Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Краснопольская К. Д. Современные достижения в диагностике и профилактике митохондриальных болезней/К. Д. Краснопольская, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 8.-С.49-56
|
2.
| Клинический полиморфизм митохондриальных болезней при недостаточности цитохром С-оксидазы/К. Д. Краснопольская, Е. А. Мытникова, Е. Ю. Захарова // Неврологический журнал. -Москва, 1999. т.Т. 4,N № 1.-С.11-16
|
3.
| Медицинская генетика - 2002г. т.1,N 1 (Введено оглавление)
|
4.
| Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 1.-С.4-11
|
5.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2002г. т.102,N 11 (Введено оглавление)
|
6.
| Руденская Г. Е. Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 11.-С.20-24
|
7.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2003г. т.103,N 7 (Введено оглавление)
|
8.
| Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: ДНК-диагностика и клинико-генетические сопоставления в 12 семьях/Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская, И. З. Карлова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2003. т.Т. 103,N № 7.-С.44-50.
|
9.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 4 (Введено оглавление)
|
10.
| Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
|
11.
| Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления./Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 2.-С.38-42
|
12.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 2 (Введено оглавление)
|
13.
| Орлова Е. М. Критерии диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа/Е. М. Орлова, А. М. Букина, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2005. т.Т. 50,N № 5.-С.57-60
|
14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2005г. т.50,N 5 (Введено оглавление)
|
15.
| Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2005. т.Т. 51,N № 5.-С.22-26
|
16.
| Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор/С. В. Михайлова [и др.] // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.65-70
|
17.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 2 (Введено оглавление)
|
18.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 1 (Введено оглавление)
|
19.
| Проблемы эндокринологии - 2005г. т.51,N 5 (Введено оглавление)
|
20.
| Лечащий Врач - 2005г.,N 6 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
