Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 5.-С.50-56
|
>2.
| Краснопольская К. Д. Современные достижения в диагностике и профилактике митохондриальных болезней/К. Д. Краснопольская, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 8.-С.49-56
|
>3.
| Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
|
>4.
| Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 1.-С.22-27
|
>5.
| Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
|
>6.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
>7.
| Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
|
>8.
| Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.112-116
|
>9.
| Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
|
>10.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2008г.,N 3 (Введено оглавление)
|
>11.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2007г. т.52,N 4 (Введено оглавление)
|
>12.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2005г. т.50,N 5 (Введено оглавление)
|
>13.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 6 (Введено оглавление)
|
>14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2014г. т.59,N 4 (Введено оглавление)
|
>15.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
|
>16.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
|
>17.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 3 (Введено оглавление)
|
>18.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
|
>19.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2010г. т.55,N 3 (Введено оглавление)
|
>20.
| Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом/Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 1.-С.18-22
|
|
|