Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2005. т.Т. 51,N № 5.-С.22-26
|
2.
| Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления./Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 2.-С.38-42
|
3.
| Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий/Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии, 2014. т.T. 130,N № 6.-С.62-70
|
4.
| Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
|
5.
| Нейролипидозы с поздним началом/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, А. М. Букина // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.12-19
|
6.
| Мукополисахаридозы у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 4.-С.22-29
|
7.
| Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз)/Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008. т.Т. 108,N № 5.-С.76-79
|
8.
| Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом/Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 1.-С.18-22
|
9.
| Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 3.-С.87-91
|
10.
| Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.30-37
|
11.
| Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
|
12.
| Повалко Н. Б. Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях/Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Медицинская генетика, 2006,N № 8.-С.24-29
|
13.
| Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение/С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 10.-С.4-12
|
14.
| Захарова Е. Ю. Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге : клинические и молекулярно-генетические характеристики/Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.4-12
|
15.
| Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова // Медицинская генетика, 2006,N № 10.-С.38-43
|
16.
| Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 5.-С.50-56
|
17.
| Множественная сульфатазная недостаточность у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 3.-С.31-36
|
18.
| Миоклонус-эпилепсия Лафоры: описание наблюдения/Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.T. 110,N № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3).-С.11-15
|
19.
| Руденская Г. Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика /Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2012. т.T. 112,N № 10.-С.58-63
|
20.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
