Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней в Российских популяциях [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, Е. В Балановская // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 5-11

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (статистика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Ельчинова, Г. И.
Балановская, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2002/1/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2002г. Т. 1 № 1

Содержание:
Захарова, Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение / Е. Ю. Захарова. - С.4-11
Кондарова, Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии / Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин. - С.13-23
Зинченко, Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова. - С.24-33
Волощук, И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями / И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева. - С.38-41
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Зинченко, Р. А.
Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC
Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г. И.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2005/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2005г. № 1

Содержание:
Барановская, Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов / Е. В. Барановская [и др.] . - С.2-10. - Библиогр.: с.9-10
Другие авторы: Соловьева Д. С., Балановский О. П., Чурносов М. И., Сорокина И. Н., Евсеева И. В., Аболмасов Н. Н., Почешхова Э. А., Серегин Ю. А., Почешхова А. С.
Спицын, В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области / В. А. Спицын [и др.] . - С.11-14. - Библиогр.: с. 13-14
Другие авторы: Зинченко Р. А., Макаров С. В., Бычковская Л. С., Пай Г. В., Кривенцова Н. В., Амелина С. С.
Бочков, Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы / Н. П. Бочков [и др.] . - С.15-19. - Библиогр.: с. 18-19
Другие авторы: Бочарова О. А., Аксенов А. А., Горожанская Э. Г., Матвеев В. Б., Карпова Р. В., Катосова Л. Д., Косякова Н. В., Платонова В. И., Чеботарев А. Н.
Честков, В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние / В. В. Честков. - С.20-22. - Библиогр.: с. 22-22
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.23-27. - Библиогр.: с. 26-27
Другие авторы: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Байдакова, Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики / Г. В. Байдакова [и др.] . - С.28-32. - Библиогр.: с. 32-32
Другие авторы: Букина А. М., Гончаров В. М., Шехтер О. В., Букина Т. М., Покровская А. Я., Захарова Е. Ю., Михайлова С. В., Федонюк И. Д., Колпакчи Л. М., Семыкина Л. И., Ильина Е. С.
Немцова, М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита / М. В. Немцова [и др.] . - С.33-38. - Библиогр.: с. 37-38
Другие авторы: Стрельников В. В., Бабенко О. В., Землякова В. В., Залетаев Д. В.
Неверова, М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина / М. Е. Неверова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Другие авторы: Фиделина О. В., Мкртумова Н. А., Маслова М. В., Соколова Н. А., Белова Е. Н., Вихрева О. В., Калинин В. Н.
Каширская, Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов. - С.43-47. - Библиогр.: с. 47-47
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика". - С.48-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области [Текст] / В. А. Спицын, Р. А. Зинченко, С. В. Макаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 11-14

Рубрики: Генетика популяционная

   Белки крови

   Эритроциты

   Население

   Российская Федерация

Доп.точки доступа:
Спицын, В. А.
Зинченко, Р. А.
Макаров, С. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/4
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 4

Содержание:
Викулова, В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор / В. К. Викулова, В. А. Мглинец. - С.3-15. - Библиогр.: с. 14-15
Цуканов, А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин. - С.16-21. - Библиогр.: с.20-21
Близнец, Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии / Е. А. Близнец [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.26-26
Другие авторы: Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В.
Панков, Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением / Ю. А. Панков [и др.] . - С.27-33. - Библиогр.: с. 32-33
Другие авторы: Чехранова М. К., Карпова С. К., Яцышина С. Б., Сазина Е. Т., Кеда Ю. М., Морозова М. С.
Гра, О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей / О. А. Гра [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с.38-38
Другие авторы: Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М., Макарова О. В., Самочатова Е. В., Заседателев А. С., Наседкина Т. В.
Ильина, Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом / Е. Г. Ильина. - С.45-48. - Библиогр.: с. 48-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии [Текст] / Е. А. Близнец [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 22-26

Рубрики: Остеопетроз--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Близнец, Е. А.
Тверская, С. М.
Зинченко, Р. А.
Абрукова, А. В.
Гинтер, Е. К.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/5
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 5

Содержание:
Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8
Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11
Другие авторы: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А.
Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19
Другие авторы: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю.
Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24
Другие авторы: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31
Другие авторы: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В.
Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38
Другие авторы: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42
Другие авторы: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В.
Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В.
Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48
Другие авторы: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 81290/2006/11
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 11

Содержание:
Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19
Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Другие авторы: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В.
Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27
Другие авторы: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30
Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34
Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39
Другие авторы: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р.
Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Другие авторы: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К.
Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г.
Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Кириллов, А. Г.
    Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии [Текст] / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 12-19

Рубрики: Наследственные болезни--дети--генет

   Чувашия

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.
Гинтер, Е. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)