Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зинченко Р. А., Ельчинова Г. И., Балановская Е. В.
Заглавие : Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней в Российских популяциях
Место публикации : Вестник Российской академии медицинских наук. - Москва, 2000. - № 5. - С. 5-11 (Шифр 72154/2000/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спицын В. А., Зинченко Р. А., Макаров С. В.
Заглавие : К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 11-14 (Шифр 81290/2005/1)
Предметные рубрики: Генетика популяционная
Белки крови
Эритроциты
Население
Российская Федерация
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 5
Интересные статьи :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 11
Интересные статьи :
Кузнецова Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор/ Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников (стр.3-11)
Кириллов А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии/ А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер (стр.12-19)
Немцова М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/ М. В. Немцова [и др.] (стр.20-23)
Крупина Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан/ Н. Б. Крупина [и др.] (стр.24-27)
Пикаускайте Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии/ Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.28-30)
Фетисова И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием/ И. Н. Фетисова (стр.31-34)
Хабелова Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. А. Хабелова [и др.] (стр.35-39)
Григорьева Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции/ Л. В. Григорьева [и др.] (стр.40-44)
Зотова Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай)/ Н. В. Зотова [и др.] (стр.45-46)
Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/ Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 2
Интересные статьи :
Виноградова С. В. Роль полиморфизма е2/е3/е4 гена аполипопротеина Е в развитии атеросклероза: Обзор/ С. В. Виноградова (стр.3-10)
Аксенович Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека: Обзор/ Т. И. Аксенович (стр.11-15)
Степанова А. А. Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией/ А. А. Степанова [и др.] (стр.32-39)
Шейдина А. М. Аллельные варианты генов PON1 и ABCA1 как факторы риска развития ишемического инсульта / А. М. Шейдина [и др.] (стр.40-44)
Васьковский Н. В. Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической бронхиальной астмой / Н. В. Васьковский [и др.] (стр.45-48)
Правила оформления статей в журнале "медицинская генетика" (стр.49-49)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 12
Интересные статьи :
Селезнева Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор/ Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.3-12)
Мухай М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области/ М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова (стр.13-18)
Иванова-Смоленская И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона/ И. А. Иванова-Смоленская [и др.] (стр.19-21)
Шадрина М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста/ М. И. Шадрина [и др.] (стр.22-26)
Петрова Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова (стр.27-32)
Полоников А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин/ А. В. Полоников (стр.33-35)
Пай Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G)/ Г. В. Пай [и др.] (стр.36-39)
Мищенко Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге/ Е. Б. Мищенко [и др.] (стр.40-44)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2005г.,N 1
Интересные статьи :
Барановская Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов/ Е. В. Барановская [и др.] (стр.2-10)
Спицын В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области/ В. А. Спицын [и др.] (стр.11-14)
Бочков Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы/ Н. П. Бочков [и др.] (стр.15-19)
Честков В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние/ В. В. Честков (стр.20-22)
Поспехова Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1?/ Н. И. Поспехова [и др.] (стр.23-27)
Байдакова Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики/ Г. В. Байдакова [и др.] (стр.28-32)
Немцова М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита/ М. В. Немцова [и др.] (стр.33-38)
Неверова М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина/ М. Е. Неверова [и др.] (стр.39-42)
Каширская Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза/ Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов (стр.43-47)
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика" (стр.48-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2002г. т.1,N 1
Интересные статьи :
Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/ Е. Ю. Захарова (стр.4-11)
Кондарова Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии/ Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин (стр.13-23)
Зинченко Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии/ Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова (стр.24-33)
Волощук И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями/ И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева (стр.38-41)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 4
Интересные статьи :
Викулова В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор/ В. К. Викулова, В. А. Мглинец (стр.3-15)
Цуканов А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка/ А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин (стр.16-21)
Близнец Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии/ Е. А. Близнец [и др.] (стр.22-26)
Панков Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением/ Ю. А. Панков [и др.] (стр.27-33)
Гра О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей/ О. А. Гра [и др.] (стр.34-38)
Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/ Е. Г. Ильина (стр.45-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова А. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Поляков А. В.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 2. - С. 32-39 (Шифр 81290/2006/2)
Предметные рубрики: Фенилаланингидроксилаза-- генет
Фенилкетонурии-- генет
Найти похожие

1-10 11-20

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)