Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 5.-С.50-56
|
2.
| Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
|
3.
| Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 1.-С.22-27
|
4.
| Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
|
5.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
6.
| Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
|
7.
| Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.112-116
|
8.
| Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
|
9.
| Руденская Г. Е. Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.T. 113,N № 4.-С.70-74
|
10.
| Руденская Г. Е. Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 11.-С.20-24
|
11.
| Руденская Г. Е. Болезнь Нимана-Пика, тип С: взрослая форма с преобладанием психических расстройств/Г. Е. Руденская, Т. М. Букина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 7.-С.71-75
|
12.
| Руденская Г. Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика /Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2012. т.T. 112,N № 10.-С.58-63
|
13.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
|
14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2014г. т.59,N 4 (Введено оглавление)
|
15.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
|
16.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
|
17.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 3 (Введено оглавление)
|
18.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2010г. т.55,N 3 (Введено оглавление)
|
19.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 6 (Введено оглавление)
|
20.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2008г.,N 3 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
