Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.

Нервно-мышечные болезни - 2016г.,N 2 (Введено оглавление)
2.

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии/Е. Л. Дадали [и др.] // Нервно-мышечные болезни, 2016,N № 2.-С.47-51
3.

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2011г. т.90,N 3 (Введено оглавление)
4.

Бессонова Л. А. Отягощенность наследственной патологией детского населения Республики Башкортостан/Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2011. т.T. 90,N № 3.-С.68-74
5.

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2010г. т.89,N 6 (Введено оглавление)
6.

Бессонова Л. А. Структура и распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Башкортостан/Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2010. т.T. 89,N № 6.-С.38-46
7.

Мухай М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области/М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика, 2006,N № 12.-С.13-18
8.

Медицинская генетика - 2006г.,N 12 (Введено оглавление)
9.

Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией/А. А. Степанова [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 2.-С.32-39
10.

Медицинская генетика - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
 1-10    11-20  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)