Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.

Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 5.-С.50-56
2.

Краснопольская К. Д. Современные достижения в диагностике и профилактике митохондриальных болезней/К. Д. Краснопольская, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 8.-С.49-56
3.

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
4.

Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 1.-С.22-27
5.

Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
6.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
7.

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности/П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.Том 110,N № 1.-С.25-32
8.

Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС/К. А. Пуголовкин [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.112-116
9.

Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
10.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2008г.,N 3 (Введено оглавление)
11.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2007г. т.52,N 4 (Введено оглавление)
12.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2005г. т.50,N 5 (Введено оглавление)
13.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 6 (Введено оглавление)
14.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2014г. т.59,N 4 (Введено оглавление)
15.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
16.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
17.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 3 (Введено оглавление)
18.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2015г. т.60,N 5 (Введено оглавление)
19.

Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2010г. т.55,N 3 (Введено оглавление)
20.

Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом/Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 1.-С.18-22
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)