Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней в Российских популяциях [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, Е. В Балановская // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 5-11

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (статистика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Ельчинова, Г. И.
Балановская, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зинченко, Р. А.
Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC
Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г. И.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2002/1/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2002г. Т. 1 № 1

Содержание:
Захарова, Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение / Е. Ю. Захарова. - С.4-11
Кондарова, Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии / Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин. - С.13-23
Зинченко, Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова. - С.24-33
Волощук, И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями / И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева. - С.38-41
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области [Текст] / В. А. Спицын, Р. А. Зинченко, С. В. Макаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 11-14

Рубрики: Генетика популяционная

   Белки крови

   Эритроциты

   Население

   Российская Федерация

Доп.точки доступа:
Спицын, В. А.
Зинченко, Р. А.
Макаров, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2005/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2005г. № 1

Содержание:
Барановская, Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов / Е. В. Барановская [и др.] . - С.2-10. - Библиогр.: с.9-10
Другие авторы: Соловьева Д. С., Балановский О. П., Чурносов М. И., Сорокина И. Н., Евсеева И. В., Аболмасов Н. Н., Почешхова Э. А., Серегин Ю. А., Почешхова А. С.
Спицын, В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области / В. А. Спицын [и др.] . - С.11-14. - Библиогр.: с. 13-14
Другие авторы: Зинченко Р. А., Макаров С. В., Бычковская Л. С., Пай Г. В., Кривенцова Н. В., Амелина С. С.
Бочков, Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы / Н. П. Бочков [и др.] . - С.15-19. - Библиогр.: с. 18-19
Другие авторы: Бочарова О. А., Аксенов А. А., Горожанская Э. Г., Матвеев В. Б., Карпова Р. В., Катосова Л. Д., Косякова Н. В., Платонова В. И., Чеботарев А. Н.
Честков, В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние / В. В. Честков. - С.20-22. - Библиогр.: с. 22-22
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.23-27. - Библиогр.: с. 26-27
Другие авторы: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Байдакова, Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики / Г. В. Байдакова [и др.] . - С.28-32. - Библиогр.: с. 32-32
Другие авторы: Букина А. М., Гончаров В. М., Шехтер О. В., Букина Т. М., Покровская А. Я., Захарова Е. Ю., Михайлова С. В., Федонюк И. Д., Колпакчи Л. М., Семыкина Л. И., Ильина Е. С.
Немцова, М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита / М. В. Немцова [и др.] . - С.33-38. - Библиогр.: с. 37-38
Другие авторы: Стрельников В. В., Бабенко О. В., Землякова В. В., Залетаев Д. В.
Неверова, М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина / М. Е. Неверова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Другие авторы: Фиделина О. В., Мкртумова Н. А., Маслова М. В., Соколова Н. А., Белова Е. Н., Вихрева О. В., Калинин В. Н.
Каширская, Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов. - С.43-47. - Библиогр.: с. 47-47
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика". - С.48-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Мухай, М. Б.
    Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области [Текст] / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 12. - С. 13-18

Рубрики: Наследственные болезни--генет

   Глазные болезни--врожд--генет

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Хлебникова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/12
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 12

Содержание:
Селезнева, Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.3-12. - Библиогр.: с. 10-12
Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова. - С.13-18. - Библиогр.: с.17-18
Иванова-Смоленская, И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] . - С.19-21. - Библиогр.: с. 21-21
Другие авторы: Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н.
Шадрина, М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста / М. И. Шадрина [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.25-26
Другие авторы: Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Семенова Е. Л., Сломинский П. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Федорова Н. В., Проскокова Т. Н., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А.
Петрова, Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова. - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Полоников, А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин / А. В. Полоников. - С.33-35. - Библиогр.: с. 35-35
Пай, Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) / Г. В. Пай [и др.] . - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Другие авторы: Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е., фасхутдинова Г. Г., Носкова Т. Г., Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Хуснутдинова Э. К., Спицын В. А.
Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Е. Б. Мищенко [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Другие авторы: Котова С. М., Санькова Т. П., Дорохова И. И.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-39

Рубрики: Фенилаланингидроксилаза--генет

   Фенилкетонурии--генет

Доп.точки доступа:
Степанова, А. А.
Тверская, С. М.
Зинченко, Р. А.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/2
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 2

Содержание:
Виноградова, С. В. Роль полиморфизма е2/е3/е4 гена аполипопротеина Е в развитии атеросклероза: Обзор / С. В. Виноградова. - С.3-10. - Библиогр.: с.9-10
Аксенович, Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека: Обзор / Т. И. Аксенович. - С.11-15. - Библиогр.: с.14-15
Степанова, А. А. Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией / А. А. Степанова [и др.] . - С.32-39. - Библиогр.: с.38-39
Другие авторы: Тверская С. М., Зинченко Р. А., Поляков А. В.
Шейдина, А. М. Аллельные варианты генов PON1 и ABCA1 как факторы риска развития ишемического инсульта / А. М. Шейдина [и др.] . - С.40-44. - 42-44
Другие авторы: Пчелина С. Н., Родыгина Т. И., Сироткина О. В., Тараскина А. Е., Ходжаянц Н. Е., Шварцман А. Л., Шварц Е. И.
Васьковский, Н. В. Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической бронхиальной астмой / Н. В. Васьковский [и др.] . - С.45-48. - Библиогр.: с.48-48
Другие авторы: Серебров В. Ю., Фрейдин М. Б., Огородова Л. М., Петровский Ф. И., Деев И. А.
Правила оформления статей в журнале "медицинская генетика". - С.49-49
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Кириллов, А. Г.
    Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии [Текст] / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 12-19

Рубрики: Наследственные болезни--дети--генет

   Чувашия

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Гинтер, Е. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)