Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Калинченко, Н. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Ведение взрослых пациентов с сольтеряющей формой врожденной дисфункции коры надпочечников/А. И. Сазонова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 4.-С.25-28
2.

Кузнецова Е. С. вторичные образования яичек у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников/Е. С. Кузнецова, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 4.-С.42-47
3.

Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза/К. С. Куликова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 3.-С.37-42
4.

Меновщикова Л. Б. Гормональные аспекты диагностики и лечения различных форм гипоспадии у детей/Л. Б. Меновщикова, Н. Ю. Калинченко, Б. К. Ташпулатов // Детская хирургия. -М., 2008,N № 4.-С.37-39
5.

Детская хирургия - 2008г.,N 4 (Введено оглавление)
6.

Дефекты генов AR и SRD5A2 у пациентов с нарушением периферического действия андрогенов/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 5.-С.24-29
7.

Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
8.

Тюльпаков А. Н. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1/А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 2.-С.3-9
9.

Клиническая, гормональная и молекулярно - генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5α - редуктазы II типа/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 3.-С.34-40
10.

Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17альфа-гидроксилаза 20-лиаза) /А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. -Москва, 2001. т.Т. 47,N № 1.-С.20-25
 1-10    11-20   21-27 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)