Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Орлова Е. М., Букина А. М., Захарова Е. Ю., Кузнецова Э. С., Петеркова В. А.
Заглавие : Клинический полиморфизм аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа. Роль молекулярно-генетической диагностики
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 5. - С. 22-26 (Шифр ПР32/2005/51/5)
Предметные рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Захарова Е. Ю., Адарчева Л. С., Михайлова Е. Н.
Заглавие : Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления.
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 38-42 (Шифр ЖР15/2004/104/2)
Предметные рубрики: Зрительного нерва атрофия наследственная-- осл
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шеремет Н. Л., Ханакова Н. А., Невиницына Т. А., Цыганкова П. Г. , Иткис Ю. С. , Крылова Т. Д. , Логинова А. Н. , Чухрова А. Л. , Венкова Л. С. , Свистунова Д. М. , Черноиваненко И. С. , Захарова Е. Ю. , Поляков А. В. , Минин А. А.
Заглавие : Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий
Место публикации : Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 62-70 (Шифр ВР38/2014/130/6)
MeSH-главная: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ, АУТОСОМНАЯ ДОМИНАНТА -- OPTIC ATROPHY, AUTOSOMAL DOMINANT
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Букина А. М., Ильина Е. С.
Заглавие : Случай лейкодистрофии Канавана-Ван Богарта-Бертранда.
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 4. - С. 50-54 (Шифр ЖР15/2004/104/4)
Предметные рубрики: Канавана болезнь
Лейкодистрофия
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Захарова Е. Ю., Букина А. М.
Заглавие : Нейролипидозы с поздним началом
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 5. - С. 12-19 (Шифр 81290/2006/5)
Предметные рубрики: Лейкодистрофия метахроматическая-- диагн
Ганглиозидоз GM1-- диагн
Ганглиозидоз GM2-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воскобоева Е. Ю., Захарова Е. Ю., Букина Т. М., Смирнова Г. В., Цветкова И. В.
Заглавие : Мукополисахаридозы у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29 (Шифр РР6/2007/52/4)
Примечания : Библиогр.: 11 назв.
Предметные рубрики: Мукополисахаридозы-- дети-- генет-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Захарова Е. Ю., Букина Т. М., Волкова Э. Ю., Козлов А. С.
Заглавие : Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 76-79 (Шифр ЖР15/2008/108/5)
Предметные рубрики: Нимана-Пика синдром-- диагн-- прим
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гришина Д. П., Зильберман Л. И., Захарова Е. Ю., Цыганкова П. Г., Волков И. Э., Кураева Т. Л.
Заглавие : Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22 (Шифр ПР32/2013/59/1)
MeSH-главная: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Шулякова И. В., Цыганкова П. Г., Байдакова Г. В., Захарова Е. Ю., Белоусова Е. Д.
Заглавие : Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91 (Шифр РР6/2008/3)
Предметные рубрики: Эпилепсия-- дети-- генет-- этиол
Жирных кислот десатуразы-- дети-- деф
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Воскобоева Е. Ю., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Новикова И. М., Захарова Е. Ю., Новиков П. В.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 3. - С. 30-37 (Шифр РР6/2013/58/3)
MeSH-главная: ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Гипофосфатемический рахит у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Повалко Н. Б., Захарова Е. Ю., Руденская Г. Е.
Заглавие : Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 8. - С. 24-29 (Шифр 81290/2006/8)
Предметные рубрики: Зрительного нерва атрофии наследственные-- генет
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Бобылова М. Ю., Ильина Е. С., Башт А. В., Рассказчикова И. В., Байдакова Г. В., Шехтер О. В., Брюсова И. Б., Волкова Г. И., Петрухин А. С.
Заглавие : Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12 (Шифр ЖР15/2007/107/10)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Обмена веществ врожденные нарушения-- генет-- диагн
Базальных ганглиев болезни-- диагн-- тер
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова Е. Ю., Руденская Г. Е.
Заглавие : Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге : клинические и молекулярно-генетические характеристики
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 4-12 (Шифр ЖР15/2014/114/1)
Предметные рубрики: Описание случая
MeSH-главная: БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ -- BASAL GANGLIA DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM
ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова Е. Ю., Повалко Н. Б., Цыганкова П. Г.
Заглавие : Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 38-43 (Шифр 81290/2006/10)
Предметные рубрики: Митохондрии-- патолог
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Орлова Е. М., Карева М. А., Захарова Е. Ю., Полякова Г. А., Поддубный И. В., Толстов К. Н., Ширяева Л. И., Меликян М. А., Калиниченко Н. Ю., Удалова Н. В., Петеркова В. А.
Заглавие : Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 50-56 (Шифр ПР32/2012/58/5)
Предметные рубрики: Надпочечников новообразования-- дети-- описание случая
Миксома-- дети-- описание случая
Сердца новообразования-- дети-- описание случая
Лентиго-- дети-- описание случая
Неопластические синдромы наследственные-- дети
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эндокринологусписок
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Воскобоева Е. Ю., Букина Т. М., Байдакова Г. В., Новикова И. М., Воинова В. Ю., Захарова Е. Ю., Новиков П. В.
Заглавие : Множественная сульфатазная недостаточность у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 3. - С. 31-36 (Шифр РР6/2010/55/3)
Предметные рубрики: Сульфатазы-- дети-- деф
Недостаточности болезни-- дети-- проф
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Захарова Е. Ю., Карпин С. Л., Учаев Д. А.
Заглавие : Миоклонус-эпилепсия Лафоры: описание наблюдения
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3). - С. 11-15 (Шифр ЖР15/2010/110/Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3))
Предметные рубрики: Эпилепсии миоклонические-- описание случая-- генет-- диагн
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Куркина М. В., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 10. - С. 58-63 (Шифр ЖР15/2012/112/10)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Атаксия-- генет-- диагн
Апраксии-- генет-- диагн
Генетические методы
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметные рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)