Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Калинченко, Н. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
2.

Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR/А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 5.-С.21-26
3.

Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы*/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2004. т.Т. 50,N № 4.-С.3-6
4.

Тюльпаков А. Н. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1/А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 2.-С.3-9
5.

Клиническая, гормональная и молекулярно - генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5α - редуктазы II типа/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 3.-С.34-40
6.

Калинченко Н. Ю. Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствии дефицита альдостеронситазы/Н. Ю. Калинченко, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 1.-С.28-31
7.

Отдаленные последствия длительной глюкокортикоидной терапии у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников/Н. В. Молашенко [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 5.-С.15-22
8.

Ведение взрослых пациентов с сольтеряющей формой врожденной дисфункции коры надпочечников/А. И. Сазонова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 4.-С.25-28
9.

Дефекты генов AR и SRD5A2 у пациентов с нарушением периферического действия андрогенов/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 5.-С.24-29
10.

Кузнецова Е. С. вторичные образования яичек у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников/Е. С. Кузнецова, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 4.-С.42-47
 1-10    11-20   21-27 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)