Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 5. - С. 22-26

Рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные--диагн

Доп.точки доступа:
Орлова, Е. М.
Букина, А. М.
Захарова, Е. Ю.
Кузнецова, Э. С.
Петеркова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления. [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 38-42

Рубрики: Зрительного нерва атрофия наследственная--осл

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Адарчева, Л. С.
Михайлова, Е. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 62-70

MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY (генетика, диагноз, классификация, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ, АУТОСОМНАЯ ДОМИНАНТА -- OPTIC ATROPHY, AUTOSOMAL DOMINANT (генетика, диагноз, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER (генетика, диагноз, терапия, этиология)
Доп.точки доступа:
Шеремет, Н. Л.
Ханакова, Н. А.
Невиницына, Т. А.
Цыганкова, П. Г.
Иткис, Ю. С.
Крылова, Т. Д.
Логинова, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Венкова, Л. С.
Свистунова, Д. М.
Черноиваненко, И. С.
Захарова, Е. Ю.
Поляков, А. В.
Минин, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда. [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54

Рубрики: Канавана болезнь

   Лейкодистрофия

Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.
Ильина, Е. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Нейролипидозы с поздним началом [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, А. М. Букина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 12-19

Рубрики: Лейкодистрофия метахроматическая--диагн

   Ганглиозидоз GM1--диагн

   Ганглиозидоз GM2--диагн

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мукополисахаридозы у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Мукополисахаридозы--дети--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воскобоева, Е. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Смирнова, Г. В.
Цветкова, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз) [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 76-79

Рубрики: Нимана-Пика синдром--диагн--прим

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Волкова, Э. Ю.
Козлов, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом [Текст] / Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22

MeSH-главная:
ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME (осложнения)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Доп.точки доступа:
Гришина, Д. П.
Зильберман, Л. И.
Захарова, Е. Ю.
Цыганкова, П. Г.
Волков, И. Э.
Кураева, Т. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91

Рубрики: Эпилепсия--дети--генет--этиол

   Жирных кислот десатуразы--дети--деф

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.
Шулякова, И. В.
Цыганкова, П. Г.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.
Белоусова, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 3. - С. 30-37

MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Воскобоева, Е. Ю.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Новикова, И. М.
Захарова, Е. Ю.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Кузнецова, С. Ю.
Гипофосфатемический рахит у детей [Текст] / С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19

MeSH-главная:
(генетика, лекарственная терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Новиков, П. В.
Захарова, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Повалко, Н. Б.
Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях [Текст] / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 24-29

Рубрики: Зрительного нерва атрофии наследственные--генет

Доп.точки доступа:
Захарова, Е. Ю.
Руденская, Г. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Обмена веществ врожденные нарушения--генет--диагн

   Базальных ганглиев болезни--диагн--тер

Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Башт, А. В.
Рассказчикова, И. В.
Байдакова, Г. В.
Шехтер, О. В.
Брюсова, И. Б.
Волкова, Г. И.
Петрухин, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Захарова, Е. Ю.
Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге : клинические и молекулярно-генетические характеристики [Текст] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 4-12

Рубрики: Описание случая

MeSH-главная:
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ -- BASAL GANGLIA DISEASES (генетика, диагноз)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM (генетика, диагноз)
ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Захарова, Е. Ю.
Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий [Текст] / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 38-43

Рубрики: Митохондрии--патолог

Доп.точки доступа:
Повалко, Н. Б.
Цыганкова, П. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России) [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 50-56

Рубрики: Надпочечников новообразования--дети--описание случая

   Миксома--дети--описание случая

   Сердца новообразования--дети--описание случая

   Лентиго--дети--описание случая

   Неопластические синдромы наследственные--дети

Кл.слова (ненормированные):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Доп.точки доступа:
Орлова, Е. М.
Карева, М. А.
Захарова, Е. Ю.
Полякова, Г. А.
Поддубный, И. В.
Толстов, К. Н.
Ширяева, Л. И.
Меликян, М. А.
Калиниченко, Н. Ю.
Удалова, Н. В.
Петеркова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Множественная сульфатазная недостаточность у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 3. - С. 31-36

Рубрики: Сульфатазы--дети--деф

   Недостаточности болезни--дети--проф

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Воскобоева, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Байдакова, Г. В.
Новикова, И. М.
Воинова, В. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Миоклонус-эпилепсия Лафоры: описание наблюдения [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3). - С. 11-15

Рубрики: Эпилепсии миоклонические--описание случая--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Карпин, С. Л.
Учаев, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

    Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 10. - С. 58-63

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Атаксия--генет--диагн

   Апраксии--генет--диагн

   Генетические методы

Доп.точки доступа:
Куркина, М. В.
Захарова, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Доп.точки доступа:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)