Текст] = Modern biomarker cardiotrophin-1 in the diagnosis of myocardial diastolic function in men with essential hypertension / М. О. Матохнюк [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 3. - С. 460-464. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (иммунология, метаболизм, патология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ (генетика, диагностика, иммунология, классификация, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
Аннотация: Мета дослідження – покращити діагностику діастолічної дисфункції міокарду з використанням в якості біомаркера кардіотрофіна-1 та при носійстві різних варіантів гена, що його кодують. Обстежено 100 осіб 40–60 років: 50 чоловіків з асимптомною есенціальною гіпертензією та 50 чоловіків з есенціальною гіпертензією, що ускладнена хронічною серцевою недостатністю. Генотипування гена кардіотрофіна-1 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Визначення концентрації кардіотрофіну-1 проводили методом імуноферментного аналізу. Структурно-функціональні показники міокарда оцінювали за допомогою ультразвукового дослідження серця. Математичну обробку матеріалу проводили на персональному комп’ютері з використанням стандартного статистичного пакету SPSS 10. Встановлено, що у осіб з есенціальною гіпертензією та хронічною серцевою недостатністю носіїв пулу генотипів GA+АА гена кардіотрофін-1 (rs8046707) визначаються вищі показники кардіотрофіна-1 у плазмі крові при діастолічній дисфункції (р0,05)
The aim of the study was to improve the diagnosis of myocardial diastolic function in men with essential hypertension and chronic heart failure with different variants of the cardiotrophin-1 gene. 100 people aged 40–60 were examined: 50 men with asymptomatic essential hypertension and 50 men with essential hypertension complicated by chronic heart failure. Genotyping of the cardiotrophin-1 gene was performed by polymerase chain reaction. Determination of the concentration of cardiotrophin-1 was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Structural and functional parameters of the myocardium were evaluated using ultrasound of the heart. Mathematical processing of the material was performed on a personal computer using the standard statistical package SPSS 10. It was found that in persons with essential hypertension and chronic heart failure, carriers of the GA + AA variant of the cardiotrophin-1 gene (rs8046707) have significantly higher plasma peptide levels with diastolic dysfunction (p 0.05)
Доп.точки доступа:
Матохнюк, М. О.
Жебель, В. М.
Кульчевич, Л. В.
Шевчук, О. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Вільчинський, Г. В.
    Плазмові концентрації C-натрійуретичного пептиду та ендотеліну-1 у жінок післяменопаузального віку, хворих на гіпертонічну хворобу різної тяжкості [Текст] / Г. В. Вільчинський, С. В. Франчук, В. М. Жебель // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - № 1. - С. 100-103

Рубрики: Гипертензия--женск--осл--патолог

   Пептиды--кровь

   Эндотелины--кровь

   Инфаркт миокарда--женск--патолог

   Инсульт цереброваскулярный--женск--патолог

   ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

Доп.точки доступа:
Франчук, С. В.
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Жебель, В. М.
    Від гіпертрофії лівого шлуночка до гіпертензивного серця. Зміна парадигми [Текст] / В. М. Жебель, С. Е. Лозинський // Український кардіологічний журнал. - 2011. - № 6. - С. 88-93

Рубрики: Сердца левого желудочка гипертрофия--диагн--тер

   Гипертензия--диагн--тер

   ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

   ВНМУ-Лозинский С.Е.

Доп.точки доступа:
Лозинський, С. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Сакович, О. О.
    Плазмові концентрації натрійуретичних пептидів та ендотеліну-1 у жінок післяменопаузального віку при різному перебігу гіпертонічної хвороби [Текст] / О. О. Сакович, В. М. Жебель // Сімейна медицина. - 2011. - № 4. - С. 108-113

Рубрики: Гипертензия

   Эндотелин-1--кровь

   Натрийуретический пептид мозга--кровь

   Сердечная недостаточность застойная

   Постменопауза

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Жебель, В. М.
    Структурно-функціональні показники міокарда у жінок післяменопаузального віку, хворих на гіпертонічну хворобу різної тяжкості, носіїв різних генотипів пероксисом проліфератор-активувальних рецепторів-y / В. М. Жебель, Г. В. Вільчинський, О. Л. Старжинська // Сімейна медицина. - 2012. - № 4. - С. 49-53

Рубрики: Гипертензия--женск

   Полиморфизм (генетический)

   Постменопауза

   Генотип

   Миокард

Доп.точки доступа:
Вільчинський, Г.В.
Старжинська, О.Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Сінгх, О. О.
    Плазмові концентрації в- і с-натрійуретичних пептидів у жінок післяменопаузального віку з різною важкістю гіпертонічної хвороби [Текст] / О. О. Сінгх, C. O. Степанець, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2012. - Т. 16, № 1. - С. 96-100

Рубрики: Гипертензия--женск--кровь

   Пептиды--женск--кровь

   ВНМУ

Доп.точки доступа:
Степанець, C. O.
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Франчук, С. В.
    Паралелі поліморфізму гена рецептора ангіотензину іі першого типу та змін концентрації b-натрійуретичного пептиду у жінок з різною важкістю гіпертонічної хвороби [Текст] / С. В. Франчук, В. М. Жебель // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2011. - № 17. - С. 150

Рубрики: Гипертензия--женск

   Натрийуретический пептид мозга--женск

   Ангиотензин II--женск

   Полиморфизм (генетический)--женск

   Рецепторы ангиотензина--женск

   ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Біологічні маркери та їх застосування при серцевій недостатності. Консенсус Всеукраїнської асоціації кардіологів України, Всеукраїнської асоціації фахівців із серцевої недостатності та Української асоціації фахівців з невідкладної кардіології [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 11-22

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: Наведений консенсус присвячений обговоренню місця і ролі різних підходів до діагностики, стратифікації ризику та індивідуалізованої терапії пацієнтів із серцевою недостатністю (СН), які засновані на визначенні концентрацій біологічних маркерів, що відображають різні патофізіологічні стадії розвитку СН. Практичні рекомендації з використання біологічних маркерів при СН, що є актуальними, були введені з урахуванням категорій доказовості (табл. 1) та сили рекомендацій (табл. 2) після погодженого рішення експертів нашої країни (категорія доказів С), прийнятого на підставі ретельного аналізу даних досліджень у цій галузі. З цією метою опрацьовано дані, опубліковані за останні 5 років у вітчизняній та зарубіжній літературі, а також рекомендації зарубіжних консенсусів з діагностики, прогнозування та лікування гострої і хронічної серцевої недостатності Європейського товариства кардіологів (European Cardiology Society, 2016), Американської колегії кардіологів / Американської серцевої асоціації та Американської асоціації із серцевої недостатності (American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure Society of America, 2017)
Доп.точки доступа:
Воронков, Л. Г.
Березін, О. Є.
Жарінова, В. Ю.
Жебель, В. М.
Коваль, О. А.
Рудик, Ю. С.
Пархоменко, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Калиновська, Т. М.
Поліморфізм гена SIRT1 та його плазмова концентрація у чоловіків без ознак серцево-судинної патології, мешканців Подільського регіону України [Текст] = SIRT1 gene polymorphism and its plasma concentration in men with no signs of cardiovascular pathology, residents of Podilia region of Ukraine / Т. М. Калиновська, А. О. Донець, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 215-219. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, метаболизм, секреция)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
Аннотация: Мета роботи – на основі даних наукової літератури розглянути сучасний стан прогнозування виникнення і діагностики артеріальної гіпертензії з використанням біомаркерів. У роботі проведений оглядовий аналіз літературних джерел вітчизняних та зарубіжних авторів щодо поліморфізму гена SIRT1 та можливостей застосування даних про біомаркер SIRT1 у діагностиці та лікуванні хворих на серцево-судинну патологію, а також досліджено концентрацію SIRT1 у плазмі крові 79 практично здорових чоловіків віком 40-60 років, мешканців Подільського регіону України з носійством поліморфних генів SIRT1, генотипом GG, CC та CG. Концентрацію SIRT1 у плазмі крові обстежених чоловіків визначали за допомогою імуноферментного методу. Генотипування гена SIRT1 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Обробку отриманих результатів проводили за допомогою STATISTICA 6,0. Встановлено, що у практично здорових чоловіків, мешканців Подільського регіону України, домінують варіанти генотипу CC і CG. Концентрація SIRT1 у плазмі крові чоловіків, мешканців Подільського регіону України, без ознак серцево-судинної патології не асоціюється з поліморфізмом варіантів кодуючого гену SIRT1. Планується використати отримані результати для подальшого дослідження концентрації SIRT1 при носійстві поліморфних генів чоловіками, хворими на гіпертонічну хворобу І та ІІ стадій, що може мати діагностичне значення
The aim of the work – on the basis of scientific literature to consider the current state of prediction and diagnosis of hypertension using biomarkers. A review analysis of literature sources of domestic and foreign authors on the polymorphism of the SIRT1 gene and the possibility of using data of the biomarker SIRT1 in the diagnosis and treatment of patients with cardiovascular pathology and the concentration of SIRT1 in the blood plasma of 79 practically healthy men, 40-60 years old, residents of the Podilia region of Ukraine with carriers of polymorphic SIRT1 genes, genotype GG, CC and CG was studied. The concentration of SIRT1 in the blood plasma of the examined men was determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Genotyping of the SIRT1 gene was performed by polymerase chain reaction. Processing of the obtained results was performed using STATISTICA 6.0. Practically healthy men from the Podilia region of Ukraine are dominated by variants of the CC and CG genotypes. The concentration of SIRT1 in the blood plasma of men, residents of the Podilia region of Ukraine without signs of cardiovascular pathology is not associated with polymorphism of variants of the coding gene SIRT1. It is planned to use the obtained results for further study of SIRT1 concentration in carriers of polymorphic genes in men with stage I and II hypertension, which may have diagnostic value
Доп.точки доступа:
Донець, А. О.
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Сурсаєва, Л. М.
Предиктори розвитку та моделі прогнозування в діагностиці хронічної серцевої недостатності на тлі гіпертонічної хвороби [Текст] = Predictors of development and forecasting models in the diagnosis of chronic heart failure against hypertension / Л. М. Сурсаєва, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - С. 101-107. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Аннотация: Хронічна серцева недостатність (ХСН) є визнаною проблемою громадського здоров’я зі значною захворюваністю та смертністю. Доповнення та вдосконалення існуючих, а також пошук нових методів діагностики і прогнозування розвитку ХСН є перспективним і важливим напрямком наукових досліджень. У роботі вивчалась ймовірна асоціація між плазмовими концентраціями мозкового (BNP) та судинного (CNP) типів натрійуретичних пептидів, особливостями клінічного статусу й однонуклеотидним поліморфізмом кодуючого гена BNP. Метою дослідження було покращення прогнозування розвитку ХСН у жінок Подільського регіону України 40-65 років з гіпертонічною хворобою шляхом визначення спектру найбільш вагомих предикторів ризику розвитку ХСН та створення прогностичної математичної моделі для ранньої персоніфікованої діагностики ХСН з урахуванням носійства поліморфних варіантів гена BNP. До обстеження було залучено 180 осіб жіночої статі 40-65 років, що проживають в Подільському регіоні України: 67 жінок контрольної групи без ознак серцево-судинної патології, 62 жінки з ГХ ІІ ст. та 51 жінка з ГХ, що ускладнена ХСН. Усі пацієнтки були обстежені із використанням загально-клінічних, інструментальних і лабораторних методів дослідження. Генотипування гена BNP проводили методом полімеразної ланцюгової реакції. Плазмові концентрації BNP та CNP визначали плашковим твердофазним імуноферментним методом. Математичну обробку проводили на персональному комп’ютері з використанням стандартного статистичного пакета Statistica 10.0. Встановлено, що серед предикторів ризику розвитку ХСН у жінок 40-65 років з ГХ ІІ ст. найбільш вагому роль відіграють: рівень плазмової концентрації BNP та CNP, надлишкова маса тіла, обтяжена спадковість по ГХ, початок захворювання на ГХ до 40 років, рівень АТ, ФВ ЛШ 40% та наявність діастолічної дисфункції (ДД) лівого шлуночка (ЛШ) за типом порушення релаксації. Запропонована прогностична математична модель у вигляді схеми рівнянь у перспективі може стати зручним та швидким методом ранньої індивідуалізованої діагностики ХСН, доступним для використання в online-форматі
Chronic heart failure (CHF) is a recognized public health problem with significant morbidity and mortality. Complementing and improving existing ones, as well as finding new methods for diagnosing and predicting the development of CHF is a promising and important area of research. The probable association between plasma concentrations of cerebral (BNP) and vascular (CNP) types of natriuretic peptides, features of clinical status and single nucleotide polymorphism of the BNP gene encoding was studied. The aim of the study was to improve the prognosis of CHF in women of Podolsk region of Ukraine aged 40-65 with hypertension by determining the range of the most important predictors of risk of CHF and creating a prognostic mathematical model for early personalized diagnosis of CHF based on carriers of polymorphic variants of the BNP gene. The survey involved 180 women aged 40-65 living in the Podolsk region of Ukraine: 67 women in the control group without signs of cardiovascular disease, 62 women with uncomplicated EH and 51 women with EH complicated by CHF. All patients were examined using general clinical, instrumental and laboratory methods. Genotyping of the BNP gene was performed by polymerase chain reaction. Plasma concentrations of BNP and CNP were determined by plate solid phase enzyme-linked immunosorbent assay. Mathematical processing was performed on a personal computer using the standard statistical package Statistica 10.0. It is established that among the predictors of the risk of heart failure in women 40-65 years with uncomplicated EH the most important role is played by: the level of plasma concentrations of BNP and CNP, overweight, burdened heredity of EH, the onset of EH up to 40 years, blood pressure, LV EF 40% and the presence of left ventricular diastolic dysfunction type of relaxation disorders. The proposed prognostic mathematical model in the form of a scheme of equations in the future can be a convenient and fast method of early individualized diagnosis of CHF, available for use in online format.
Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

    Бланар, О. Л.
    Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю [Текст] / О. Л. Бланар, В. М. Жебель // Сімейна медицина. - 2009. - № 2. - С. 79-85

Рубрики: Гипертензия--этиол

   Сердечная недостаточность застойная--осл

   Полиморфизм (генетический)

   Полимеразная цепная реакция

   Сердца желудочка левого дисфункция

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Антонюк, Я. О.
    Урахування особливостей спадковості та продукції В-натрійуретичного пептиду для вторинної профілактики гіпертонічної хвороби [Текст] : тези / Я. О. Антонюк, В. М. Жебель, А. Ф. Геменюк // Український кардіологічний журнал. - 2007. - № 5. - С. 111

Рубрики: ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

   ВНМУ-Гуменюк А.Ф.

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.
Геменюк, А. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Организация и результаты украинского многоцентрового исследования ретардного S-изомера метопролола сукцината при хронической сердечной недостаточности - ЛАЗУРь-СН (Левовращающий Азопрол ретард в Украине при сердечной недостаточности) [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2008. - № 3. - С. 69-75

Рубрики: Сердечно-сосудистая недостаточность--лек тер

   Метопролол--лек тер

Доп.точки доступа:
Воронков, Л. Г.
Андриевская, С. А.
Жебель, В. Н.
Ильяш, М. Г.
Ковалева, О. Н.
Серкова, В. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Бланар, О. Л.
    Поліморфізм гена АТ1Р та судинорухова функція ендотелію у хворих на хронічну серцеву недостатність, яка ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби [Текст] / О. Л. Бланар, В. М. Жебель // Науковий вісник Ужгородського університету. - 2009. - № 35. - С. 39-43

Рубрики: Сердечно-сосудистая недостаточность--диагн--патофизиол

   Гипертензия--осл

   Полиморфизм (генетический)

   Эндотелий сосудистый--патолог

   ВНМУ-Жебель В.Н. (В.М.)

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

    Жебель, В. М.
    Можливості вторинної профілактики прогресування остеоартрозу за допомогою аплікаційних методів лікування [Текст] / В. М. Жебель // Сімейна медицина. - 2010. - № 2. - С. 95-101

Рубрики: Остеоартрит--тер

   Мази

   Хондроксид

   Фонофорез

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Сінгх, О. О.
Особливості системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки в залежності від варіанту генотипу рецептора ангіотензина II 1-го типу у практично здорових жінок післяменопаузального періоду, мешканок Подільського регіону [Текст] / О. О. Сінгх, В. М. Жебель // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 1/2. - С. 307

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.

Найти похожие

17.

Багрій, Д. А.
Фенотипова реалізація синглнуклеотидного поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 у здорових мешканців Вінниччини [Текст] = Phenotypic realization of single nucleotide polymorphism rs950880 of IL1RL1 gene in healthy inhabitants of Vinnytsia region / Д. А. Багрій, О. Л. Старжинська, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 364-368. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
НУКЛЕОТИДНЫЕ МОТИВЫ -- NUCLEOTIDE MOTIFS (генетика, физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (анатомия и гистология, ультраструктура)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH (тенденции)Вінницька область
Аннотация: Розчинний стимулюючий фактор росту (sST2) – новий біомаркер, який віднедавна досить успішно застосовується у кардіології, проте, без урахування можливої генетичної складової його продукції. Метою дослідження була оцінка плазмового рівня sST2 та інших аспектів фенотипової реалізації синглнуклеотидного поліморфізму (SNР) rs950880 гена IL1RL1 у чоловіків без ознак серцево-судинних захворювань, мешканців Подільского регіону України. Обстежено 70 чоловіків, які відповідали критеріям включення/не включення у дослідження, застосовані загально-клінічні, лабораторні та інструментальні методи. Генотипування варіантів SNР rs950880 гена IL1RL1 проводили з використанням алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції, концентрацію sST2 у плазмі крові досліджували з використанням методу імуноферментного аналізу. Математичну обробку отриманих результатів проводили із застосуванням стандартного статистичного пакету Statistica 12.0. Середня концентрація sST2 у плазмі крові чоловіків без ознак серцево-судинних захворювань становить 22,14±0,86 нг/мл. Встановлено, що серед чоловіків без серцево-судинних захворювань, мешканців Поділля, найбільш поширені носії алелю С та варіантів СС та СА SNР rs950880 гена IL1RL1, носії варіанту АА зустрічаються учетверо рідше (р0,05). Визначено, що основною фенотиповою особливістю SNР rs950880 гена IL1RL1 є вищий плазмовий рівень sST2 у гомозигот СС (23,34±1,22 нг/мл) у порівнянні з гомозиготами АА (18,13±0,85 нг/мл, р0,01). Отримані результати стануть підґрунтям для подальших досліджень фенотипової реалізації SNР rs950880 гена IL1RL1 у хворих з серцево-судинною патологією, зокрема, з ессенціальною гіпертензією різної тяжкості
Soluble growth stimulating factor (sST2) is a new biomarker that has recently been used quite successfully in cardiology. However, the possible genetic component of peptide production has not been sufficiently studied. The aim of the study was to assess the plasma level of sST2 and other aspects of the phenotypic implementation of single nucleotide polymorphism (SNP) rs950880 of the IL1RL1 gene in men without cardiovascular disease in the Podillia region, Ukraine. 70 men who met the criteria for inclusion/non-inclusion in the study were examined, general clinical, laboratory and instrumental methods were used. Genotyping of SNP rs950880 variants of the IL1RL1 gene was performed using an allele-specific polymerase chain reaction, the concentration of sST2 in blood was investigated using the method of enzyme-linked immunosorbent assay. Mathematical processing of the obtained results was performed using the standard statistical package Statistica 12.0. The mean concentration of sST2 in the plasma of men without signs of cardiovascular disease is 22.14±0.86 ng/ml. It was found that among men without cardiovascular diseases, residents of Podillia, the most common carriers of the C allele and variants of CC and CA SNP rs950880 of the IL1RL1 gene, carriers of variant AA are four times less common (p0.05). It was determined that the main phenotypic feature of SNP rs950880 of the IL1RL1 gene is a higher plasma level of sST2 in CC homozygotes (23.34±1.22 ng/ml) compared with AA homozygotes (18.13±0.85 ng/ml, p0,01). The obtained results will be the basis for further studies of the phenotypic implementation of the SNP rs950880 gene of the IL1RL1 gene in patients with cardiovascular pathology, in particular, with essential hypertension
Доп.точки доступа:
Старжинська, О. Л.
Жебель, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Сакович, О. О.
    Плазмові рівні натрійуретичних пептидів у жінок післяменопаузального віку з гіпертонічною хворобою із різними типами гіпертрофії та дисфункції лівого шлуночка [Текст] / О. О. Сакович, В. М. Жебель, Г. О. Вуколова // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2012. - Т. 16, № 1. - С. 142-146

Рубрики: Сердца желудочка левого дисфункция--женск--кровь--патолог

   Пептиды--женск--кровь

   Левого желудочка сердца гипертрофия--женск--кровь--патолог

   Гипертензия--женск--кровь

   ВНМУ

Доп.точки доступа:
Жебель, В. М.
Вуколова, Г. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Жебель, В. М.
Прогностична роль індексу віку серця у чоловіків, хворих на гіпертонічну хворобу [Текст] = Prognostic meaning of index of cardiac age in males with hypertension / В. М. Жебель, М. С. Лозинська, С. Е. Лозинський // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 1. Ч.2. - С. 177-181. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-главная:
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Метою даного дослідження було визначення можливості використання індекс віку серця (ІВС) для прогнозування індивідуального ризику у чоловіків, хворих на гіпертонічну хворобу віком 45- 65 років. У дослідження було включено 90 хворих на гіпертонічну хворобу, віком від 45 до 65 років, чоловічої статі, які не мали незворотних уражень органів-мішеней. До групи контролю увійшли ЗО чоловіків такого самого віку без гіпертензії та уражень серцево-судинної системи. Хворі на ГХбули розділені на 3 групи по ЗО осіб в залежності від ступеня гіпертензії. Усім пацієнтам проводили офісне вимірювання AT, стандартну ЕхоКГта визначення ІВС - одного з показників біологічного віку(БВ) серцево-судинної системи. ІВС отримували за методикою Н. Masugata Н. et аі. [2008], яка включає визначення таких ехокардіографічних параметрів, як товщина міжшлуночковоі перетинки в ділянці виносного тракту ЛШ (VSot) і кут між висхідною частиною аорти та міжшлуночковою перетинкою (VS-АО). Результати дослідження показали, що між ІВС та ступенем АГ була наявна достовірна кореляція (р0,01), причому біологічний вік серця зростав по мірі збільшення ступеня АГ. Частка пацієнтів з передчасним старінням збільшувалась у напрямку від нормотензивних пацієнтів до пацієнтів з АГ 3 ст., тоді як частка тих, у кого спостерігалось уповільнене старіння, зменшувалась. Враховуючи інформативність та доступність визначення показника ІВС, його можна рекомендувати в якості простого методу для оцінки індивідуального кардіоваскулярного ризику у хворих на ГХ
Доп.точки доступа:
Лозинська, М. С.
Лозинський, С. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Спадкові чинники в регуляції артеріального тиску як чинник розвитку хронічної серцевої недостатності на тлі гіпертонічної хвороби: нові реалії та перспективи / Ю. П. Пашкова [та ін.] // Практикуючий лікар. - 2018. - N 1. - С. 16-20

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
Аннотация: Незважаючи на досягнення сучасної медицини, частота госпіталізації і летальних випадків при хронічній серцевій недостатності залишається високою. У зв’язку з цим все більшої актуальності набуває пошук специфічних маркерів, які допоможуть оцінити серцево-судинний ризик хворих із хронічною серцевою недостатністю на тлі гіпертонічної хвороби та ефективність проведеного лікування. У представленій статті проведено аналіз сучасного погляду на пошук біологічних маркерів, які допоможуть оцінити серцево-судинний ризик хворих із хронічною серцевою недостатністю
Доп.точки доступа:
Пашкова, Ю. П.
Жебель, В. М.
Палагнюк, Г. О.
Антонюк, Я. О.
Сивак, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)