Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кириллова, Л. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Василенко М. А., Ткачук Л. И., Лисица В. В., Шевченко А. А.
Заглавие : Синдром Толоза-Ханта у детей
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 1. - С. 109-112 (Шифр ПУ3/2009/1)
Предметные рубрики: Толосы-Ханта синдром-- дети
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Лисица В. В., Шевченко А. А.
Заглавие : Синдром циклической рвоты или синдром Панайотопулоса?
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 1. - С. 171-175 (Шифр ПУ3/2010/1)
Предметные рубрики: Рвота-- дети
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Шевченко А. А.
Заглавие : Оптимизация развития перинатальной неврологии в Украине
Место публикации : Журнал практичного лікаря: спеціалізоване інформаційне видання. - 2008. - № 3. - С. 2-5 (Шифр ЖУ8/2008/3)
Предметные рубрики: Плода болезни-- диагн-- тер-- этиол
Новорожденный, болезни
Неврологические расстройства-- новорожд
Украина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): организаторусписок
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Шевченко А. А., Ткачук Л. И.
Заглавие : Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему
Место публикации : Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103 (Шифр СУ26/2009/2)
Предметные рубрики: Лизосомального накопления болезни
Липодистрофия
Наследственные болезни
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Ткачук Л. И., Шевченко А. А., Силаева Л. Ю., Лисица В. В.
Заглавие : Синдром Пьера Робена у детей
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 18-23 (Шифр МУ64/2010/3)
Предметные рубрики: Робена Пьера синдром-- дети-- описание случая
Микрогнатия-- дети
Нервная система центральная-- дети-- аномал
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): глоссоптоз
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Мирошников А. А., Лисица В. В., Михайлец И. Е.
Заглавие : Синдром XXYY как пример сочетания метаболической эпилептической энцефалопатии и расстройства аутистического спектра с генетической детерминацией
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2015. - № 2. - С. 153-159 (Шифр МУ64/2015/2)
MeSH-главная: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальцев Д. В., Haтруc Л. В., Чуприков А. П., Головченко Ю. И., Кириллова Л. Г., Асауленко Е. И., Клименко А. В.
Заглавие : Клинический полиморфизм генетического дефицита энзимов цикла фолиевой кислоты
Место публикации : Український неврологічний журнал. - К., 2016. - № 2. - С. 7-16 (Шифр УУ43/2016/2)
MeSH-главная: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛЕКТИН -- MANNOSE-BINDING LECTIN
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
Аннотация: Генетический дефицит фолатного цикла — распространенная в популяции генетическая болезнь, связанная с широким клиническим фенотипом, охватывающим бесплодие у мужчин и женщин, пороки сердца и нервной системы во время внутриутробного развития, расстройства аутистического спектра у детей, аутоиммунные и аллергические заболевания в разные периоды онтогенеза, тяжелые нейродегенеративные и психические поражения, остеопороз у женщин в постменопаузальный период, атеросклероз и связанные с ним сосудистые катастрофы в третьей части жизни, а также онкологические осложнения. Велика доля неврологических и нейропсихических расстройств, Нарушения иммунитета могут быть недостающим звеном патогенетической связи между наличием генетической поломки и развитием ряда важных клинических проявлений при первичном дефиците фолатного цикла, что обосновывает необходимость проведения дополнительных исследований в этом направлении.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Шевченко А. А., Лисица В. В., Мироняк Л. А.
Заглавие : Врожденные факоматозы, нейрофиброматозы и болезнь Реклингхаузена у детей
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 130-135 (Шифр ПУ3/2011/3)
Предметные рубрики: Нейрокожные синдромы-- дети-- врожд
Нейрофиброматозы-- дети-- врожд
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л.Г., Ткачук Л.И., Шевченко А.А., Лисица В.В., Силаева Л.Ю., Грабовенская А.А., Мирошников А.А.
Заглавие : Применение леветирацетама в детской эпилептологии: опыт и надежды
Место публикации : НейроNews. - 2012. - № 8. - С. 33-34 (Шифр НУ43/2012/8)
Предметные рубрики: Эпилепсия-- дети-- лек тер
Леветирацетам
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова Л. Г., Шевченко А. А., Василенко М. А., Ткачук Л. И., Силаева Л. Ю., Кривенкова С. С.
Заглавие : Труднодиагностируемые расстройства в нейропедиатрии или еще раз о синдроме Мюнхаузена
Место публикации : Сімейна медицина: Наук.-практ. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України, Укр. асоц. сімейної медицини. - Київ, 2008. - № 2. - С. 25-27 (Шифр СУ21/2008/2)
Предметные рубрики: Мюнхаузена синдром-- дети-- диагн
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)