Поисковый запрос: (<.>A=Калинченко, Н. Ю.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников/Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.12-18
|
2.
| Проблемы эндокринологии - 2010г. т.56,N 2 (Введено оглавление)
|
3.
| Проблемы эндокринологии - 2011г. т.57,N 4 (Введено оглавление)
|
4.
| Проблемы эндокринологии - 2010г. т.56,N 3 (Введено оглавление)
|
5.
| Проблемы эндокринологии - 2010г. т.56,N 5 (Введено оглавление)
|
6.
| Проблемы эндокринологии - 2013г. т.59,N 2 (Введено оглавление)
|
7.
| Проблемы эндокринологии - 2015г. т.61,N 3 (Введено оглавление)
|
8.
| Проблемы эндокринологии - 2011г. т.57,N 5 (Введено оглавление)
|
9.
| Проблемы эндокринологии - 2012г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
|
10.
| Проблемы эндокринологии - 2009г. т.55,N 1 (Введено оглавление)
|
11.
| Проблемы эндокринологии - 2004г. т.50,N 4 (Введено оглавление)
|
12.
| Проблемы эндокринологии - 2006г. т.52,N 5 (Введено оглавление)
|
13.
| Проблемы эндокринологии - 2003г. т.49,N 3 (Введено оглавление)
|
14.
| Отдаленные последствия длительной глюкокортикоидной терапии у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников/Н. В. Молашенко [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 5.-С.15-22
|
15.
| Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы*/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2004. т.Т. 50,N № 4.-С.3-6
|
16.
| Калинченко Н. Ю. Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствии дефицита альдостеронситазы/Н. Ю. Калинченко, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 1.-С.28-31
|
17.
| Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR/А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 5.-С.21-26
|
18.
| Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17альфа-гидроксилаза 20-лиаза) /А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. -Москва, 2001. т.Т. 47,N № 1.-С.20-25
|
19.
| Клиническая, гормональная и молекулярно - генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5α - редуктазы II типа/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 3.-С.34-40
|
20.
| Тюльпаков А. Н. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1/А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 2.-С.3-9
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
