Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Иванова-Смоленская, И. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
1.


   
    Этические проблемы медико-генетического консультирования на примере хореи Гентингтона [Текст] / С. А. Клюшников, И. А. Иванова-Смоленская, Н. Н Никольская // Российский медицинский журнал. - 2000. - № 2. - С. 32-35


MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ХОРЕЯ -- CHOREA
Доп.точки доступа:
Клюшников, С. А.
Иванова-Смоленская, И. А.
Никольская, Н. Н

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Цитохимическая активность митохондриальных ферментов при болезни Паркинсона [Текст] / Е. В. Полевая, И. А. Иванова-Смоленская, С. Н. Иллариошкин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 5. - С. 42-45

Рубрики: Паркинсона болезнь--диагн

   Митохондрии--патолог


Доп.точки доступа:
Полевая, Е. В.
Иванова-Смоленская, И. А.
Иллариошкин, С. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.
Шифр: 71007/2005/36/2
   Журнал

Успехи физиологических наук [Текст]. - Выходит ежеквартально
2005г. Т. 36 № 2
Содержание:
Серова, Л. В. Приспособление к новым факторам среды: невесомость: Обзор / Л. В. Серова. - С.3-21. - Библиогр.: с.15-20
Гомазков, О. А. Нейротрофические и ростовые факторы мозга: регуляторная специфика и терапевтический потенциал / О. А. Гомазков. - С.22-40. - Библиогр.: с. 37-40
Годухин, О. В. Клеточно-молекулярные механизмы киндлинга: Обзор / О. В. Годухин. - С.41-54. - Библиогр.: с. 49-53
Телкова, И. Л. Молекулярно-клеточные эффекты инсулина и возможные механизмы развития инсулинорезистентности у больных ишемической болезнью сердца: Обзор / И. Л. Телкова. - С.55-65. - Библиогр.: с. 62-65
Силькис, И. Г. Возможные механизмы участия субталамического ядра и связанных с ним структур в двигательных нарушениях, вызванных дефицитом дофамина / И. Г. Силькис. - С.66-83. - Библиогр.: с. 77-82
Сорокина, Н. Д. Нейробиологические аспекты функциональной асимметрии полушарий при депрессии: Обзор / Н. Д. Сорокина, Г. В. Селицкий, Н. С. Косицын. - С.84-93. - Библиогр.: с. 90-93
Федорова, Т. Н. Нейродегенеративные изменения, индуцированные введением нейротоксина МРТР быстростареющим мышам: Обзор / Т. Н. Федорова [и др.] . - С.94-101. - Библиогр.: с. 100-101
Другие авторы: Стволинский С. Л., Багыева Г. Х., Иванова-Смоленская И. А., Иллариошкин С. Н.
Зинченко, В. П. Физиология и психология активности / В. П. Зинченко. - С.102-109
правила для авторов. - С.110-112
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

4.


   
    Транскраниальная сонография при болезни Паркинсона [Текст] / Е. Ю. Федотова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 1. - С. 49-55

Рубрики: Паркинсона болезнь--ультрасон

   Тремор эссенциальный--ультрасон


   Паркинсоноподобные расстройства--ультрасон


   Ультрасонография допплеровская транскраниальная


Доп.точки доступа:
Федотова, Е. Ю.
Чечеткин, А. О.
Шадрина, М. И.
Сломинский, П. А.
Иванова-Смоленская, И. А.
Иллариошкин, С. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона [Текст] / Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 15-18

Рубрики: Паркинсона болезнь--генет--тер

   Генетическое консультирование


   Мутагенности тесты


Доп.точки доступа:
Багыева, Г. Х.
Иллариошкин, С. Н.
Сломинский, П. А.
Шадрина, М. И.
Загоровская, Т. Б.
Маркова, Е. Д.
Лимборская, С. А.
Иванова-Смоленская, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Семилетний опыт применения мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма [Текст] / С. Н. Иллариошкин, И. А. Иванова-Смоленская, Т. Е. Загоровская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 11. - С. 26-32

Рубрики: Паркинсоноподобные расстройства--лек тер

   Противопаркинсонические средства--тер прим


   Мирапекс--тер прим


Доп.точки доступа:
Иллариошкин, С. Н.
Иванова-Смоленская, И. А.
Загоровская, Т. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Семейные случаи ювенильного паркинсонизма [Текст] / Т. Б. Загоровская, И. А. Иванова-Смоленская, Е. Д. Маркова // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 4. - С. 13-16


MeSH-главная:
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (врожденный, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Доп.точки доступа:
Загоровская, Т. Б.
Иванова-Смоленская, И. А.
Маркова, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Савицкая, Н. Г.
    Особая форма демиелинизирующей полиневропатии: наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления [Текст] / Н. Г. Савицкая, И. А. Иванова-Смоленская, С. Н. Илариошкин, С. С. Никитин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 1. - С. 64-67


MeSH-главная:
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES
Доп.точки доступа:
Иванова-Смоленская, И. А.
Илариошкин, С. Н.
Никитин, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Роль аполипопротеина Е у больных боковым амиотрофическим склерозом (клинико-генетическое исследование) [Текст] / Е. В. Кутакова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 2. - С. 51-54

Рубрики: Склероз боковой амиотрофический--генет

   Аполипопротеины Е--генет


   Нейродегенеративные болезни--этиол


   Полиморфизм (генетический)


Доп.точки доступа:
Кутакова, Е. В.
Захарова, М. Н.
Иллариошкин, С. Н.
Клюшников, С. А.
Завалишин, И. А.
Иванова-Смоленская, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Прямая ДНК-диагностика аутосомно-рецессивной спинальной амиотрофии [Текст] / С. Н. Иллариошкин [и др.] // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 3. - С. 8-11


MeSH-главная:
ПОЧКИ ПОЛИКИСТОЗ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- POLYCYSTIC KIDNEY, AUTOSOMAL RECESSIVE (диагноз)
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ -- MUSCULAR ATROPHY (генетика, диагноз)
Доп.точки доступа:
Иллариошкин, С. Н.
Миклина, Н. И.
Муравина, Т. И.
Иванова-Смоленская, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)