Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кириллова, Л. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Синдром Толоза-Ханта у детей [Текст] / Л. Г. Кириллова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 1. - С. 109-112

Рубрики: Толосы-Ханта синдром--дети

Доп.точки доступа:
Кириллова, Л. Г.
Василенко, М. А.
Ткачук, Л. И.
Лисица, В. В.
Шевченко, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


    Кириллова, Л. Г.
    Синдром циклической рвоты или синдром Панайотопулоса? [Текст] / Л. Г. Кириллова, В. В. Лисица, А. А. Шевченко // Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 1. - С. 171-175

Рубрики: Рвота--дети

Доп.точки доступа:
Лисица, В. В.
Шевченко, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Кириллова, Л. Г.
    Оптимизация развития перинатальной неврологии в Украине [Текст] / Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2008. - № 3. - С. 2-5

Рубрики: Плода болезни--диагн--тер--этиол

   Новорожденный, болезни

   Неврологические расстройства--новорожд

   Украина

Кл.слова (ненормированные):
ОРГАНИЗАТОРУСПИСОК
Доп.точки доступа:
Шевченко, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Кириллова, Л. Г.
    Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103

Рубрики: Лизосомального накопления болезни

   Липодистрофия

   Наследственные болезни

Доп.точки доступа:
Шевченко, А. А.
Ткачук, Л. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Синдром Пьера Робена у детей [Текст] / Л. Г. Кириллова [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 18-23

Рубрики: Робена Пьера синдром--дети--описание случая

   Микрогнатия--дети

   Нервная система центральная--дети--аномал

Кл.слова (ненормированные):
ГЛОССОПТОЗ
Доп.точки доступа:
Кириллова, Л. Г.
Ткачук, Л. И.
Шевченко, А. А.
Силаева, Л. Ю.
Лисица, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Синдром XXYY как пример сочетания метаболической эпилептической энцефалопатии и расстройства аутистического спектра с генетической детерминацией [Текст] / Л. Г. Кириллова [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 2. - С. 153-159


MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Доп.точки доступа:
Кириллова, Л. Г.
Мирошников, А. А.
Лисица, В. В.
Михайлец, И. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Клинический полиморфизм генетического дефицита энзимов цикла фолиевой кислоты [Текст] / Д. В. Мальцев [и др.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 7-16


MeSH-главная:
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY (генетика, метаболизм, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (генетика, метаболизм)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (генетика, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛЕКТИН -- MANNOSE-BINDING LECTIN (генетика)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (генетика)
Аннотация: Генетический дефицит фолатного цикла — распространенная в популяции генетическая болезнь, связанная с широким клиническим фенотипом, охватывающим бесплодие у мужчин и женщин, пороки сердца и нервной системы во время внутриутробного развития, расстройства аутистического спектра у детей, аутоиммунные и аллергические заболевания в разные периоды онтогенеза, тяжелые нейродегенеративные и психические поражения, остеопороз у женщин в постменопаузальный период, атеросклероз и связанные с ним сосудистые катастрофы в третьей части жизни, а также онкологические осложнения. Велика доля неврологических и нейропсихических расстройств, Нарушения иммунитета могут быть недостающим звеном патогенетической связи между наличием генетической поломки и развитием ряда важных клинических проявлений при первичном дефиците фолатного цикла, что обосновывает необходимость проведения дополнительных исследований в этом направлении.
Доп.точки доступа:
Мальцев, Д. В.
Haтруc, Л. В.
Чуприков, А. П.
Головченко, Ю. И.
Кириллова, Л. Г.
Асауленко, Е. И.
Клименко, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Врожденные факоматозы, нейрофиброматозы и болезнь Реклингхаузена у детей [Текст] / Л. Г. Кириллова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 130-135

Рубрики: Нейрокожные синдромы--дети--врожд

   Нейрофиброматозы--дети--врожд

Доп.точки доступа:
Кириллова, Л. Г.
Шевченко, А. А.
Лисица, В. В.
Мироняк, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Применение леветирацетама в детской эпилептологии: опыт и надежды [Текст] / Л. Г. Кириллова [та ін.] // НейроNews. - 2012. - № 8. - С. 33-34

Рубрики: Эпилепсия--дети--лек тер

   Леветирацетам

Доп.точки доступа:
Кириллова, Л.Г.
Ткачук, Л.И.
Шевченко, А.А.
Лисица, В.В.
Силаева, Л.Ю.
Грабовенская, А.А.
Мирошников, А.А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Труднодиагностируемые расстройства в нейропедиатрии или еще раз о синдроме Мюнхаузена [Текст] / Л. Г. Кириллова [та ін.] // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 2. - С. 25-27

Рубрики: Мюнхаузена синдром--дети--диагн

Доп.точки доступа:
Кириллова, Л. Г.
Шевченко, А. А.
Василенко, М. А.
Ткачук, Л. И.
Силаева, Л. Ю.
Кривенкова, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)