Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Акушерство и гинекология - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
|
2.
| Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CARS с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом/Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.4-8
|
3.
| Руденская Г. Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика /Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2012. т.T. 112,N № 10.-С.58-63
|
4.
| Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 1.-С.4-11
|
5.
| Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
|
6.
| Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз)/Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008. т.Т. 108,N № 5.-С.76-79
|
7.
| Руденская Г. Е. Болезнь Нимана-Пика, тип С: взрослая форма с преобладанием психических расстройств/Г. Е. Руденская, Т. М. Букина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 7.-С.71-75
|
8.
| Вестник офтальмологии - 2014г. т.130,N 6 (Введено оглавление)
|
9.
| Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
|
10.
| Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение/С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 10.-С.4-12
|
11.
| Дефицит ацил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью/А. В. Дегтярева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.41-47
|
12.
| Дефицит фруктозо-1,6-биофосфатазы: описание первого генетически подтвержденного случая в России/Ю. В. Тихонович [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 1.-С.96-99
|
13.
| Диагностика и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста/С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. С. Ильина // Лечащий врач, 2005,N № 6.-С.79-82
|
14.
| Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 5.-С.13-17
|
15.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2009г. т.109,N 9 (Введено оглавление)
|
16.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2008г. т.108,N 5 (Введено оглавление)
|
17.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2007г. т.107,N 10 (Введено оглавление)
|
18.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2012г. т.112,N 10 (Введено оглавление)
|
19.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 4 (Введено оглавление)
|
20.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2014г. т.114,N 1 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
