Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова А. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Поляков А. В.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 2. - С. 32-39 (Шифр 81290/2006/2)
Предметные рубрики: Фенилаланингидроксилаза-- генет
Фенилкетонурии-- генет
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мухай М. Б., Зинченко Р. А., Хлебникова О. В.
Заглавие : Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 13-18 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- генет
Глазные болезни-- врожд-- генет
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллов А. Г., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Заглавие : Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 11. - С. 12-19 (Шифр 81290/2006/11)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- дети-- генет
Чувашия
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дадали Е. Л., Макаов А. Х.-М., Галкина В. А., Коновалов Ф. А. , Поляков А. В. , Буллах М. В. , Зинченко Р. А.
Заглавие : Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии [Электронный ресурс]
Место публикации : Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 2. - С. 47-51 (Шифр НР48/2016/2)
Вид и объем ресурса: Электрон. журн.
MeSH-главная: НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКА -- KARACHAEVO-CHERKE REPUBLIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бессонова Л. А., Зинченко Р. А.
Заглавие : Отягощенность наследственной патологией детского населения Республики Башкортостан
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 3. - С. 68-74 (Шифр ПР21/2011/90/3)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- дети-- эпид
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бессонова Л. А., Зинченко Р. А.
Заглавие : Структура и распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Башкортостан
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2010. - T. 89, № 6. - С. 38-46 (Шифр ПР21/2010/89/6)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- дети-- эпид
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Близнец Е. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В.
Заглавие : Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 22-26 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Остеопетроз-- генет-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зинченко Р. А., Ельчинова Г. И., Козлова С. И.
Заглавие : Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии
Место публикации : Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33 (Шифр 81290/2002/1/1)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спицын В. А., Зинченко Р. А., Макаров С. В.
Заглавие : К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 11-14 (Шифр 81290/2005/1)
Предметные рубрики: Генетика популяционная
Белки крови
Эритроциты
Население
Российская Федерация
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зинченко Р. А., Ельчинова Г. И., Балановская Е. В.
Заглавие : Влияние генетической структуры популяций на размеры груза моногенных наследственных болезней в Российских популяциях
Место публикации : Вестник Российской академии медицинских наук. - Москва, 2000. - № 5. - С. 5-11 (Шифр 72154/2000/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие

11.

Заглавие журнала :Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского -2010г. т.89,N 6
Интересные статьи :
Андреева Д. М. Мозговой натрийуретический пептид и структурно-функциональное состояние сердца у детей с хроническими заболеваниями почек/ Д. М. Андреева, И. В. Вахлова, С. В. Цвиренко (стр.6-11)
Коровина Н. А. Варианты остеопений при тубулоинтерстициальных заболеваниях почек у детей/ Н. А. Коровина, В. И. Свинцицкая (стр.12-16)
Моисеева С. А. Состояние сосудистого тонуса (индекс аугментации) у подростков с хронической почечной недостаточностью и после трансплантации почки/ С. А. Моисеева, Д. -Е. Мюллер-Виефель (стр.17-20)
Белан Ю. Б. Психосоматические аспекты нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей/ Ю. Б. Белан, Т. А. Морозова (стр.21-25)
Михеева И. Г. Метод коньюнктивальной биомикроскопии с использованием видеокамеры нового поколения в оценке состояния микроциркуляции у детей и подростков с аномалиями развития мочевой системы/ И. Г. Михеева [и др.] (стр.26-30)
Ярошевская О. И. Гломерулонефрит у детей с сахарным диабетом/ О. И. Ярошевская [и др.] (стр.31-37)
Бессонова Л. А. Структура и распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Башкортостан/ Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко (стр.38-46)
Мамбетова А. М. Диспластические синдромы у детей с врожденными пороками развития органов мочевой системы/ А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев, Н. Н. Шабалова (стр.46-51)
Евтушенко Н. Н. Физическое развитие детей первого года жизни, родители которых подвергались хроническому радиационному воздействию/ Н. Н. Евтушенко, Д. К. Волосников, А. В. Аклеев (стр.52-57)
Котлуков В. К. Современные технологии охраны и поддержки грудного вскармливания/ В. К. Котлуков [и др.] (стр.58-61)
Киселева Е. С. Грудное молоко и его компоненты: влияние на иммунитет ребенка/ Е. С. Киселева, Ю. А. Мохова (стр.62-70)
Денисова С. Н. Оценка комплексной терапии детей раннего возраста с аллергией к белкам коровьего молока и атопическим дерматитом/ С. Н. Денисова, Т. Б. Сенцова, М. Ю. Белицкая (стр.70-76)
Казюкова Т. В. Возможности диетической коррекции дефицита микронутриентов у детей раннего возраста/ Т. В. Казюкова [и др.] (стр.77-82)
Scholtens P.A.M.J. Повышение фекального секреторного иммуноглобулина А у детей, получающих адаптированную молочную смесь, обогащенную короткоцепочечными галактоолигосахаридами и длинноцепочечными фруктоолигосахаридами/ P. A.M.J. Scholtens [и др.] (стр.83-91)
Костинов М. П. Иммунологический эффект пневмококковой вакцины у детей с острым и хроническим гломерулонефритами/ М. П. Костинов [и др.] (стр.92-98)
Игнатьев Р. О. Эффективность оксибутинина в коррекции гиперактивного мочевого пузыря у детей/ Р. О. Игнатьев, А. П. Панин, Н. Б. Гусева (стр.99-103)
Темерина Е. А. Анализ клинической эффективности десмопрессина (спрей назальный дозированный) у детей с первичным ночным энурезом (результаты многоцентрового исследования)/ Е. А. Темерина [и др.] (стр.103-107)
Геппе Н. А. Применение цефиксима для эмпирической терапии внебольничных инфекций дыхательных путей у детей/ Н. А. Геппе [и др.] (стр.108-113)
Фомин Ю. А. Применение осельтамивира у детей Ленинградской области, больных гриппом А/H1N1/2009/ Ю. А. Фомин [и др.] (стр.114-117)
Казюкова Т. В. Возможности семейной профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций/ Т. В. Казюкова [и др.] (стр.117-122)
Гаймоленко И. Н. Профилактика острых респираторных инфекций в период адаптации детей к детскому дошкольному учреждению/ И. Н. Гаймоленко [и др.] (стр.123-126)
Маннанов А. М. Адаптол в комплексной терапии псориаза у детей/ А. М. Маннанов, Т. Т. Шахабиддинов, К. Н. Хаитов (стр.127-130)
Лыскина Г. А. Некоторые аспекты развития, течения и лечения болезни Шенлейна-Геноха у детей/ Г. А. Лыскина, Г. А. Зиновьева (стр.131-136)
Алдашева Н. М. Частота и структура врожденных пороков развития у детей в экологически гетерогенных зонах Чуйской долины Кыргызской Республики/ Н. М. Алдашева (стр.137-139)
Афонин А. А. Выявление факторов риска врожденных пороков развития у детей Ростовской области по данным мониторинга/ А. А. Афонин [и др.] (стр.140-143)
Ульянова Л. В. Поликистозная болезнь у ребенка первого года жизни/ Л. В. Ульянова [и др.] (стр.144-146)
Бычков В. А. Ультразвуковая диагностика аскаридоза кишечника, осложненного острым аппендицитом/ В. А. Бычков [и др.] (стр.146-148)
Шабалов Н. П. Профессор Н. П. Гендобин как педиатр и гражданин России (к 150-летию со дня рождения)/ Н. П. Шабалов (стр.149-151)
Володин Н. Н. К 80-летнему юбилею педиатрического факультета РГМУ/ Н. Н. Володин, Н. В. Полунина, Г. Н. Буслаева (стр.151-154)
Зайцева О. В. "Золотой" юбилей кафедры педиатрии МГМСУ/ О. В. Зайцева (стр.154-155)
Аверьянова Н. С. Исследование частых мутаций гена HFE у детей с синдромом перегрузки железом/ Н. С. Аверьянова [и др.] (стр.156)
Алакаева И. Б. Гематологические изменения у детей первого года жизни с перинатальными оппортунистическими инфекциями/ И. Б. Алакаева, Н. В. Непокульчицкая, Г. А. Самсыгина (стр.157-158)
Коновалова М. В. Индекс массы тела и содержание жировой ткани у детей, излеченных от острого лимфобластного лейкоза/ М. В. Коновалова, А. Ю. Вашура, А. В. Анисимова (стр.158-159)
Кривоносова Е. П. Характер адаптационных реакций организма и физико-химические свойства мочи при пиелонефрите у детей/ Е. П. Кривоносова, Г. М. Летифов (стр.159-160)
Интересные статьи :
Найти похожие

12.

Заглавие журнала :Нервно-мышечные болезни -2016г.,N 2
Интересные статьи :
Гришина Д. А. Аномалии иннервации : варианты и типичные электронейромиографические признаки/ Д. А. Гришина [и др.] (стр.10-19)
Камчатнов П. Р. Поражение периферической нервной системы при сахарном диабете/ П. Р. Камчатнов, А. В. Чугунов, М. А. Евзельман (стр.20-26)
Наумова Е. С. Спектр сонографических изменений при наследственной моторно-сенсорной нейропатии с аутосомно-доминантным и Х-сцепленным наследованием/ Е. С. Наумова [и др.] (стр.27-34)
Конькова Д. Ю. Клинический опыт ведения кризов у больных миастенией в Амурской области/ Д. Ю. Конькова, В. Н. Карнаух, А. П. Дулеба (стр.35-40)
Рачин А. П. Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения растительных препаратов Персен® и Персен® Ночь у пациентов с кратковременной инсомнией/ А. П. Рачин (стр.41-46)
Дадали Е. Л. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии/ Е. Л. Дадали [и др.] (стр.47-51)
Дадали Е. Л. Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2/ Е. Л. Дадали [и др.] (стр.52-57)
Отчет о 5-м Международном конгрессе по миологии (стр.58-60)
Отчет о конференции «Поясно-конечностные мышечные дистрофии : от осмотра до диагноза» (стр.61-62)
Интересные статьи :
Найти похожие

13.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2002г. т.1,N 1
Интересные статьи :
Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/ Е. Ю. Захарова (стр.4-11)
Кондарова Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии/ Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин (стр.13-23)
Зинченко Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии/ Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова (стр.24-33)
Волощук И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями/ И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева (стр.38-41)
Интересные статьи :
Найти похожие

14.

Заглавие журнала :Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского -2011г. т.90,N 3
Интересные статьи :
Маковецкая Г. А. Мониторинг здоровья детей, перенесших гемолитико-уремический синдром, как фактор профилактики развития и прогрессии хронической болезни почек/ Г. А. Маковецкая [и др.] (стр.6-12)
Мамбетова А. М. Степень тяжести дисплазии соединительной ткани у детей: связь с характером перинатальной патологии и течением вторичного хронического пиелонефрита/ А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев, Н. Н. Шабалова (стр.12-16)
Михеева И. Г. Диагностика микроциркуляторных расстройств у детей грудного возраста с острым пиелонефритом/ И. Г. Михеева [и др.] (стр.17-21)
Мамбетова А. М. Содержание ренина и альдостерона у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и рефлюкс-нефропатией/ А. М. Мамбетова, Р. А. Жетишев (стр.21-25)
Морозов В. И. Влагалищный рефлюкс мочи и вторичный вульвовагинит у девочек с меатальным стенозом уретры/ В. И. Морозов, Н. Н. Пантелеева, Л. Ф. Рашитов (стр.26-28)
Кольбе О. Б. Возможности допплерографического исследования почечных сосудов для оптимизации нефропротективной терапии у детей с аномалиями почек и коррегированными обструктивными уропатиями/ О. Б. Кольбе [и др.] (стр.29-34)
Иванова И. В. Оценка жирового компонента массы тела школьников с помощью портативного полуавтоматического калипера/ И. В. Иванова, Н. Л. Черная, О. К. Мамонтова (стр.34-37)
Титова Н. Д. Выявление аллергических реакций in vitro к пищевым красителям у детей с бронхиальной астмой и атопическим дерматитом/ Н. Д. Титова (стр.38-43)
Гусева Н. Б. Принципы первичной диагностики моносимптомного неорганического энуреза у детей и эффективность его лечения десмопрессином (минирином)/ Н. Б. Гусева [и др.] (стр.44-49)
Шарков С. М. Магнитная симпатокоррекция в лечении энуреза у детей/ С. М. Шарков [и др.] (стр.49-54)
Бычкова О. С. Современные принципы диагностики и лечения папилломавирусной инфекции аногенитальной области у детей и подростков/ О. С. Бычкова [и др.] (стр.55-61)
Чернова Г. В. Закономерности динамики массы тела и концентрации гемоглобина в периферической крови у здоровых детей первого года жизни/ Г. В. Чернова [и др.] (стр.62-67)
Бессонова Л. А. Отягощенность наследственной патологией детского населения Республики Башкортостан/ Л. А. Бессонова, Р. А. Зинченко (стр.68-74)
Рекомендации Экспертного Совета Российской Противоэпилептической Лиги по применению оригинальных и воспроизведенных препаратов (дженериков) для лечения эпилепсии (стр.75-76)
Мартынова Т. А. Преимущества цифровой видеоотоскопии в диагностике острых и хронических заболеваний среднего уха у детей и подростков/ Т. А. Мартынова, В. С. Минасян, А. М. Пожарская (стр.78-80)
Радциг Е. Ю. Возможности топической терапии отомикозов у детей/ Е. Ю. Радциг (стр.81-86)
Ковалец Е. С. Фурункул носа у детей/ Е. С. Ковалец, Е. Ю. Радциг, А. П. Китайгородский (стр.87-90)
Боровик Т. Э. Инновационные подходы к организации прикорма детям с пищевой аллергией и из групп высокого риска по развитию атопии/ Т. Э. Боровик [и др.] (стр.91-99)
Казначеев К. С. Новые продукты функционального питания для детей первого полугодия жизни/ К. С. Казначеев [и др.] (стр.100-105)
Трухина С. И. Успешность обучения детей в школе в зависимости от характера их вскармливания на первом году жизни/ С. И. Трухина [и др.] (стр.105-109)
Знаменская Л. Ф. Эффективность применения наружных средств косметической линии эмолиум в комплексной терапии детей, больных атопическим дерматитом/ Л. Ф. Знаменская, Л. В. Текучева (стр.110-114)
Муратова Н. Г. Опыт применения фенспирида гидрохлорида (эреспала) в лечении острых внебольничных пневмоний у детей раннего возраста/ Н. Г. Муратова [и др.] (стр.114-117)
Захарова И. Н. Метаболическая активность кишечной микрофлоры у детей на фоне применения синбиотика, содержащего Bifidobacterium BB-12, Lactobacillus acidophilus LA-5 и фруктоолигосахарид/ И. Н. Захарова [и др.] (стр.118-124)
Игнатова М. С. Гломерулопатии у детей/ М. С. Игнатова (стр.125-127)
Хан М. А. Восстановительное лечение детей с хроническим пиелонефритом/ М. А. Хан, Е. В. Новикова (стр.128-131)
Моисеев А. Б. Место функционального биологического управления в лечении нейрогенных дисфункций мочевого пузыря у детей (обзор литературы)/ А. Б. Моисеев [и др.] (стр.132-137)
Иванова И. Е. Хроническая болезнь почек у детей Чувашской Республики/ И. Е. Иванова, В. А. Родионов, Л. В. Семенова (стр.138-144)
Кудин М. В. Влияние экопатогенов на уровень растворимых мембранных антигенов и цитокинов у детей с заболеваниями почек, проживающих в регионе с развитой цементной промышленностью/ М. В. Кудин, А. В. Скрипкин, Ю. Н. Федоров (стр.145-148)
Лазарева Н. Н. Случай псевдогипоальдостеронизма у новорожденного мальчика/ Н. Н. Лазарева [и др.] (стр.149-150)
Леонтьева Ю. А. Формирующийся абсцесс почки у ребенка раннего возраста/ Ю. А. Леонтьева [и др.] (стр.150-151)
Постельная О. А. Особенности сомнологического статуса и экскреции мелатонина у мальчиков с различными формами ожирения/ О. А. Постельная, В. А. Попова (стр.152-156)
Геппе Н. А. От учебного курса Императорского Московского университета - к кафедре детских болезней Первого МГУ им. И. М.Сеченова/ Н. А. Геппе, Г. А. Лыскина, М. Ю. Черниченко (стр.157-160)
Интересные статьи :
Найти похожие

15.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 4
Интересные статьи :
Викулова В. К. Генетика проводящей системы сердца: Обзор/ В. К. Викулова, В. А. Мглинец (стр.3-15)
Цуканов А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка/ А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин (стр.16-21)
Близнец Е. А. Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии/ Е. А. Близнец [и др.] (стр.22-26)
Панков Ю. А. Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением/ Ю. А. Панков [и др.] (стр.27-33)
Гра О. А. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей/ О. А. Гра [и др.] (стр.34-38)
Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/ Е. Г. Ильина (стр.45-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

16.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 11
Интересные статьи :
Кузнецова Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор/ Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников (стр.3-11)
Кириллов А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии/ А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер (стр.12-19)
Немцова М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/ М. В. Немцова [и др.] (стр.20-23)
Крупина Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан/ Н. Б. Крупина [и др.] (стр.24-27)
Пикаускайте Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии/ Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.28-30)
Фетисова И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием/ И. Н. Фетисова (стр.31-34)
Хабелова Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. А. Хабелова [и др.] (стр.35-39)
Григорьева Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции/ Л. В. Григорьева [и др.] (стр.40-44)
Зотова Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай)/ Н. В. Зотова [и др.] (стр.45-46)
Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/ Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

17.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 5
Интересные статьи :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2005г.,N 1
Интересные статьи :
Барановская Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов/ Е. В. Барановская [и др.] (стр.2-10)
Спицын В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области/ В. А. Спицын [и др.] (стр.11-14)
Бочков Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы/ Н. П. Бочков [и др.] (стр.15-19)
Честков В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние/ В. В. Честков (стр.20-22)
Поспехова Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1?/ Н. И. Поспехова [и др.] (стр.23-27)
Байдакова Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики/ Г. В. Байдакова [и др.] (стр.28-32)
Немцова М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита/ М. В. Немцова [и др.] (стр.33-38)
Неверова М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина/ М. Е. Неверова [и др.] (стр.39-42)
Каширская Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза/ Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов (стр.43-47)
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика" (стр.48-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 2
Интересные статьи :
Виноградова С. В. Роль полиморфизма е2/е3/е4 гена аполипопротеина Е в развитии атеросклероза: Обзор/ С. В. Виноградова (стр.3-10)
Аксенович Т. И. Картирование генов, детерминирующих распространенные болезни человека: Обзор/ Т. И. Аксенович (стр.11-15)
Степанова А. А. Молекулярно-генетическое исследование гена фенилаланингидроксилазы в группе российских больных фенилкетонурией/ А. А. Степанова [и др.] (стр.32-39)
Шейдина А. М. Аллельные варианты генов PON1 и ABCA1 как факторы риска развития ишемического инсульта / А. М. Шейдина [и др.] (стр.40-44)
Васьковский Н. В. Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической бронхиальной астмой / Н. В. Васьковский [и др.] (стр.45-48)
Правила оформления статей в журнале "медицинская генетика" (стр.49-49)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 12
Интересные статьи :
Селезнева Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор/ Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.3-12)
Мухай М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области/ М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова (стр.13-18)
Иванова-Смоленская И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона/ И. А. Иванова-Смоленская [и др.] (стр.19-21)
Шадрина М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста/ М. И. Шадрина [и др.] (стр.22-26)
Петрова Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова (стр.27-32)
Полоников А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин/ А. В. Полоников (стр.33-35)
Пай Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G)/ Г. В. Пай [и др.] (стр.36-39)
Мищенко Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге/ Е. Б. Мищенко [и др.] (стр.40-44)
Интересные статьи :
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)