Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.

Краснопольская К. Д. Современные достижения в диагностике и профилактике митохондриальных болезней/К. Д. Краснопольская, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 8.-С.49-56
2.

Клинический полиморфизм митохондриальных болезней при недостаточности цитохром С-оксидазы/К. Д. Краснопольская, Е. А. Мытникова, Е. Ю. Захарова // Неврологический журнал. -Москва, 1999. т.Т. 4,N № 1.-С.11-16
3.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2002г. т.102,N 11 (Введено оглавление)
4.

Руденская Г. Е. Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 11.-С.20-24
5.

Медицинская генетика - 2002г. т.1,N 1 (Введено оглавление)
6.

Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 1.-С.4-11
7.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 2 (Введено оглавление)
8.

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления./Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 2.-С.38-42
9.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2003г. т.103,N 7 (Введено оглавление)
10.

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: ДНК-диагностика и клинико-генетические сопоставления в 12 семьях/Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская, И. З. Карлова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2003. т.Т. 103,N № 7.-С.44-50.
11.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 4 (Введено оглавление)
12.

Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда./С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 4.-С.50-54
13.

Неврологический журнал - 2005г. т.10,N 1 (Введено оглавление)
14.

Случай поздней инфантильной формы GM2-ганглиозидоза (вариант болезни Зандгоффа, OMIM 268800)/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 1.-С.22-27
15.

Лечащий Врач - 2005г.,N 6 (Введено оглавление)
16.

Диагностика и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста/С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, Е. С. Ильина // Лечащий врач, 2005,N № 6.-С.79-82
17.

Неврологический журнал - 2005г. т.10,N 5 (Введено оглавление)
18.

Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы/С. В. Михайлова [и др.] // Неврологический журнал, 2005. т.Т. 10,N № 5.-С.13-17
19.

Проблемы эндокринологии - 2005г. т.51,N 5 (Введено оглавление)
20.

Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2005. т.Т. 51,N № 5.-С.22-26
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)