Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кирилова, Л. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Синдром Кабукі як причина генетично детермінованої затримки психомоторного розвитку та розладів аутистичного спектра [Текст] / Л. Г. Кирилова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 1. - С. 103-108. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Синдром Кабукі є рідкісним непрогресуючим генетичним захворюванням, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Основні симптоми включають у себе риси обличчя, які нагадують макіяж акторів театру Кабукі, розумову відсталість, затримку мовленнєвого розвитку, постнатальну затримку росту, скелетні аномалії, особливості дерматогліфіки, також можуть поєднуватися з розладами аутистичного спектра. Пацієнти з цим захворюванням можуть привернути до себе увагу як педіатрів, так і інших фахівців (неврологів, психіатрів, ортопедів, ендокринологів). Наведений нами випадок ілюструє проблему складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей. Розлад аутистичного спектра в більшості випадків розвивається в структурі генетичних синдромів або інших рідкісних захворювань. Детальний огляд дитини із симптомами розладу аутистичного спектра може допомогти у встановленні правильного діагнозу, виборі тактики подальшого спостереження, лікування та реабілітації пацієнтів
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Радзіховська, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Перинатальна неврологія та орфанні захворювання в Україні: проблеми та перспективи [Текст] / Л. Г. Кирилова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 2. - С. 126-133. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME (диагноз, патофизиология)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE

ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті висвітлено сучасні підходи до розуміння рідкісних (орфанних), з точки зору перинатальної неврології, захворювань. Проаналізовано основні проблеми в Україні з наданням допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями і запропоновано шляхи їх вирішення. Наведено клінічний випадок пацієнта з орфанним захворюванням (синдромом Сотоса) у поєднанні з розладом аутистичного спектра
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Кізляк-Бубряк, М. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Дослідження розмірів мозолистого тіла в дітей з розладами аутистичного спектра [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 6. - С. 20-27. - Бібліогр.: с. 26-27

MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика)
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО -- CORPUS CALLOSUM (патология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Мірошников, О.О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра як ранні порушення нейророзвитку в дітей [Текст] = Autism spectrum disorders as early neurodevelopmental defects in children / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, І. О. Грабовенська // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 1. - С. 71-78. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS (диагностика, метаболизм, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті представлено та проаналізовано сучасні дані про класифікацію, патогенез й терапію розладів аутистичного спектра (РАС). Розлади аутистичного спектра розглянуті в структурі так званих порушень нейророзвитку дітей. Особлива увага приділяється питанням взаємозв’язку між епілептичними нападами, епілептоформними змінами на ЕЕГ і розвитком симптомів РАС у дітей. На підставі власних спостережень і даних літератури пропонується інтегративний підхід до діагностики РАС у дітей раннього віку
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Грабовенська, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Нейрометаболічні порушення в патогенезі епілептичних енцефалопатій і розладів аутистичного спектра в дітей [Текст] = Neurometabolic disruptions in the pathogenesis of epileptic encephalopathies and autistic spectrum disorders in children / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 1. - С. 55-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC (патофизиология)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У роботі наведено огляд сучасних даних наукової літератури стосовно проблеми взаємозв’язку між розладами аутистичного спектра в дітей та епілептичними енцефалопатіями. Розглянуто погляди на роль порушень окремих ланок метаболізму в патогенезі цих захворювань, підходи до діагностики та лікування. Концепція спільного патогенезу цих двох розладів дозволяє висунути припущення стосовно причинно-наслідкового зв’язку між розладами аути- стичного спектра та епілептичними енцефалопатіями
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу [Текст] = Mistakes are not an option: a clinical care of gutaric aciduria tyre1 / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 125-132. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ГЛУТАРИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUTARYL-COA DEHYDROGENASE
Аннотация: У статті наведено огляд сучасних даних літератури, які стосуються спадкового порушення обміну речовин — глутарової ацидурії І типу. На прикладі клінічного випадку проілюстровано складність діагностичного пошуку та особливості лікування даного захворювання. Також зроблено акцент на необхідності настороженості клініцистів для своєчасного виявлення потенційно курабельних орфанних захворювань нервової системи
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Михайлець, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Порушення метаболізму нейромедіаторів у дітей із розладами аутистичного спектра (огляд літератури та власні дані) [Текст] / Л. Г. Кирилова [т ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 4. - С. 7-14. - Бібліогр.: с. 12-13

MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (кровь)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (кровь)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (кровь)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Тоді, коли збільшується число дітей, хворих на розлади аутистичного спектра (РАС), зростає кількість досліджень, в яких вивчаються клінічні особливості перебігу, патогенез, етіологічні фактори і методи лікування даного захворювання. Єдиної думки щодо етіології та патогенезу РАС на сьогодні не існує. У статті подано сучасні дані літератури, що висвітлюють проблему порушень обміну нейромедіаторів у дітей із РАС. Також наведені дані, отримані при визначенні концентрації гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) в плазмі крові дітей із когнітивною епілептиформною дезінтеграцією (n = 45) і дітей із РАС без епілептичних нападів (n = 15). За результатами дослідження відзначалося зниження середньої концентрації ГАМК у дітей із когнітивною епілептиформною дезінтеграцією порівняно з контрольною групою (n = 12). Істотних відмінностей у середній концентрації ГАМК між групою дітей із РАС без епілептичних нападів і контрольною групою виявлено не було (p 0,001). Отримані нами результати і огляд літературних даних дозволяють стверджувати про необхідність застосування в лікуванні дітей із РАС препаратів, що регулюють метаболізм нейромедіаторів, особливо ГАМК
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Ткачук, Л. І.
Мірошніков, О. О.
Юзва, О. О.
Цюбко, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Клінічні маски орфанних захворювань. Хвороба Канаван (OMIM 271900): науковий огляд та власне спостереження [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 5. - С. 46-51. - Бібліогр.: с. 50-51

MeSH-главная:
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE (генетика, диагностика, история)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, история)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: У статті автори торкаються проблеми своєчасної діагностики орфанних захворювань. Звертається увага практикуючих лікарів на клінічні маски, під якими можуть перебігати рідкісні хвороби, для розширення кругозору, адже більшість орфанних захворювань перебігають із клінічними проявами відомих хвороб. Досить часто від початку клінічних проявів до постановки вірного діагнозу пацієнти проходять довгий шлях. Із власного досвіду наводиться приклад діагностичного шляху від перших клінічних проявів до постановки діагнозу в дитини з рідкісним захворюванням — хвороба Канаван
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Михайлець, Л. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кирилова, Л. Г.
Нейропротекторна терапія при неврологічних ураженнях у дітей раннього віку з пре- та перинатальною патологією [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2015. - № 4. - С. 37-41. - Бібліогр.: с. . - ISSN 1562-1146

Рубрики: Цитиколин--тер прим

MeSH-главная:
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Мірошников, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Вроджені вади розвитку ЦНС: сучасний стан проблеми. Клініко-неврологічні особливості та питання оптимізації пренатальної діагностики [Текст] / Ю. Г. Антипкін [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 201-214

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ МАЛЬФОРМАЦИИ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS (диагноз, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, патофизиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю. Г.
Кирилова, Л. Г.
Авраменко, Т. В.
Шевченко, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Кирилова, Л. Г.
Материнські фактори ризику народження дітей з екстремально низькою масою тіла [Текст] / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 1. - С. 40-42

MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
Доп.точки доступа:
Мартиненко, Я. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Кирилова, Л. Г.
Труднощі лікування локалізаційно зумовлених епілептичних нападів у дітей раннього віку [Текст] / Л. Г. Кирилова // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 4. - С. 27-31. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (классификация, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Диференціальна діагностика макроцефалій (мегаленцефалій) у дітей [Текст] / Л. Г. Кирилова [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 88-96. - Бібліогр.: с. 95-96

MeSH-главная:
МЕГАЛЭНЦЕФАЛИЯ -- MEGALENCEPHALY (диагностика, классификация, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Ткачук, Л. І.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Діагностика когнітивної епілептиформної дезінтеграції з розладами аутистичного спектра у дітей раннього віку [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 106-111. - Библиогр.: с. 110-111

Рубрики: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

   МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ

   АУТИЗМ

   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ

   МЛАДЕНЕЦ

Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Ткачук, Л. І.
Мірошников, О. О.
Грабовенська, І. О.
Сілаєва, Л. Ю.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Кирилова, Л. Г.
Сучасні аспекти патогенезу ураження головного мозку в дітей, котрі народилися з екстремально низькою масою тіла [Текст] / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 4. - С. 64-68. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология, патофизиология)
НЕЙРОГЕНЕЗ -- NEUROGENESIS
Доп.точки доступа:
Мартиненко, Я. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Орфанні захворювання: синдром Сотоса з розладом аутистичного спектра [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 153-158

MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СОТОСА СИНДРОМ -- SOTOS SYNDROME (генетика, диагностика, история, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Ткачук, Л. І.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Знаменська, Т. К.
Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді [Текст] / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 114

MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (кровь)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (кровь)
Аннотация: Мета дослідження: вивчити зв’язок між рівнем сироваткової концентрації мозкового нейротрофічного фактора (МНТФ) та формуванням структурних змін головного мозку (різних за характером та ступенем тяжкості) у недоношених дітей з гіпоксично-ішемічним ушкодженням центральної нервової системи (ГІУ ЦНС) та у морфофункціонально незрілих дітей протягом гострого періоду
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Швейкіна, В. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Фенібут

MeSH-главная:
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АМИНОБУТИРАТЫ -- AMINOBUTYRATES (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У даній роботі розглядаються патогенез і причини зростання поширеності тривожних розладів і невротичних станів у дітей, підходи до менеджменту пацієнтів, роль фармакологічних і нефармакологічних методів корекції таких розладів. Окрема увага приділена визначенню й діагностиці окремих нозологічних форм тривожних розладів у дітей. Також наведені результати власного клінічного спостереження дітей з неврозоподібними станами, тривожними розладами й порушеннями сну й використання сучасної фармакотерапії в корекції цих порушень
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей [Текст] / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2021. - Том 27, N 2. - С. 140-148

MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (осложнения, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проблема ранньої діагностики та лікування орфанних (рідкісних) захворювань є не повністю вирішеною в сучасній медичній спільноті. Переважно це обумовлено тим, що деякі захворювання з даної когорти захворювань мають частоту менше ніж 1:1 000 000. В більшості випадків діагноз встановлюється через тривалий час після захворювання, часто при наявних незворотних змінах в організмі
Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю. Г.
Кирилова, Л. Г.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Доленко, О. О.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога [Текст] = Headache in children. The view of a child neurologist / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 1/2. - С. 77-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ -- HEADACHE DISORDERS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА С ДЕТСТВА (ВНЕШ) -- MENTAL DISORDERS DIAGNOSED IN CHILDHOOD (NON MESH) (диагностика, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (тенденции)
Аннотация: У статті викладено сучасний погляд на головний біль у дітей, який, на думку авторів, є актуальною проблемою, що посідає вагоме місце в структурі звернень до дитячого невролога та має значний вплив на загальний стан і щоденну життєдіяльність дітей різних вікових категорій. У публікації описано результати проведених досліджень поширеності та структури цефалгій у дітей і підлітків, їх коморбідність з іншими нервово-психічними розладами. Наведено сучасні погляди на методи лікування, у тому числі й медикаментозні, для купірування як нападів, так і профілактики їх подальшої появи
Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.
Юзва, О. О.
Мірошников, О. О.
Сілаєва, Л. Ю.
Ткачук, Л. І.
Берегела, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)