Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Нервно-мышечные болезни - 2016г.,N 1 (Введено оглавление)
|
2.
| Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пациентам с болезнью Помпе/С. С. Никитин [и др.] // Нервно-мышечные болезни, 2016,N № 1.-С.11-43
|
3.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
|
4.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2015г. т.94,N 1 (Введено оглавление)
|
5.
| Дефицит фруктозо-1,6-биофосфатазы: описание первого генетически подтвержденного случая в России/Ю. В. Тихонович [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 1.-С.96-99
|
6.
| Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 5 (Введено оглавление)
|
7.
| Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CARS с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом/Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.4-8
|
8.
| Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом/М. Ю. Дорофеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.113-120
|
9.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2014г. т.114,N 1 (Введено оглавление)
|
10.
| Захарова Е. Ю. Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге : клинические и молекулярно-генетические характеристики/Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.4-12
|
11.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2014г. т.59,N 4 (Введено оглавление)
|
12.
| Вестник офтальмологии - 2014г. т.130,N 6 (Введено оглавление)
|
13.
| Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
|
14.
| Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
|
15.
| Дефицит ацил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/А. В. Дегтярева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.41-47
|
16.
| Руденская Г. Е. Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.T. 113,N № 4.-С.70-74
|
17.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2013г. т.92,N 4 (Введено оглавление)
|
18.
| Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.112-116
|
19.
| Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины/А. В. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N № 2.-С.96-100
|
20.
| Акушерство и гинекология - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
