Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кирилова, Л. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Шифр: НУ45/2023/13/1
Журнал

Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Выходит ежеквартально
2023г. Т. 13 № 1

Содержание:
Pavlyshyn, H. A. Peculiarities of chronic pain and pain-related stress markers in preterm infants / H. A. Pavlyshyn [та ін.]. - С.4-11. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Sarapuk I. M., Kozak K. V., Zaitseva T. Yu.
Sorokman, T. Effectiveness of postural therapy in infants with frequent intestinal colic / T. Sorokman, V. Ostapchuk. - С.12-17. - Bibliogr. at the end of the art.
Semkovych, Ya. V. Changes in the indicators of abdominal arterial circulation when applying various anesthetic techniques in children / Ya. V. Semkovych. - С.18-24. - Bibliogr. at the end of the art.
Sağır, S. Fewer knots in circumcision are associated with less postoperative pain: a retrospective comparative study / S. Sağır, M. Azizoğlu, M. Ergün. - С.25-30. - Bibliogr. at the end of the art.
Веселий, С. В. Гострий деструктивний панкреатит у дітей / С. В. Веселий, М. Ю. Веселий, Є. О. Галінський. - С.31-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Menshykova, A. O. Morphological evolution and diagnosis of bronchopulmonary dysplasia in very preterminfants / A. O. Menshykova, D. O. Dobryanskyy, O. Y. Kovalyk. - С.39-44. - Bibliogr. at the end of the art.
Kyrylova, L. Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis / L. Kyrylova [та ін.]. - С.45-52. - Bibliogr. at the end of the art.
Другие авторы: Yuzva O., Miroshnykov O., Bondarenko N., Beregela O.
Руідігер, М. Лікувальна гіпотермія новонароджених: рекомендації universitatsklinikum Carl Gustav Carus (м. Дрезден, Німеччина) / М. Руідігер, А. Бабінцева, Ю. Годованець. - С.53-59. - Бібліогр.: в кінці ст.
Знаменська, Т. К. Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов / Т. К. Знаменська [та ін.]. - С.60-87. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Воробйова О. В., Кузнецов І. Е., Ластівка І. В., Голота Т. В., Кремезна А. В., Кривошеєва В. В., Обод М. В., Самойленко І. Г., Давидюк В. А., Марушко Ю. В., Похилько В. І., Кирилова Л. Г., Нікуліна Л. І., Швейкіна В. Б., Мірошников О. О., Юзва О. О., Зброжик Є. В., Голюк К. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов [Текст] = Updated clinical protocols of inherited fatty acid oxidation disorders in newborns: consolidated data from the international clinical guidelines / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 60-87. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (анализ, метаболизм)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, организация и управление, тенденции)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (классификация, стандарты)
Аннотация: Порушення окиснення жирних кислот (FAODs, fatty acid oxidation disorders) – група спадкових захворювань обміну речовин (СХОР), обумовлених порушеннями мітохондріального β-окиснення жирних кислот (ЖК) внаслідок дефектів генів, які кодують ферменти, транспортери, мембранні канали та рецептори, що опосередковують цей процес. Загальною рисою даної групи СХОР є енергодефіцит, пов'язаний із пригніченням енергетичного обміну у мітохондріях через зниження продукції кетонових тіл та субстрату циклу трикарбонових кислот – ацетил-коензиму А. Оскільки енергодефіцит є загальним патогенетичним фактором всієї групи FAODs, маніфестація цих спадкових захворювань є подібною, і лише для окремих нозологій притаманні певні відмінності у клінічній картині, відповідно, ці розлади потребують подібного лікування. Початкові прояви FAODs в неонатальному та ранньому дитячому віці найчастіше включають кардіоміопатію, дисфункцію печінки та гіпокетотичну гіпоглікемію. Для новонароджених із FAODs головною небезпекою є швидкопрогресуючі кризові стани метаболічної декомпенсації із тяжкими, часто фатальними наслідками. У підлітковому віці, крім наведених важких симптомів, можуть також виникати епізоди рабдоміолізу. Оскільки тривалі інтервали між прийомами їжі є одним з основних факторів, що провокують епізоди метаболічної декомпенсації у пацієнтів із FAODs, ключовим інструментом їх профілактики є уникнення тривалого голодування. У випадках розвитку метаболічних кризових станів застосовують симптоматичне лікування із введенням карнітину за показаннями. Особлива роль карнітину полягає у його залученні до транспортування довголанцюгових ЖК через мембрану мітохондрій. Лікування FAODs, спричинених дефіцитом ферментів, субстратами яких є довголанцюгові ЖК, передбачає застосування дієти з обмеженим вмістом жирів та додаванням в раціон середньоланцюгових тригліцеридів та докозагексаєнової кислоти. Успіх у лікуванні СХОР як таких, і FAODs зокрема, безпосередньо пов'язаний із раннім виявленням хвороби і початком лікування, оскільки руйнівний вплив токсичних метаболітів на внутрішні органи і головний мозок збільшується відповідно до тривалості експозиції і призводить до їх незворотних ушкоджень, затримки фізичного та розумового розвитку. Дієвим інструментом раннього виявлення новонароджених із СХОР є програми розширеного неонатального скринінгу, впровадження яких, за оцінкою ВООЗ, стало найбільшим досягненням систем охорони здоров’я розвинутих країн світу по зниженню рівнів дитячої смертності та інвалідності за перші 10 років 21-го сторіччя. У 2019 році програма розширеного скринінгу новонароджених на СХОР стартувала в Україні за ініціативи ДУ «ІПАГ ім. акад. О. М. Лук’янової НАМН України», ВГО “Асоціація неонатологів України” та ТОВ “КДЦ “Фармбіотест” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). Однією з головних причин, яка обмежує масове застосування цієї діагностичної процедури, є недостатня інформованість і настороженість лікарів стосовно СХОР, причин цих тяжких захворювань, алгоритмів діагностичного пошуку, підходів до лікування та супроводу пацієнтів. Існує гостра потреба у стислій медичній інформації, що включає: короткий опис окремого генетичного дефекту; характеристику біохімічних порушень та перелік маркерних речовин, що накопичуються у крові та сечі новонародженого із СХОР; процедури первинних та уточнюючих лабораторних досліджень; клінічні прояви хвороби; стратегію лікування та прогноз. За рішенням команди виконавців програми Baby Screen, ця інформація подається у формі стислих протоколів. В даній публікації наводимо вісім Клінічних Протоколів, які підготовлені командою фахівців з метаболічної педіатрії, медичної генетики та лабораторної аналітики, які пройшли навчання в провідних медико-генетичних центрах країн ЄС та регулярно приймають участь у тренінгах та науково-практичних семінарах по цій тематиці. Джерелами інформації, що наведена в Протоколах, є міжнародні та національні Настанови з розширеного неонатального скринінгу, сайти провідних організацій, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні СХОР, загальновідомі монографії та періодичні видання
Fatty acid oxidation disorders (FAODs) are a group of inherited metabolic diseases (IMDs) caused by impairments in mitochondrial β-oxidation of fatty acids (FA) due to defects in genes encoding enzymes, transporters, membrane channels, and receptors that mediate this process. A common characteristic of this group of IMDs is an energy deficit associated with suppression of energy metabolism in mitochondria due to a decrease in the production of ketone bodies and the substrate of the tricarboxylic acid cycle – acetyl-coenzyme A. Since energy deficiency is a common pathogenetic factor of the entire group of FAODs, the manifestation of these inherited diseases is similar, and only certain nosologies have specific differences in the clinical picture, accordingly, these disorders require similar treatment. Initial manifestations of FAODs in neonatal and early childhood most often include cardiomyopathy, liver dysfunction, and hypoketotic hypoglycemia. For newborns with FAOD, the main danger is rapidly progressing crisis states of metabolic decompensation with severe, often fatal consequences. In adolescence, in addition to the above severe symptoms, episodes of rhabdomyolysis may also occur. Since long intervals between meals are one of the main factors provoking episodes of metabolic decompensation in patients with FAODs, the key tool for their prevention is the avoidance of prolonged fasting. In cases of the development of metabolic crisis states, symptomatic treatment is used with the introduction of carnitine according to indications. The special role of carnitine is its involvement in the transport of long-chain fatty acids through the mitochondrial membrane. Treatment of FAODs caused by a deficiency of enzymes whose substrates are long-chain fatty acids involves the use of a low-fat diet and the addition of medium-chain triglycerides and docosahexaenoic acid to the diet. Success in treating IMDs as such and FAODs, particularly, is directly related to early detection of the disease and treatment beginning since the destructive effect of toxic metabolites on internal organs and the brain increases according to the duration of exposure, leading to their progressive damage and delay in physical and mental development. An effective tool for the early detection of newborns with IMDs is the extended neonatal screening program, the implementation of which, according to the WHO, has become the greatest achievement of the health care systems of the developed countries of the world in reducing the levels of child mortality and disability in the first 10 years of the 21st century. In 2019, the program of extended newborn screening of IMDs was started in Ukraine at the initiative of the State Institution “Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine”, “Association of Neonatologists of Ukraine” and “CDC Pharmbiotest” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). One of the main reasons that limit the general use of this diagnostic procedure is doctors' lack of awareness and attention regarding IMDs, the causes of these serious diseases, diagnostic search algorithms, approaches to treatment, and patient follow-up. There is an urgent need for concise medical information that includes: a brief description of the individual genetic defect; characteristics of biochemical disorders and a list of marker substances that accumulate in the blood and urine of a newborn with IMDs; procedures of primary and clarifying laboratory studies; clinical manifestations of the disease; treatment strategy and prognosis. At the discretion of the Baby Screen team, this information is provided in the form of concise protocols. In this publication, we present eight Clinical Protocols, which were prepared by a team of specialists in metabolic pediatrics, medical genetics, and laboratory analytics, who were trained in the leading medical and genetic centers of the EU countries and regularly participate in training and scientific-practical seminars on this topic. The sources of information given in the protocols are international and national guidelines on extended neonatal screening, websites of leading organizations specializing in the diagnosis and treatment of IMDs, and well-known monographs and periodicals
Доп.точки доступа:
Знаменська, Т. К.
Воробйова, О. В.
Кузнецов, І. Е.
Ластівка, І. В.
Голота, Т. В.
Кремезна, А. В.
Кривошеєва, В. В.
Обод, М. В.
Самойленко, І. Г.
Давидюк, В. А.
Марушко, Ю. В.
Похилько, В. І.
Кирилова, Л. Г.
Нікуліна, Л. І.
Швейкіна, В. Б.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Зброжик, Є. В.
Голюк, К. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: МУ64/2022/18/4
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2022г. Т. 18 № 4

Содержание:
Лабунець, І. Ф. Вікові особливості ефектів мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей при експериментальному паркінсонізмі та зміни впливу клітин від старіючих донорів при використанні екзогенного мелатоніну / І. Ф. Лабунець [та ін.]. - С.5-12
Другие авторы: Утко Н. О., Пантелеймонова Т. М., Кирик В. М., Харкевич Ю. О., Родніченко А.Є.
Орос, М. М. Ефективність нуклеотидів у лікуванні периферичних нефропатій і радикулопатій / М. М. Орос. - С.13-16
Кирилова, Л. Г. Клінічна оцінка ефективності нейропротекторної терапії в дітей з порушеннями мовленнєвого й когнітивного розвитку / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников. - С.19-25
Андреєва, Т. О. Набутий стеноз спинномозкового каналу. Порівняльне дослідження людей та собак / Т. О. Андреєва [та ін.]. - С.26-31
Другие авторы: Чеботарьова Г. М., Стоянов О. М., Вастьянов Р. С., Калашніков В. І., Стоянов А. О.
Полівода, М. В. Нейропротективні властивості амантадину сульфату відкривають нові можливості в реабілітаційному періоді постінсультних пацієнтів / М. В. Полівода. - С.33-41
Chaulagain, D. A comprehensive review of low-grade diffuse astrocytoma: characteristics, molecular classification and surgical treatment / D. Chaulagain, V. Smolanka, A. Smolanka. - С.42-48
Зозуля, І. С. Деякі питання артеріальної гіпертензії та інсульту / І. С. Зозуля, А. О. Волосовець. - С.49-52
Muresanu, D. F. Роль та вплив Церебролізину у лікуванні ішемічного інсульту / D. F. Muresanu [et al.]. - С.53-65
Другие авторы: Livint Popa, Chira D., Daabala V., Hapca E., Vlad I., Vacaras V., Popescu Bogdan Ovidiu, Chereches R., Strilciuc St., Brainin M.
Мальцев, Д. В. Концепція імунопатогенезу енцефалопатії у дітей з розладами спектра аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, та потенційні терапевтичні напрямки / Д. В. Мальцев, Л. В. Натрус. - С.66-75
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Кирилова, Л. Г.
Клінічна оцінка ефективності нейропротекторної терапії в дітей з порушеннями мовленнєвого й когнітивного розвитку [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 19-25. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Когнітіум

MeSH-главная:
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия)
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT (лекарственная терапия)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика, лекарственная терапия)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING (использование, методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Пошук нових методів нейропротекторної і нейрометаболічної терапії у дітей з розладами нейророзвитку є важливим завданням сучасної дитячої неврології. До перспективних засобів впливу на когнітивні й мовленнєві функції у дітей з розладами аутистичного спектра належить, зокрема, Когнітіум. Мета: оцінити клінічну ефективність застосування засобу Когнітіум у дітей з розладами нейророзвитку, що супроводжуються порушеннями когнітивного й мовленнєвого розвитку, та оцінити вплив його застосування за допомогою клінічних і об’єктивних методів дослідження. Матеріали та методи. У дослідження було включено 50 дітей з порушеннями когнітивного й мовленнєвого розвитку віком від 2 до 7 років (середній вік 4,3 ± 2,2 року). Обстежені діти були розподілені на дві групи: I група (основна) — діти від 2 до 7 років, які отримували засіб Когнітіум протягом 60 днів (30 осіб); II група (група порівняння) — діти від 2 до 7 років, які не отримували засіб Когнітіум (20 осіб). Усім дітям було проведено загальноклінічне й неврологічне обстеження, відеоелектроенцефалографічний моніторинг, тестування за шкалами Autism Treatment Evaluation Checklist (АТЕС) і Global clinical impression (CGI-I). Також 10 дітям було проведено магнітно-резонансну томографію головного мозку і магнітно-резонансну (МР) трактографію до початку і після закінчення лікування. Результати. Після курсу лікування проведено оцінювання за шкалою CGI-I, згідно з якою у 83,3 % дітей зміни в результаті лікування оцінені як позитивні, при цьому в 13,3 % дітей відзначалося дуже значне покращання, у 46,7 % — значне покращання, у 23,3 % — мінімальне покращання. Лише у 5 дітей (16,7 %) не відзначено жодних позитивних змін у результаті лікування. За шкалою ATEC у дітей основної групи було виявлено зменшення кількості балів за субшкалами I (мовлення і комунікативні функції) і III (сенсорні й когнітивні функції), а також загальної кількості балів, що свідчить про покращання мовленнєвих і когнітивних навичок після проведеного курсу лікування. За результатами МР-трактографії в обстежених відзначалося збільшення середніх показників фракційної анізотропії і вимірюваного коефіцієнту дифузії в передніх і задніх відділах дугоподібного тракту домінантної півкулі, що свідчить про покращання мієлінізації центрів Брока і Верніке, а також обох гачкоподібних трактів, які відповідають за розвиток когнітивних функцій. Висновки. Проведене дослідження дозволяє стверджувати, що нейропротекторний засіб Когнітіум доцільно призначати дітям віком від 2 років з метою покращання когнітивного й мовленнєвого розвитку в комплексі з іншими лікувально-корекційними заходами на термін не менше ніж 60 днів
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Фенібут

MeSH-главная:
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АМИНОБУТИРАТЫ -- AMINOBUTYRATES (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У даній роботі розглядаються патогенез і причини зростання поширеності тривожних розладів і невротичних станів у дітей, підходи до менеджменту пацієнтів, роль фармакологічних і нефармакологічних методів корекції таких розладів. Окрема увага приділена визначенню й діагностиці окремих нозологічних форм тривожних розладів у дітей. Також наведені результати власного клінічного спостереження дітей з неврозоподібними станами, тривожними розладами й порушеннями сну й використання сучасної фармакотерапії в корекції цих порушень
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ЖУ3н/2021/27/2
Журнал

Журнал Національної академії медичних наук України. - Выходит ежеквартально
2021г. Т. 27 № 2

Содержание:
Кутасевич, Я. Ф. Вивчення показників протимікробної резистентності у хворих на алергодерматози, обтяжені стафілококовою інфекцією, за результатами тестів з аутоштамами / Я. Ф. Кутасевич [та ін.]. - С.73-80
Другие авторы: Джораєва С. К., Гончаренко В. В., Маштакова І. О., Щоголєва О. В., Соболь Н. В.
Стойкевич, М. В. Вивчення порушень функції судинного ендотелію у хворих на запальні захворювання кишечника / М. В. Стойкевич, Н. В. Недзвецька, Н. С. Федорова. - С.81-89
Заболотний, Д. І. Фіброз: поліетіологічне ускладнення зі спільним знаменником / Д. І. Заболотний [та ін.]. - С.90-99
Другие авторы: Дєєва Ю. В., Гурженко Ю. М., Заболотна Д. Д., Гордієнко Ю. А., Тимченко М. Д., Ворошилова Н. М., Пакришень С. В., Верьовка С. В.
Пивовар, С. М. Дозозалежні ефекти левотироксину при серцевій недостатності у хворих із супутньою тиреоїдною патологією / С. М. Пивовар, Ю. С. Рудик, Т. В. Лозик. - С.100-109
Страфун, С. С. Ультрасонографічне дослідження скелетних м’язів в умовах травматичної ішемії / С. С. Страфун [та ін.]. - С.110-117
Другие авторы: Підлісецький А. Т., Савосько С. І., Гайовий І. В., Долгополов О. В.
Задорожна, В. І. Поширеність маркерів інфікування SARS-CoV-2 серед мешканців Київської області на початку епідемії COVID-19 - результати першого в Україні сероепідеміологічного дослідження / В. І. Задорожна [та ін.]. - С.118-132
Другие авторы: Сергеєва Т. А., Максименок О. В., Протас С. В., Гринчук Г. М., Родина Н. С.
Базика, Д. А. Онкологічні ефекти Чорнобильської катастрофи у віддаленому 35-річному післяаварійному періоді / Д. А. Базика, А. Є. Присяжнюк. - С.133-139
Антипкін, Ю. Г. Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей / Ю. Г. Антипкін [та ін.]. - С.140-148
Другие авторы: Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Доленко О. О., Берегела О. В.
Имеются экземпляры в отделах:
(23.05.2022г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: МУ64/2021/17/2
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2021г. Т. 17 № 2

Содержание:
Дзяк, Л. А. Сучасні аспекти нейропатогенезу й неврологічних проявів COVID-19 / Л. А. Дзяк [та ін.]. - С.8-17
Другие авторы: Цуркаленко О. С., Чеха К. В., Сук В. М.
Chemer, N. Post-stroke seizures: review article / N. Chemer, L. Shevchenko. - С.18-24
Літовченко, Т. А. Якість життя пацієнтів з посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом / Т. А. Літовченко, О. М. Бородай, О. Л. Тондій. - С.25-28
Трепет, Г. С. Ішемічний інсульт як наслідок коагулопатії при коронавірусній хворобі / Г. С. Трепет, Л. М. Трепет, Я. А. Гаврилюк. - С.29-36
Кирилова, Л. Г. Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії / Л. Г. Кирилова [та ін.]. - С.37-42
Другие авторы: Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В.
Лабунец, И. Ф. Влияние экзогенного мелатонина на показатели поведения и оксидативного стресса в головном мозге стареющих мышей с экспериментальными моделями патологии нервной системы / И. Ф. Лабунец [и др.]. - С.43-49
Другие авторы: Утко Н. А., Пантелеймонова Т. Н., Бутенко Г. М.
Марценковський, І. А. Педіатричний делірій при розладах аутистичного спектра. Клінічний і генетичний поліморфізм, зв’язок з онтогенетичними епілептичними енцефалопатіями, шизофренією, біполярним розладом / І. А. Марценковський [та ін.]. - С.51-65
Другие авторы: Марценковська І. І., Макаренко Г. В., Скрипник Т. О., Здорик І. Ф.
Орос, М. М. Торакалгія як актуальна проблема в практиці невролога: діагностика та лікування / М. М. Орос, І. І. Сапіга. - С.66-70
Літовченко, Т. А. Роль вірусних енцефалітів у розвитку епілептичних нападів і епілепсії / Т. А. Літовченко, А. В. Літовченко. - С.73-80
Селюк, М. М. Профілактика й лікування когнітивних дисфункцій з позиції ефективності й безпечності / М. М. Селюк, М. М. Козачок, О. В. Селюк. - С.81-85
Опімах, С. Г. Фармакотерапія нейропатичного болю: рекомендації міжнародних настанов / С. Г. Опімах. - С.87-90
Teasell, R. Довідник клініциста, який проводить реабілітацію після інсульту. Розділ 4. Реабілітація верхньої кінцівки при геміплегічній формі ураження / R. Teasell [et al.]. - С.90-113
Другие авторы: Hussein N., Mirkowski M., Vanderlaan D., Saikaley M., Longval M., Iruthayarajah J.
Коваленко, О. Є. Хронічна церебральна венозна дисфункція: діагностичні та лікувально-профілактичні аспекти / О. Є. Коваленко, Н. Г. Притико. - С.114-119
Professor Stepan M. Vinychuk — an outstanding medical doctor, scientist, and leader of Ukrainian neurology. - С.121-122
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: ЖУ17/2021/1/2
Журнал

Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - Выходит ежеквартально
2021г. N 1/2 . - 99.38, р.

Содержание:
Кузнецов, В. В. Коронавірусна хвороба 2019: неврологічні аспекти (огляд літератури та власні дослідження) / В. В. Кузнецов, Н. О. Скачкова. - С.7-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Бурчинский, С. Г. Депрессия и тревога у пациентов после перенесенного COVID-19: возможности комбинированной терапии / С. Г. Бурчинский. - С.15-21. - Библиогр. в конце ст.
Проскура, Т. О. Потенційні органи-мішені постковідного синдрому / Т. О. Проскура. - С.22-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Московко, С. П. Проміжні результати дослідження СТІКс (Супутня терапія інсульту Ксавроном) — відкритого багатоцентрового дослідження «випадок — контроль» / С. П. Московко. - С.29-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кузнецов, В. В. Церебрум композитум Н в системе постинсультной гериатрической реабилитации / В. В. Кузнецов, Ю. Ю. Печенюк. - С.38-44. - Библиогр. в конце ст.
Кузнецова, С. М. Клинические аспекты применения антагониста кальция / С. М. Кузнецова, Т. Ю. Романюк, Л. А. Шевченко. - С.45-55. - Библиогр. в конце ст.
Тріщинська, М. А. Особливості ведення пацієнтів із болем у нижній частині спини / М. А. Тріщинська, О. А. Галушко, О. Є. Кононов. - С.56-76. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кирилова, Л. Г. Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога / Л. Г. Кирилова [та ін.]. - С.77-86. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Юзва О. О., Мірошников О. О., Сілаєва Л. Ю., Ткачук Л. І., Берегела О. В.
Дзяк, Л. А. Проблеми діагностики прогресуючого над’ядерного паралічу (клінічний випадок) / Л. А. Дзяк [та ін.]. - С.87-91. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Мізякіна К. В., Чеха К. В., Шульга О. О.
Тези до науково-практичної конференції «сучасні аспекти клінічної неврології», Івано-Франківськ, 15-16 березня 2021. - С.92-123
Боженко, Н. Л. Особливості головного болю при COVID-19 / Н. Л. Боженко, М. І. Боженко, О. Б. Боженко. - С.92-93
Кальбус, О. І. Особливості вакцинації проти COVID-19 хворим на міастенію / О. І. Кальбус. - С.94
Марштупа, В. В. Взаємозв’язок між COVID-19 і цереброваскулярною патологією (огляд літератури) / В. В. Марштупа, Т. І. Насонова. - С.95-96. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кузнецова, С. М. Постковідний стан центральної нервової системи / С. М. Кузнецова, В. В. Кузнецов, Н. О. Скачкова. - С.97
Богданова, Т. В. Вплив регулярних занять із рухової реабілітації на якість життя пацієнтів на розгорнутих стадіях хвороби Паркінсона в умовах карантинних обмежень у зв’язку з COVID-19 / Т. В. Богданова. - С.98-99
Герасимчук, В. Р. Стан судинно-тромбоцитарної ланки гемостазу в пацієнтів у ранньому відновному періоді ішемічного інсульту / В. Р. Герасимчук. - С.100
Грицюк, Т. Д. Молекули адгезії та когнітивні порушення після інсульту: кореляційні співвідношення / Т. Д. Грицюк, Д. С. Михальчук. - С.101
Коваль, М. В. Електронейроміографічні показники в пацієнтів з істинним нейрогенним синдромом грудного виходу / М. В. Коваль. - С.102
Кричун, І. І. Деякі особливості неврологічних проявів остеохондрозу поперекового відділу хребта в чоловіків молодого віку / І. І. Кричун. - С.103-104
Оринчак, Л. Б. Вплив індексу маси тіла на клінічні характеристики розсіяного склерозу / Л. Б. Оринчак, М. І. Лесів. - С.105
Мар’єнко, Л. Б. Діагностика гіпермоторної епілепсії, пов’язаної зі сном / Л. Б. Мар’єнко. - С.106-107
Пелехан, Б. Л. Діагностика дисфункції жувальної системи при обстеженні пацієнтів із потребою ортопедичного лікування повної відсутності зубів на нижній щелепі / Б. Л. Пелехан, О. М. Рожко. - С.108-109
Пулик, О. Р. Метеотропні реакції людини та шляхи їх корекції / О. Р. Пулик, М. В. Гирявець. - С.110
Скрипник, Н. В. Дослідження чинників ризику депресивних станів у хворих на цукровий діабет 2-го типу з метаболічним синдромом / Н. В. Скрипник, Т. В. Романів. - С.111
Романюк, Н. В. Диференціальна діагностика епізодичного вестибулярного синдрому та псевдоінсульти у вертебробазилярному басейні / Н. В. Романюк. - С.112
Шманько, В. В. Комбіноване лікування хворих із болем у нижній частині спини / В. В. Шманько, І. С. Дзіх. - С.113
Третьякова, А. І. Невринома серединного нерва на проксимальному рівні: складності діагностики (клінічний випадок) / А. І. Третьякова [та ін.]. - С.114
Другие авторы: Чеботарьова Л. Л., Солонович О. С., Третьяков Р. А.
Третьякова, А. І. Доцільність лікування депресії методом транскраніальної магнітної стимуляції / А. І. Третьякова [та ін.]. - С.115
Другие авторы: Чеботарьова Л. Л., Сулій Л. М., Солонович О. С.
Ува-Агбонікхена, І. Ф. Стан когнітивних функцій у хворих після перенесеного ішемічного інсульту під впливом фізичної терапії та застосування холінергічних препаратів / І. Ф. Ува-Агбонікхена. - С.116
Дарій, В. І. Нейровізуалізаційні особливості у хворих з інтрацеребрально ускладненим геморагічним півкульовим інсультом / В. І. Дарій, Т. П. Рибалко, Н. В. Томах. - С.117
Флис, О. М. Сирингомієлія в міждисциплінарному аспекті. погляд невропатолога та нейрохірурга. Клінічний випадок / О. М. Флис, Ю. В. Флис. - С.118
Лесів, М. І. Особливості структурних змін речовини головного мозку у хворих на гіпертонічну хворобу, пацієнтів із гіпотиреозом та в осіб із поєднаною патологією / М. І. Лесів, Л. Б. Оринчак. - С.119
Дельва, М. Ю. Особливості психоемоційного стану в пацієнтів із рецидивно-ремітуючим типом розсіяного склерозу / М. Ю. Дельва, К. С. Скорик. - С.120
Тітов, І. І. Інцидентність та види розладів дихання уві сні в гострий період ішемічного інсульту / І. І. Тітов [та ін.]. - С.121-122
Другие авторы: Гриб В. А., Білас О. Ю., Тітов О. І.
Макаров, С. О. Розлади емоційно-вольової сфери у хворих на системний червоний вовчак / С. О. Макаров. - С.123
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога [Текст] = Headache in children. The view of a child neurologist / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 1/2. - С. 77-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ -- HEADACHE DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА С ДЕТСТВА (ВНЕШ) -- MENTAL DISORDERS DIAGNOSED IN CHILDHOOD (NON MESH) (диагностика, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (тенденции)
Аннотация: У статті викладено сучасний погляд на головний біль у дітей, який, на думку авторів, є актуальною проблемою, що посідає вагоме місце в структурі звернень до дитячого невролога та має значний вплив на загальний стан і щоденну життєдіяльність дітей різних вікових категорій. У публікації описано результати проведених досліджень поширеності та структури цефалгій у дітей і підлітків, їх коморбідність з іншими нервово-психічними розладами. Наведено сучасні погляди на методи лікування, у тому числі й медикаментозні, для купірування як нападів, так і профілактики їх подальшої появи
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Сілаєва, Л. Ю.
Ткачук, Л. І.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Кирилова, Л. Г.
Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 89-96. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕННОКСА ГАСТО СИНДРОМ -- LENNOX GASTAUT SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Епілептичні енцефалопатії та енцефалопатії розвитку є групою тяжких розладів, що характеризуються затримкою або регресом когнітивних і поведінкових навичок, які розвиваються внаслідок резистентних епілептичних нападів. З огляду на клінічну та генетичну гетерогенність цих розладів секвенування нової генерації є важливою складовою обстеження пацієнтів з метою індентификації генетичної етіології розладу та призначення таргетної протиепілептичної терапії. У статті подані сучасні погляди на епілептичні енцефалопатії 1-го та 2-го типів, обумовлені патогенними мутаціями генів ARX та CDKL5. Наведені основні особливості клінічної симптоматики, дані додаткових інструментальних методів обстеження та можливі варіації таргетного застосування комбінацій протиепілептичних препаратів при даних розладах. Описаний власний досвід ведення пацієнта з мутацією в гені CDKL5
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Шифр: МУ64/2021/17/4
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2021г. Т. 17 № 4

Содержание:
Fartushna, O. Ye. Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia / O. Ye. Fartushna [et al.]. - С.11-14
Другие авторы: Palahuta H. V., Yevtushenko S. K., Yatsynyn R., Selina O. G., Tvaskus G. M., Fartushnyi Ye. M.
Нехлопочин, О. С. Характер та інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів у віддалений період хребетно-спинномозкової травми / О. С. Нехлопочин, В. В. Вербов, Я. В. Цимбалюк. - С.15-25
Alvarez-Sabin, J. Тривале лікування цитиколіном запобігає зниженню когнітивних функцій та забезпечує кращу якість життя після першого ішемічного інсульту / J. Alvarez-Sabin [et al.]. - С.26-31
Другие авторы: Santamarina E., Maisterra O., Jacas C., Molina C., Quintana М.
Zhаuniaronak, I. V. Hereditary neuromuscular diseases in children of Belarus: Republican Register date / I. V. Zhаuniaronak [et al.]. - С.32-37
Другие авторы: Shalkevich L. V., Smychek V. B., Burd T. N., Yakovlev A. N., Naumchik I. V., Vinichenko M. L., Zobikova O. L., Miasnikov S. O.
Орос, М. М. Ефективність застосування препарату Алфлутоп у вертеброневрології / М. М. Орос [та ін.]. - С.39-43
Другие авторы: Семеренко О. О., Павлик А. О., Саламова Х. М., Кампов Н. М., Сичевська Л. Л., Юсипович Т. Д.
Марценковський, Д. І. Депресії у дітей та підлітків унаслідок психологічної травматизації / Д. І. Марценковський, І. А. Марценковський. - С.45-53
Бурчинський, С. Г. Мультимодальність фармакологічного захисту мозку як основа успішної терапії в ангіоневрології / С. Г. Бурчинський. - С.55-62
Орос, М. М. Вивчення ефективності та переносимості ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болі в спині з м’язово-тонічним синдромом та при міофасціальному больовому синдромі спини / М. М. Орос. - С.63-68
Карабань, І. М. Перспективи успішного лікування хвороби Паркінсона із застосуванням апоморфіну / І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк. - С.69-88
Кирилова, Л. Г. Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва. - С.89-96
XII Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації». - С.97-102
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей [Текст] / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2021. - Том 27, N 2. - С. 140-148

MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (осложнения, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проблема ранньої діагностики та лікування орфанних (рідкісних) захворювань є не повністю вирішеною в сучасній медичній спільноті. Переважно це обумовлено тим, що деякі захворювання з даної когорти захворювань мають частоту менше ніж 1:1 000 000. В більшості випадків діагноз встановлюється через тривалий час після захворювання, часто при наявних незворотних змінах в організмі
Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю. Г.
Кирилова, Л. Г.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Доленко, О. О.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Шифр: МУ64/2020/16/5
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2020г. Т. 16 № 5

Содержание:
Vinychuk, S. M. Clinical syndromes of thalamic strokes in the central vascular territory: a prospective hospital-based cohort study / S. M. Vinychuk [et al.]. - С.8-13
Другие авторы: Prokopiv M. M., Trepet L. M., Fartushna O. Ye.
Hubetova, I. V. Epidemiology of Parkinson’s disease in the Southern Ukraine / I. V. Hubetova. - С.14-18
Ковальчук, Т. А. Особливості концентрації гомоцистеїну у сироватці крові дітей із вазовагальними синкопе / Т. А. Ковальчук, О. Р. Боярчук. - С.21-26
Бойчук, М. О. Прогностичне значення дослідження експонування глікозильних детермінант на молекулах IgG у сироватці крові хворих на розсіяний склероз залежно від проведеної медикаментозної терапії / М. О. Бойчук, Т. І. Негрич, Р. О. Білий. - С.27-33
Stadnik, S. M. Immunological aspects in the acute period of ischemic stroke / S. M. Stadnik, O. V. Saiko, I. V. Hayda. - С.34-39
Малець, М. В. Клінічні й субклінічні форми епілепсії у пацієнтів після вентрикулоперитонеального шунтування / М. В. Малець, Ю. Ю. Чомоляк. - С.40-44
Bornstein, N. Современное лечение острого ишемического инсульта. Ренессанс нейропротекции в эпоху реканализационной терапии (вебинар EVER Pharma, 14 июня 2020 г.) / N. Bornstein. - С.45-54
Poljakovic, Zdravka. Роль Церебролизина в случаях неудачной реканализационной терапии при тяжелом инсульте / Zdravka Poljakovic. - С.47-50
Bornstein, N. Нейропротекторные эффекты Церебролизина при тромболизисе и тромэктомии: научное обоснование и клиническое применение / N. Bornstein. - С.50-54
Орос, М. М. Нейроінфекція та нейропатичний біль / М. М. Орос, О. С. Вансович. - С.55-60
Julio, J. Secades Гамалате В6. Обзор ГАМКергического продукта / J. Secades Julio. - С.63-61
Копчак, О. О. Дифференціальна діагностика головного болю / О. О. Копчак. - С.70-78
Дубенко, А. Є. Формулювання діагнозу "епілепсія". Початок лікування. Перша монотерапія / А. Є. Дубенко. - С.81-88
Кирилова, Л. Г. Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников. - С.89-96
Рациональная терапия острой и хронической боли в спине. - С.99-106
Хаустова, О. О. Місце дулоксетину в терапії психічних розладів / О. О. Хаустова. - С.109-120
Лукашевич, В. А. Классификация моторных нарушений после инфаркта мозга по признаку особенностей адаптивной кинематики / В. А. Лукашевич, В. В. Пономарев. - С.121-128
Кирилова, Л. Г. розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2) / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва. - С.129-134
Мальцев, Д. В. Діенцефальні ураження головного мозку герпесвірусної етіології у людей: огляд літератури та клінічний випадок (частина 2) / Д. В. Мальцев. - С.133-143
Пам’яті професора Є. Г. Дубенка. - С.144-145
Fotuhi, Majid. Нейробіологія COVID-19 / Majid Fotuhi [et al.]. - С.146-154
Другие авторы: Mian Ali, Meysami Somayeh, Cyrus A. Raji
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

    Кирилова, Л. Г.
    Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 89-96. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Сілента

   Когівіс

MeSH-главная:
НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, СЕНСОРНАЯ И ПО ВЕГЕТАТИВНОМУ ТИПУ -- HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC NEUROPATHIES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
НЕВРАСТЕНИЯ -- NEURASTHENIA
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: У статті поданий огляд сучасних наукових даних стосовно ранньої дитячої нервовості — групи станів у немовлят та дітей раннього віку, що обумовлюють патологічний фон для розвитку психоневрологічної патології. Наведені класифікації даних станів, проаналізовані підходи до діагностики й лікування, у тому числі до медикаментозної терапії. Подані результати власного дослідження ефективності препаратів Сілента та Когівіс при синдромі ранньої дитячої нервовості в дітей дошкільного віку
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Шифр: МУ64/2020/16/4
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2020г. Т. 16 № 4

Содержание:
Vinychuk, S. M. Clinical syndromes of thalamic strokes in posterolateral vascular territory: a prospective hospital-based cohort study / S. M. Vinychuk [et al.]. - С.13-17
Другие авторы: Prokopiv M. M., Trepet L. M., Fartushna O. Ye.
Moskovko, S. P. Assessment of compliance with current clinical guidelines on clinical and hardware diagnosis of stroke according to the data of the Vinnytsia register for the period of 2017-2019 / S. P. Moskovko, D. O. Fiks, A. V. Shayuk. - С.18-24
Зорій, І. А. Нейрофізіологічні особливості спастичного синдрому в дітей із дитячим церебральним паралічем залежно від вираженості моторних порушень / І. А. Зорій [та ін.]. - С.25-30
Другие авторы: Пашковський В. М., Васильєва Н. В., Ніка О. М.
Волошина, Н. П. Клинико-математический анализ различий для разных типов течения при спорадической и семейной формах рассеянного склероза / Н. П. Волошина [и др.]. - С.33-39
Другие авторы: Негреба Т. В., Киржнер В. М., Погуляева Т. Н., Василовский В. В., Терещенко Л. П., Черненко М. Е., Федосеев С. В., Песоцкая К. О., Воробьева Т. Г., Егоркина О. В.
Correll, Cristoph U. Долгосрочная ремиссия у пациентов с шизофренией при лечении карипразином: post hoc анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по профилактике рецидивов / Cristoph U. Correll [et al.]. - С.40-49
Другие авторы: Potkin Steven G., Zhonge Yan, Harsanyi Judit, Szatmari Balzs, Earley Willie
Ємець, О. Т. Цервікалгія: сучасні підходи до лікування / О. Т. Ємець [та ін.]. - С.50-54
Другие авторы: Махлинець В. Ю., Вансович О. С., Сапіга І. І., Орос М. М.
Праміпексол пролонгованого вивільнення - раціональний вибір терапії хвороби Паркінсона. - С.57-62
Сіделковський, О. Л. Венозний інфаркт потиличної частки головного мозку в пацієнта молодого віку (клінічний випадок) / О. Л. Сіделковський, О. А. Овсянніков, М. Р. Ігнатіщев. - С.63-66
Холін, В. О. Мітохондріальна дисфункція при нейродегенеративних порушеннях: від патогенезу до терапії / В. О. Холін. - С.67-78
Нейристон® - комбинация уридинмонофосфата, витамина В 12 и фолиевой кислоты для лечения периферической нейропатической боли. - С.81-88
Кирилова, Л. Г. Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1) / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва. - С.89-94
Мальцев, Д. В. Діенцефальні ураження головного мозку герпесвірусної етіології у людей: огляд літератури та клінічний випадок (частина 1) / Д. В. Мальцев. - С.95-104
Рецензия на книгу А. Л. Сиделковского "Неврология: атлас-справочник" (г. Киев, издат-во "Палиш ПРО", 2020 г., 856 с.). - С.105-106
Мартинюк, В. Ю. Дитяча неврологічна служба України. Історичний нарис / В. Ю. Мартинюк. - С.107-112
Rodenbeck, S. J. Профилактика эпидемии острого вялотекущего миелита во время пандемии / S. J. Rodenbeck, K. L. Roos. - С.113-114
Zubar, A. S. Нейропатогенез и неврологические проявления воздействия коронавирусов в эпоху коронавирусной болезни - 2019 / A. S. Zubar [et al.]. - С.115-124
Другие авторы: McAlpine L. S., Gardin T., Farhadian S., Kuruvilla D. E., Spudich S.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1) [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 89-94. - Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Аннотация: У статті на основі аналізу сучасної наукової літератури наведені дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості розладів аутистичного спектра (РАС) у дітей раннього віку. Наведено історичний екскурс стосовно еволюції поглядів на РАС від давніх часів до сучасності. Перші описи осіб, які, ймовірно, мали клінічні прояви РАС, наводяться в середньовічних церковних хроніках, житіях святих, а також православних юродивих та біографіях так званих дітей з лісу. У вітчизняній психіатрії проблему аутистичних порушень контакту в дітей розробляла Г.Ю. Сухарева на початку ХХ століття. Сучасні наукові уявлення про РАС закладені в роботах Лео Каннера, Ганса Аспергера та Лорни Вінг, які вперше розробили діагностичні критерії різних форм розладу. РАС на сьогодні розглядається як результат взаємодії генетичних факторів із факторами навколишнього середовища. Вплив факторів довкілля може призводити до серйозних порушень розвитку головного мозку, зокрема негативно впливати на диференціацію нейронів, синаптогенез і аксональну мієлінізацію. На даному етапі розвитку наукових поглядів на РАС у дітей беззаперечним є зв’язок розладів з епілептичними енцефалопатіями, які переважно мають генетичну етіологію. Зважаючи на наявність спільних генетичних мутацій, що викликають РАС та епілептичні енцефалопатї, усім дітям з РАС з невстановленою етіологією розладу показане генетичне тестування із застосуванням методу секвенування нового покоління (NGS) на панелі генів, пов’язаних з епілептичними енцефалопатіями, а також проведення ЕЕГ-моніторингу під час нічного сну. Розроблені схеми діагностики дозволяють своєчасно встановити діагноз епілептичної енцефалопатії в дітей з розладами аутистичного спектра й призначити раннє патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2) [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 129-134. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У статті на основі аналізу сучасної наукової літератури наведені дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості розладів аутистичного спектра (РАС) у дітей раннього віку. Наведено історичний екскурс стосовно еволюції поглядів на РАС від давніх часів до сучасності. Перші описи осіб, які, ймовірно, мали клінічні прояви РАС, наводяться в середньовічних церковних хроніках, житіях святих, а також православних юродивих та біографіях так званих дітей з лісу. У вітчизняній психіатрії проблему аутистичних порушень контакту в дітей розробляла Г.Ю. Сухарева на початку ХХ століття. Сучасні наукові уявлення про РАС закладені в роботах Лео Каннера, Ганса Аспергера та Лорни Вінг, які вперше розробили діагностичні критерії різних форм розладу. РАС на сьогодні розглядається як результат взаємодії генетичних факторів із факторами навколишнього середовища. Вплив факторів довкілля може призводити до серйозних порушень розвитку головного мозку, зокрема негативно впливати на диференціацію нейронів, синаптогенез і аксональну мієлінізацію. На даному етапі розвитку наукових поглядів на РАС у дітей беззаперечним є зв’язок розладів з епілептичними енцефалопатіями, які переважно мають генетичну етіологію. Зважаючи на наявність спільних генетичних мутацій, що викликають РАС та епілептичні енцефалопатї, усім дітям з РАС з невстановленою етіологією розладу показане генетичне тестування із застосуванням методу секвенування нового покоління (NGS) на панелі генів, пов’язаних з епілептичними енцефалопатіями, а також проведення ЕЕГ-моніторингу під час нічного сну. Розроблені схеми діагностики дозволяють своєчасно встановити діагноз епілептичної енцефалопатії в дітей з розладами аутистичного спектра й призначити раннє патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Шифр: УУ67/2020/1
Журнал

Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - Выходит три раза в год
2020г. N 1 . - 69.39, р.

Содержание:
Дронова, В. Л. Клініко-статистичний аналіз частоти виявлення доброякісної патології яєчників під час вагітності (за даними історій вагітності та пологів акушерських клінік ДУ "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О. М. Лук’янової НАМН України" за період 2009–2018 рр.). / В. Л. Дронова [та ін.]. - С.7-12. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Дронов О. І., Мокрик О. М., Бакунець П. П.
Костюкова, Д. М. Аналіз перинатальної патології у передчасно народжених дітей з пароксизмальними станами / Д. М. Костюкова [та ін.]. - С.13-19. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Шунько Є. Є., Бабінцева А. Г., Бєлова О. О.
Гребініченко, Г. О. Порівняння даних комплексного пренатального обстеження при вродженій діафрагмальній килі та вадах розвитку передньої черевної стінки у плода / Г. О. Гребініченко. - С.20-26. - Бібліогр.: в кінці ст.
Давидова, Ю. В. Роль дуальної терапії в лікуванні повторного епізоду вульвовагінального кандидозу / Ю. В. Давидова [та ін.]. - С.27-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Лиманська А. Ю., Кравець О. М., Тарнавська А. О.
Пучков, В. А. Затримка росту плода в структурі перинатальних втрат / В. А. Пучков, Ю. Я. Круть. - С.34-37. - Бібліогр.: в кінці ст.
Коломієць, О. В. Фітокомплекс в поєднанні зі стандартним лікуванням для корекції метаболічних розладів та прегравідарної підготовки в жінок з ендокринною безплідністю / О. В. Коломієць. - С.38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Давидова, Ю. В. Сучасні підходи до проблеми затримки внутрішньоутробного росту плода: від причин до віддалених наслідків / Ю. В. Давидова [та ін.]. - С.45-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Лук’янова І. С., Лиманська А. Ю., Дзюба О. М., Бутенко Л. П., Кравець О. М.
Симонова, Н. В. Вплив ВПЛ-інфекції на клінічний перебіг хронічних цервiцитiв / Н. В. Симонова, Т. Р. Стрельцова. - С.54-58. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лиманська, А. Ю. Короткий інтергенетичний інтервал як передумова виникнення залізодефіцитної анемії у вагітних / А. Ю. Лиманська, Ю. П. Нерознак. - С.59-63. - Бібліогр.: в кінці ст.
Уманець, Т. Р. Вірус-індуковані загострення бронхіальної астми в дітей: ефективність та переносимість препарату "Есберітокс" / Т. Р. Уманець [та ін.]. - С.64-69. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Лапшин В. Ф., Степанова Л. С., Руднєв О. О., Буратинська А. А., Пустовалова О. І.
Буднік, Т. В. Емпіричне призначення антибактеріального лікування інфекції сечової системи у дітей: аргументація вибору та прогноз ризику антибіотикорезистентності / Т. В. Буднік [та ін.]. - С.70-75. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Квашніна Л. В., Шпит М. Д., Рудик Ю. Ю., Андросов В. О.
Марушко, Р. В. Сучасний стан стаціонарної допомоги дитячому населенню / Р. В. Марушко, О. О. Дудіна, Т. Л. Марушко. - С.76-87. - Бібліогр.: в кінці ст.
Романько, М. Р. Стан забезпеченості вітаміном D дітей раннього віку з гострим обструктивним ларингітом / М. Р. Романько. - С.88-93. - Бібліогр.: в кінці ст.
Березняков, И. Г. Применение фосфомицина трометамола в современной клинической практике / И. Г. Березняков. - С.94-101. - Библиогр. в конце ст.
Іщенко, Г. І. Передчасний розрив плідних оболонок у другому триместрі вагітності (огляд літератури) / Г. І. Іщенко, О. А. Волошин. - С.102-105. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кирилова, Л. Г. Прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена: проблеми диференційної діагностики та лікування / Л. Г. Кирилова [та ін.]. - С.106-111. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бубряк М. Е., Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В., Яворська О. Л.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

Прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена: проблеми диференційної діагностики та лікування [Текст] = Duchenne muscular dystrophy: problems of differential diagnosis and treatment / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - N 1. - С. 106-111. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Аталурен--тер прим

MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
МУЖЧИНЫ -- MEN
Аннотация: У роботі наведено огляд сучасних даних літератури стосовно прогресуючої м’язової дистрофії Дюшена, пов’язаної з мутаціями гена DMD. Одним із ранніх симптомів захворювання є підвищення рівня трансаміназ, у зв'язку з чим пацієнтів спрямовують до гастроентерологів. Тому важливим є визначення рівня креатинкінази у крові усіх хлопчиків із нез'ясованим підвищенням рівня трансаміназ
Метою цієї статті є поліпшення обізнаності широкого кола фахівців різних спеціальностей щодо прогресуючої м'язової дистрофії Дюшена — захворювання, що потребує своєчасної діагностики та раннього початку лікування. Систематизовано сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клініко-діагностичну характеристику та напрями лікування зазначеного захворювання
The article presents a review of current literature data relating to Duchenne muscular dystrophy associated with DMD gene mutations. One of the early symptoms of DMD is an increased level of transaminases, which leads to the referral of patients to gastroenterologist. Therefore, it is important to determine the creatinkinase blood level in all boys with an unknown increased blood level of transaminases
The purpose of this article is to improve the awareness of a wide range of specialists about Duchenne muscular dystrophy — a disease that requires early diagnosis and treatment. Based on analysis of various literature sources, modern views on etiology, pathogenesis, clinical-diagnostically characteristic and therapeutic approaches to Duchenne muscular dystrophy were generalized and systematically examined
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Бубряк, М. Е.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Берегела, О. В.
Яворська, О. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Шифр: МУ64/2019/4
Журнал

Международный неврологический журнал . - Выходит раз в два месяца
2019г. № 4

Содержание:
Мальцев, Д. В. Синдром хронічної втоми, асоційований з герпесвірусними інфекціями / Д. В. Мальцев. - С.11-23. - Библиогр. в конце ст.
Дуве, Х. В. Структурно-морфометричні особливості головного мозку у пацієнтів, які перенесли аневризмальний субарахноїдальний кривовилив / Х. В. Дуве. - С.26-31. - Бібліогр. наприкінці ст.
Мушегян, М. М. Оцінка клінічних показників хворих на симптоматичну судинну епілепсію з хронічними порушеннями мозкового кровообігу / М. М. Мушегян, Т. А. Літовченко, А. О. Войтюк. - С.32-38. - Бібліогр. наприкінці ст.
Capriati, A. Внутримышечные инъекции декскетопрофена трометамола при острой боли в нижней части спины / A. Capriati [et al.]. - С.39-42. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Bertolotti M., Mas M., Paredes I., Zippel H.
Brainin, M. Церебролізин - багатоцільовий засіб для відновлення після інсульту / M. Brainin. - С.43-50. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кирилова, Л. Г. Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження / Л. Г. Кирилова [та ін.]. - С.51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Мірошников О. О., Погребняк А. Б., Юзва О. О.
Орос, М. М. Локальний біль у спині: сучасний погляд на діагностику і фармакотерапію / М. М. Орос, Г. В. Палагута. - С.57-64. - Бібліогр. наприкінці ст.
Копчак, О. О. Особливості лікувальної тактики при коморбідності інсомнії та тривоги: в пошуках безпечної альтернативи бензодіазепінів / О. О. Копчак. - С.67-73. - Бібліогр. наприкінці ст.
Нейропротективная терапия хронической вестибулярной дисфункции / подгот. Т. Чистик. - С.74-76
Орос, М. М. Біль у тазу як міждисциплінарна проблема: деякі аспекти / М. М. Орос, Н. В. Фыстер. - С.79-82. - Бібліогр. наприкінці ст.
Бурчинский, С. Г. Возможности антиоксидантной фармакотерапии при хронической ишемии головного мозга / С. Г. Бурчинский. - С.83-87. - Библиогр. в конце ст.
Малець, М. Діагностика, лікування й прогнозування епілептичних нападів у дітей із гідроцефалією / М. Малець. - С.88-92. - Бібліогр. наприкінці ст.
Марусиченко, В. В. Скелетно-мышечные болевые синдромы: от патогенетических особенностей к рациональным терапевтическим подходам / В. В. Марусиченко. - С.93-97. - Библиогр. в конце ст.
Шаймурзин, М. Р. Спинальные мышечные атрофии у детей: эпидемиология, фенотипические особенности и современные возможности ранней клинико-инструментальной диагностики / М. Р. Шаймурзин. - С.98-105. - Библиогр. в конце ст.
Коваленко, О. Є. Рефлексотерапія в Україні: фундатор та послідовники. До 90-річчя від дня народження професора Мачерет Євгенії Леонідівни / О. Є. Коваленко [та ін.]. - С.106-111
Другие авторы: Семенова О. В., Бабич Є. Х., Гарник Т. П., Ляпко М. Г., Абраменко В. В., Арябинська В. М., Набільська В. А.
Melville, N. A. Ретинальный слой истончается при прогрессировании рассеянного склероза / N. A. Melville. - С.112-113
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)