Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кваченюк, Д. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-32

Рівень вітаміну D у дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії [Текст] / О. В. Большова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 2. - С. 30-36

MeSH-главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика, кровь)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (физиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (диагностическое применение, кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)
Аннотация: У популяції дітей препубертатного віку з затримкою внутрішньоутробного розвитку відсутні дані про статус вітаміну D через певний час після народження, вплив вітаміну D на вісь «гормон росту (ГР)/ростові фактори». Особливий інтерес викликає група пацієнтів, в яких зберігається суттєве відставання в рості на тлі зниження рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та нормального стимульованого викиду гормона росту. Метою дослідження стало визначення рівнів 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) у плазмі крові дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) на тлі нормосоматотропінемії. Матеріали та методи. Обстежені 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95 ± 0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили у 15 (44,2 %) пацієнтів, асиметричний тип — у 19 (55,8 %) пацієнтів. За результатами функціональних тестів у всіх пацієнтів встановлено наявність нормального піку викиду ГР ( 10 нг/мл). Гормональне обстеження включало: визначення рівнів тиреотропного гормона, вільного тироксину (Т4) в плазмі крові імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів Immunotech® kit (Чехія). На момент обстеження всі пацієнти перебували в стані еутиреозу. Рівні ГР, ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3 у плазмі крові визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulіte 2000 ХРі (Siemens, США). Рівень 25(ОН)D у сироватці крові визначався імунохемілюмінесцентним методом (Abbott, США). Оцінку результатів здійснювали відповідно до рекомендацій Міжнародного товариства ендокринологів (2011). Результати. Встановлено, що у дітей препубертатного віку, народжених з ознаками ЗВУР, середній показник SDS росту на момент обстеження становив –2,83 ± 0,12. Суттєвої різниці між показниками росту та маси тіла пацієнтів із симетричною й асиметричною формою на момент обстеження не визначено (р 0,05). Вміст вітаміну D у плазмі крові дітей з ознаками ЗВУР загалом по групі становив 49,70 ± 2,17 нмоль/л. Недостатність вітаміну D встановлено у 16 обстежених (47 %), а дефіцит вітаміну D — у 18 дітей (53 %). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками вітаміну D у дівчаток і хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79 ± 3,38 і 48,36 ± 2,86 нмоль/л відповідно, р 0,05). SDS росту у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелює (r = 0,38) з вмістом вітаміну D. Рівень вітаміну D вірогідно відрізнявся залежно від типу ЗВУР (з симетричною формою — 44,1 ± 3,2 нмоль/л, з асиметричною формою — 54,20 ± 2,56 нмоль/л, р 0,05). SDS ІФР-1 у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелював (r
Доп.точки доступа:
Большова, О. В.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.
Ризничук, М. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вишневська, О. А.
Рівень вітаміну D в плазмі крові дітей з порушенням росту внаслідок дефіциту гормону росту / О. А. Вишневська, Д. А. Кваченюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 30-31

MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кваченюк, А. М.
Нейроендокринні пухлини: аспекти діагностики (огляд літератури) [Текст] / А. М. Кваченюк, Д. А. Кваченюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 65-70. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагностика, классификация, кровь)
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A (анализ, кровь)
КАРЦИНОИД -- CARCINOID TUMOR (диагностика, кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: У роботі проведений аналіз літературних джерел з проблеми ведення хворих із нейроендокринними пухлинами як в історичному ракурсі, так і в сучасному аспекті. Окрему увагу приділено класифікаціям, клініко-діагностичним і лабораторно-діагностичним етапам ведення пацієнта з нейроендокринними пухлинами, особливо дослідженню біологічних маркерів
Доп.точки доступа:
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кваченюк, А. Н.
Особенности ведения больных со злокачественными опухолями мозгового слоя надпочечных желез [Текст] / А. Н. Кваченюк, Д. А. Кваченюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 8. - С. 51-55. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ МОЗГОВОЙ СЛОЙ -- ADRENAL MEDULLA (патология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL GLAND NEOPLASMS (диагностика, кровь, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL
Аннотация: Феохромобластома (ФБ) — пухлина, що розвивається з мозкового шару надниркових залоз. Хвороба характеризується тяжким перебігом і високою летальністю (15 %). Її тяжкість обумовлена не тільки наявністю злоякісної пухлини, але й гіперпродукцією катехоламинів. Автор проаналізував результати оперативного лікування 60 хворих із ФБ, які знаходилися на лікуванні у хірургічній клініці в 1968–2017 рр. Найбільш ефективний метод лікування — хірургічне втручання. Методом вибору є люмботомний позаочеревинний доступ. Онкологічна радикальність потребує не тільки цілісного видалення первинної пухлини в єдиній капсулі разом з наднирковою залозою, але й ревізії паранефральної, паракавальної та парааортальної клітковини. Із 60 хворих радикальне втручання з наступною тривалою ремісією було виконано у 38 (63,3 %). Ще у 3 (5 %) ремісії вдалося досягти при повторних втручаннях. Двоє хворих (3,3 %) живуть із персистенцією хвороби, яка легше контролюється медикаментозно, ніж до операції. У 8 (13,3 %) пацієнтів було констатовано поширений метастатичний процес, і вони були направлені для симптоматичної терапії за місцем проживання. Поява рецидиву пухлини після первинної операції — сприятлива прогностична ознака. Більшість хворих (55,8 %) при виникненні рецидиву є некурабельними. У решті випадків оперативне лікування викликає ремісію хвороби тільки у 71,9 % хворих
Pheochromoblastoma is a tumor developing from adrenal medulla and characterizing the severe course and high mortality level (15 %). Its severity is due to presence of not only malignancy but also catecholamine hyperproduction. The authors analysed the results of surgical treatment of 60 patients with pheochromoblastoma who were treated in surgical clinic in 1968–2017. The most effective method of treatment is surgery. The method of choice is a lumbotomic extraperitoneal access. The oncological radicality demands the complete tumor removal in a single capsule with the adrenal gland and revision of paranephric, paracaval and paraaortal tissues. Thirty eight (63.3 %) of 60 patients had 38 radical surgical procedures with following long-term remission. Three (5 %) patients had disease remission only after repeated surgery. Two patients live with the disease persistence, the drug management of which is easier than before surgery. Eight (13.3 %) patients had widespread metastatic process and they were referred for the symptomatic treatment. The recurrence after the primary surgery is a poor prognostic factor. The majority of patients (55.8 %) with the recurrence were incurable. In the rest of the cases, the operative treatment led to the long-term remission only in 71.9 % patients
Доп.точки доступа:
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кваченюк, Д. А.
Тактика ведення пацієнтів із маніфестним, субклінічним і післяопераційним гіпотиреозом (огляд літератури) [Текст] / Д. А. Кваченюк, А. М. Кваченюк // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 4. - С. 75-81. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (диагностика, кровь, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: В огляді наведені дані про найбільш поширені види тиреоїдної патології — субклінічний, маніфестний гіпотиреоз (особливо в осіб похилого віку) і гіпотиреоз як ускладнення після проведення гемітиреоїдектомії. Наведено дані щодо післяопераційного гіпотиреозу (субклінічного й маніфестного): частота виникнення, час діагностування після операції, фактори, що впливають на розвиток післяопераційного гіпотиреозу, серед основних — передопераційний рівень тиреотропного гормону, вік і наявність антитиреоїдних антитіл. Також були проаналізовані ризики вузлоутворення у вікарній частці щитоподібної залози після гемітиреоїдектомії. У цілому в короткостроковій перспективі розвиток вузлів у залишковій частці не відзначався
Доп.точки доступа:
Кваченюк, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кваченюк, Д. А.
Рівень 25-гідроксикальциферолу (25(OH) D) у дітей з низькорослістю / Д. А. Кваченюк, О. В. Большова, О. А. Вишневська // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 38-39

MeSH-главная:
НАНИЗМ -- DWARFISM (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Большова, О. В.
Вишневська, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Псевдогипопаратиреоз у ребенка [Текст] / Е. В. Большова [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 3. - С. 20-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ -- PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Псевдогипопаратиреоз (наследственная остеодистрофия Олбрайта, болезнь Олбрайта) — редкое наследственное заболевание костной системы, вызванное нарушением обмена кальция и фосфора, имитирующее гипопаратиреоз. Часто сопровождается задержкой умственного и физического развития. Патология характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, в основе которого лежит генетическая гетерогенность. В костной ткани отмечают изменения, типичные для гиперпаратиреоза — диффузный остеопороз, появление кист (так называемые бурые опухоли, гигантоклеточные опухоли). Высвобождающийся из костей кальций откладывается в виде кальцинатов в подкожной клетчатке, а также в почках, мышцах, миокарде, стенках крупных артерий, конъюнктиве глаза и по периферии роговицы. Причиной возникновения псевдогипопаратиреоза является врожденный дефект — генетически обусловленная резистентность почек и скелета к действию паратгормона. Приведен диагностический алгоритм мониторинга больных с псевдогипопаратиреозом. При наличии клинических симптомов, позволяющих заподозрить псевдогипопаратиреоз, целесообразно определить содержание общего и ионизированного кальция и фосфора в крови, экскрецию кальция с мочой, а также уровень паратгормона в крови. Повышенный уровень паратгормона и фосфора в крови при низком содержании кальция в крови и моче позволяют поставить диагноз. Своевременная диагностика и уточнение генеза каждого синдрома имеют важное значение для оптимизации лечения этих состояний и профилактики возможных осложнений, а также целесообразности медико-генетического консультирования
Доп.точки доступа:
Большова, Е. В.
Малиновская, Т. Н.
Спринчук, Н. А.
Лукашук, И. В.
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Переваги безперервного моніторингу глікемії для оптимізації глікемічного контроля цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків / О. В. Большова [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - С. 15-19

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, метаболизм)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведено порівняння глікемічного контролю у дітей та підлітків з цукровим діабетом 1 типу (ЦД1) на помповій інсулінотерапії (ПІТ) та багаторазових ін’єкцій інсуліну (БІІ) з урахуванням проведення безперервного моніторингу глікемії (БМГ). 193 дітей з ЦД1 були розподілені на 3 групи: І група – на ПІТ з БМГ (n=32); ІІ група – на БІІ з БМГ (n=75); ІІІ група – на БІІ з самоконтролем глюкози 4-8 разів на добу, без БМГ (n=86). В І групі показник глікованого гемоглобіну (HbA1с) складав 6,9±0,19 % (Р (І - ІІІ)0,001), в ІІ групі − 7,1±0,14 % (Р (ІІ-ІІІ)0,001) та в ІІІ групі − 8,7±0,43 %. В І та ІІ групі рівень HbA1с максимально наближався до цільової глікемії. Висновки: Глікемічний контроль цукрового діабету 1 типу залежить від застосування комплексу методів моніторингу глікемії з оцінкою варіабельності глікемії і не залежить від способу інсулінотерапії (ПІТ чи БІІ). Дітям і підліткам з цукровим діабетом 1 типу доцільно проводити безперервний моніторинг глікемії незалежно від тривалості хвороби та способу інсулінотерапії.
Доп.точки доступа:
Большова, О. В.
Самсон, О. Я.
Лукашук, І. В.
Спринчук, Н. А.
Маліновська, Т. М.
Музь, Н. М.
Пахомова, В. Г.
Вишневська, О. А.
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Забезпеченість вітаміном D дітей із цукровим діабетом 1 типу та корекція його порушень / О. В. Большова [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 142-143

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (терапия)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Большова, О. В.
Лукашук, І. В.
Спринчук, Н. А.
Вишневська, О. А.
Маліновська, Т. М.
Самсон, О. Я.
Пахомова, В. Г.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Ризничук, М. О.
Особливості метаболізму вітаміну D у дітей із затримкою зросту / М. О. Ризничук, Д. А. Кваченюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 51-52

MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (метаболизм)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-32

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)