Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кирилова, Л. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Заглавие журнала :Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина -2023г. т.13,N 1
Интересные статьи :
Pavlyshyn H. A. Peculiarities of chronic pain and pain-related stress markers in preterm infants/ H. A. Pavlyshyn [та ін.] (стр.4-11)
Sorokman T. Effectiveness of postural therapy in infants with frequent intestinal colic/ T. Sorokman, V. Ostapchuk (стр.12-17)
Semkovych Ya.V. Changes in the indicators of abdominal arterial circulation when applying various anesthetic techniques in children/ Ya. V. Semkovych (стр.18-24)
Sağır S. Fewer knots in circumcision are associated with less postoperative pain: a retrospective comparative study/ S. Sağır, M. Azizoğlu, M. Ergün (стр.25-30)
Веселий С. В. Гострий деструктивний панкреатит у дітей/ С. В. Веселий, М. Ю. Веселий, Є. О. Галінський (стр.31-38)
Menshykova A. O. Morphological evolution and diagnosis of bronchopulmonary dysplasia in very preterminfants/ A. O. Menshykova, D. O. Dobryanskyy, O. Y. Kovalyk (стр.39-44)
Kyrylova L. Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis/ L. Kyrylova [та ін.] (стр.45-52)
Руідігер М. Лікувальна гіпотермія новонароджених: рекомендації universitatsklinikum Carl Gustav Carus (м. Дрезден, Німеччина) / М. Руідігер, А. Бабінцева, Ю. Годованець (стр.53-59)
Знаменська Т. К. Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов/ Т. К. Знаменська [та ін.] (стр.60-87)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Знаменська Т. К., Воробйова О. В., Кузнецов І. Е., Ластівка І. В., Голота Т. В., Кремезна А. В., Кривошеєва В. В., Обод М. В., Самойленко І. Г., Давидюк В. А., Марушко Ю. В., Похилько В. І., Кирилова Л. Г., Нікуліна Л. І., Швейкіна В. Б., Мірошников О. О., Юзва О. О., Зброжик Є. В., Голюк К. О.
Заглавие : Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов
Параллельн. заглавия :Updated clinical protocols of inherited fatty acid oxidation disorders in newborns: consolidated data from the international clinical guidelines
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 60-87 (Шифр НУ45/2023/13/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Аннотация: Порушення окиснення жирних кислот (FAODs, fatty acid oxidation disorders) – група спадкових захворювань обміну речовин (СХОР), обумовлених порушеннями мітохондріального β-окиснення жирних кислот (ЖК) внаслідок дефектів генів, які кодують ферменти, транспортери, мембранні канали та рецептори, що опосередковують цей процес. Загальною рисою даної групи СХОР є енергодефіцит, пов'язаний із пригніченням енергетичного обміну у мітохондріях через зниження продукції кетонових тіл та субстрату циклу трикарбонових кислот – ацетил-коензиму А. Оскільки енергодефіцит є загальним патогенетичним фактором всієї групи FAODs, маніфестація цих спадкових захворювань є подібною, і лише для окремих нозологій притаманні певні відмінності у клінічній картині, відповідно, ці розлади потребують подібного лікування. Початкові прояви FAODs в неонатальному та ранньому дитячому віці найчастіше включають кардіоміопатію, дисфункцію печінки та гіпокетотичну гіпоглікемію. Для новонароджених із FAODs головною небезпекою є швидкопрогресуючі кризові стани метаболічної декомпенсації із тяжкими, часто фатальними наслідками. У підлітковому віці, крім наведених важких симптомів, можуть також виникати епізоди рабдоміолізу. Оскільки тривалі інтервали між прийомами їжі є одним з основних факторів, що провокують епізоди метаболічної декомпенсації у пацієнтів із FAODs, ключовим інструментом їх профілактики є уникнення тривалого голодування. У випадках розвитку метаболічних кризових станів застосовують симптоматичне лікування із введенням карнітину за показаннями. Особлива роль карнітину полягає у його залученні до транспортування довголанцюгових ЖК через мембрану мітохондрій. Лікування FAODs, спричинених дефіцитом ферментів, субстратами яких є довголанцюгові ЖК, передбачає застосування дієти з обмеженим вмістом жирів та додаванням в раціон середньоланцюгових тригліцеридів та докозагексаєнової кислоти. Успіх у лікуванні СХОР як таких, і FAODs зокрема, безпосередньо пов'язаний із раннім виявленням хвороби і початком лікування, оскільки руйнівний вплив токсичних метаболітів на внутрішні органи і головний мозок збільшується відповідно до тривалості експозиції і призводить до їх незворотних ушкоджень, затримки фізичного та розумового розвитку. Дієвим інструментом раннього виявлення новонароджених із СХОР є програми розширеного неонатального скринінгу, впровадження яких, за оцінкою ВООЗ, стало найбільшим досягненням систем охорони здоров’я розвинутих країн світу по зниженню рівнів дитячої смертності та інвалідності за перші 10 років 21-го сторіччя. У 2019 році програма розширеного скринінгу новонароджених на СХОР стартувала в Україні за ініціативи ДУ «ІПАГ ім. акад. О. М. Лук’янової НАМН України», ВГО “Асоціація неонатологів України” та ТОВ “КДЦ “Фармбіотест” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). Однією з головних причин, яка обмежує масове застосування цієї діагностичної процедури, є недостатня інформованість і настороженість лікарів стосовно СХОР, причин цих тяжких захворювань, алгоритмів діагностичного пошуку, підходів до лікування та супроводу пацієнтів. Існує гостра потреба у стислій медичній інформації, що включає: короткий опис окремого генетичного дефекту; характеристику біохімічних порушень та перелік маркерних речовин, що накопичуються у крові та сечі новонародженого із СХОР; процедури первинних та уточнюючих лабораторних досліджень; клінічні прояви хвороби; стратегію лікування та прогноз. За рішенням команди виконавців програми Baby Screen, ця інформація подається у формі стислих протоколів. В даній публікації наводимо вісім Клінічних Протоколів, які підготовлені командою фахівців з метаболічної педіатрії, медичної генетики та лабораторної аналітики, які пройшли навчання в провідних медико-генетичних центрах країн ЄС та регулярно приймають участь у тренінгах та науково-практичних семінарах по цій тематиці. Джерелами інформації, що наведена в Протоколах, є міжнародні та національні Настанови з розширеного неонатального скринінгу, сайти провідних організацій, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні СХОР, загальновідомі монографії та періодичні виданняFatty acid oxidation disorders (FAODs) are a group of inherited metabolic diseases (IMDs) caused by impairments in mitochondrial β-oxidation of fatty acids (FA) due to defects in genes encoding enzymes, transporters, membrane channels, and receptors that mediate this process. A common characteristic of this group of IMDs is an energy deficit associated with suppression of energy metabolism in mitochondria due to a decrease in the production of ketone bodies and the substrate of the tricarboxylic acid cycle – acetyl-coenzyme A. Since energy deficiency is a common pathogenetic factor of the entire group of FAODs, the manifestation of these inherited diseases is similar, and only certain nosologies have specific differences in the clinical picture, accordingly, these disorders require similar treatment. Initial manifestations of FAODs in neonatal and early childhood most often include cardiomyopathy, liver dysfunction, and hypoketotic hypoglycemia. For newborns with FAOD, the main danger is rapidly progressing crisis states of metabolic decompensation with severe, often fatal consequences. In adolescence, in addition to the above severe symptoms, episodes of rhabdomyolysis may also occur. Since long intervals between meals are one of the main factors provoking episodes of metabolic decompensation in patients with FAODs, the key tool for their prevention is the avoidance of prolonged fasting. In cases of the development of metabolic crisis states, symptomatic treatment is used with the introduction of carnitine according to indications. The special role of carnitine is its involvement in the transport of long-chain fatty acids through the mitochondrial membrane. Treatment of FAODs caused by a deficiency of enzymes whose substrates are long-chain fatty acids involves the use of a low-fat diet and the addition of medium-chain triglycerides and docosahexaenoic acid to the diet. Success in treating IMDs as such and FAODs, particularly, is directly related to early detection of the disease and treatment beginning since the destructive effect of toxic metabolites on internal organs and the brain increases according to the duration of exposure, leading to their progressive damage and delay in physical and mental development. An effective tool for the early detection of newborns with IMDs is the extended neonatal screening program, the implementation of which, according to the WHO, has become the greatest achievement of the health care systems of the developed countries of the world in reducing the levels of child mortality and disability in the first 10 years of the 21st century. In 2019, the program of extended newborn screening of IMDs was started in Ukraine at the initiative of the State Institution “Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine”, “Association of Neonatologists of Ukraine” and “CDC Pharmbiotest” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). One of the main reasons that limit the general use of this diagnostic procedure is doctors' lack of awareness and attention regarding IMDs, the causes of these serious diseases, diagnostic search algorithms, approaches to treatment, and patient follow-up. There is an urgent need for concise medical information that includes: a brief description of the individual genetic defect; characteristics of biochemical disorders and a list of marker substances that accumulate in the blood and urine of a newborn with IMDs; procedures of primary and clarifying laboratory studies; clinical manifestations of the disease; treatment strategy and prognosis. At the discretion of the Baby Screen team, this information is provided in the form of concise protocols. In this publication, we present eight Clinical Protocols, which were prepared by a team of specialists in metabolic pediatrics, medical genetics, and laboratory analytics, who were trained in the leading medical and genetic centers of the EU countries and regularly participate in training and scientific-practical seminars on this topic. The sources of information given in the protocols are international and national guidelines on extended neonatal screening, websites of leading organizations specializing in the diagnosis and treatment of IMDs, and well-known monographs and periodicals
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2022г. т.18,N 4
Интересные статьи :
Лабунець І. Ф. Вікові особливості ефектів мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей при експериментальному паркінсонізмі та зміни впливу клітин від старіючих донорів при використанні екзогенного мелатоніну/ І. Ф. Лабунець [та ін.] (стр.5-12)
Орос М. М. Ефективність нуклеотидів у лікуванні периферичних нефропатій і радикулопатій/ М. М. Орос (стр.13-16)
Кирилова Л. Г. Клінічна оцінка ефективності нейропротекторної терапії в дітей з порушеннями мовленнєвого й когнітивного розвитку/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников (стр.19-25)
Андреєва Т. О. Набутий стеноз спинномозкового каналу. Порівняльне дослідження людей та собак/ Т. О. Андреєва [та ін.] (стр.26-31)
Полівода М. В. Нейропротективні властивості амантадину сульфату відкривають нові можливості в реабілітаційному періоді постінсультних пацієнтів/ М. В. Полівода (стр.33-41)
Chaulagain D. A comprehensive review of low-grade diffuse astrocytoma: characteristics, molecular classification and surgical treatment/ D. Chaulagain, V. Smolanka, A. Smolanka (стр.42-48)
Зозуля І. С. Деякі питання артеріальної гіпертензії та інсульту/ І. С. Зозуля, А. О. Волосовець (стр.49-52)
Muresanu D. F. Роль та вплив Церебролізину у лікуванні ішемічного інсульту/ D. F. Muresanu [et al.] (стр.53-65)
Мальцев Д. В. Концепція імунопатогенезу енцефалопатії у дітей з розладами спектра аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, та потенційні терапевтичні напрямки/ Д. В. Мальцев, Л. В. Натрус (стр.66-75)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О.
Заглавие : Клінічна оцінка ефективності нейропротекторної терапії в дітей з порушеннями мовленнєвого й когнітивного розвитку
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 19-25 (Шифр МУ64/2022/18/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Когнітіум
MeSH-главная: РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Пошук нових методів нейропротекторної і нейрометаболічної терапії у дітей з розладами нейророзвитку є важливим завданням сучасної дитячої неврології. До перспективних засобів впливу на когнітивні й мовленнєві функції у дітей з розладами аутистичного спектра належить, зокрема, Когнітіум. Мета: оцінити клінічну ефективність застосування засобу Когнітіум у дітей з розладами нейророзвитку, що супроводжуються порушеннями когнітивного й мовленнєвого розвитку, та оцінити вплив його застосування за допомогою клінічних і об’єктивних методів дослідження. Матеріали та методи. У дослідження було включено 50 дітей з порушеннями когнітивного й мовленнєвого розвитку віком від 2 до 7 років (середній вік 4,3 ± 2,2 року). Обстежені діти були розподілені на дві групи: I група (основна) — діти від 2 до 7 років, які отримували засіб Когнітіум протягом 60 днів (30 осіб); II група (група порівняння) — діти від 2 до 7 років, які не отримували засіб Когнітіум (20 осіб). Усім дітям було проведено загальноклінічне й неврологічне обстеження, відеоелектроенцефалографічний моніторинг, тестування за шкалами Autism Treatment Evaluation Checklist (АТЕС) і Global clinical impression (CGI-I). Також 10 дітям було проведено магнітно-резонансну томографію головного мозку і магнітно-резонансну (МР) трактографію до початку і після закінчення лікування. Результати. Після курсу лікування проведено оцінювання за шкалою CGI-I, згідно з якою у 83,3 % дітей зміни в результаті лікування оцінені як позитивні, при цьому в 13,3 % дітей відзначалося дуже значне покращання, у 46,7 % — значне покращання, у 23,3 % — мінімальне покращання. Лише у 5 дітей (16,7 %) не відзначено жодних позитивних змін у результаті лікування. За шкалою ATEC у дітей основної групи було виявлено зменшення кількості балів за субшкалами I (мовлення і комунікативні функції) і III (сенсорні й когнітивні функції), а також загальної кількості балів, що свідчить про покращання мовленнєвих і когнітивних навичок після проведеного курсу лікування. За результатами МР-трактографії в обстежених відзначалося збільшення середніх показників фракційної анізотропії і вимірюваного коефіцієнту дифузії в передніх і задніх відділах дугоподібного тракту домінантної півкулі, що свідчить про покращання мієлінізації центрів Брока і Верніке, а також обох гачкоподібних трактів, які відповідають за розвиток когнітивних функцій. Висновки. Проведене дослідження дозволяє стверджувати, що нейропротекторний засіб Когнітіум доцільно призначати дітям віком від 2 років з метою покращання когнітивного й мовленнєвого розвитку в комплексі з іншими лікувально-корекційними заходами на термін не менше ніж 60 днів
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В.
Заглавие : Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 37-42 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Фенібут
MeSH-главная: НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АМИНОБУТИРАТЫ -- AMINOBUTYRATES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У даній роботі розглядаються патогенез і причини зростання поширеності тривожних розладів і невротичних станів у дітей, підходи до менеджменту пацієнтів, роль фармакологічних і нефармакологічних методів корекції таких розладів. Окрема увага приділена визначенню й діагностиці окремих нозологічних форм тривожних розладів у дітей. Також наведені результати власного клінічного спостереження дітей з неврозоподібними станами, тривожними розладами й порушеннями сну й використання сучасної фармакотерапії в корекції цих порушень
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал Національної академії медичних наук України -2021г. т.27,N 2
Интересные статьи :
Кутасевич Я. Ф. Вивчення показників протимікробної резистентності у хворих на алергодерматози, обтяжені стафілококовою інфекцією, за результатами тестів з аутоштамами/ Я. Ф. Кутасевич [та ін.] (стр.73-80)
Стойкевич М. В. Вивчення порушень функції судинного ендотелію у хворих на запальні захворювання кишечника/ М. В. Стойкевич, Н. В. Недзвецька, Н. С. Федорова (стр.81-89)
Заболотний Д. І. Фіброз: поліетіологічне ускладнення зі спільним знаменником/ Д. І. Заболотний [та ін.] (стр.90-99)
Пивовар С. М. Дозозалежні ефекти левотироксину при серцевій недостатності у хворих із супутньою тиреоїдною патологією/ С. М. Пивовар, Ю. С. Рудик, Т. В. Лозик (стр.100-109)
Страфун С. С. Ультрасонографічне дослідження скелетних м’язів в умовах травматичної ішемії/ С. С. Страфун [та ін.] (стр.110-117)
Задорожна В. І. Поширеність маркерів інфікування SARS-CoV-2 серед мешканців Київської області на початку епідемії COVID-19 - результати першого в Україні сероепідеміологічного дослідження/ В. І. Задорожна [та ін.] (стр.118-132)
Базика Д. А. Онкологічні ефекти Чорнобильської катастрофи у віддаленому 35-річному післяаварійному періоді/ Д. А. Базика, А. Є. Присяжнюк (стр.133-139)
Антипкін Ю. Г. Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей/ Ю. Г. Антипкін [та ін.] (стр.140-148)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2021г. т.17,N 2
Интересные статьи :
Дзяк Л. А. Сучасні аспекти нейропатогенезу й неврологічних проявів COVID-19/ Л. А. Дзяк [та ін.] (стр.8-17)
Chemer N. Post-stroke seizures: review article/ N. Chemer, L. Shevchenko (стр.18-24)
Літовченко Т. А. Якість життя пацієнтів з посттравматичними нейропатіями та плексопатіями, що супроводжуються хронічним нейропатичним больовим синдромом/ Т. А. Літовченко, О. М. Бородай, О. Л. Тондій (стр.25-28)
Трепет Г. С. Ішемічний інсульт як наслідок коагулопатії при коронавірусній хворобі/ Г. С. Трепет, Л. М. Трепет, Я. А. Гаврилюк (стр.29-36)
Кирилова Л. Г. Тривожно-невротичні розлади в дитячому віці: класифікація, діагностика й можливості терапії/ Л. Г. Кирилова [та ін.] (стр.37-42)
Лабунец И. Ф. Влияние экзогенного мелатонина на показатели поведения и оксидативного стресса в головном мозге стареющих мышей с экспериментальными моделями патологии нервной системы/ И. Ф. Лабунец [и др.] (стр.43-49)
Марценковський І. А. Педіатричний делірій при розладах аутистичного спектра. Клінічний і генетичний поліморфізм, зв’язок з онтогенетичними епілептичними енцефалопатіями, шизофренією, біполярним розладом/ І. А. Марценковський [та ін.] (стр.51-65)
Орос М. М. Торакалгія як актуальна проблема в практиці невролога: діагностика та лікування/ М. М. Орос, І. І. Сапіга (стр.66-70)
Літовченко Т. А. Роль вірусних енцефалітів у розвитку епілептичних нападів і епілепсії/ Т. А. Літовченко, А. В. Літовченко (стр.73-80)
Селюк М. М. Профілактика й лікування когнітивних дисфункцій з позиції ефективності й безпечності/ М. М. Селюк, М. М. Козачок, О. В. Селюк (стр.81-85)
Опімах С. Г. Фармакотерапія нейропатичного болю: рекомендації міжнародних настанов/ С. Г. Опімах (стр.87-90)
Teasell R. Довідник клініциста, який проводить реабілітацію після інсульту. Розділ 4. Реабілітація верхньої кінцівки при геміплегічній формі ураження/ R. Teasell [et al.] (стр.90-113)
Коваленко О. Є. Хронічна церебральна венозна дисфункція: діагностичні та лікувально-профілактичні аспекти/ О. Є. Коваленко, Н. Г. Притико (стр.114-119)
Professor Stepan M. Vinychuk — an outstanding medical doctor, scientist, and leader of Ukrainian neurology (стр.121-122)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського -2021г.,N 1/2
Интересные статьи :
Кузнецов В. В. Коронавірусна хвороба 2019: неврологічні аспекти (огляд літератури та власні дослідження)/ В. В. Кузнецов, Н. О. Скачкова (стр.7-14)
Бурчинский С. Г. Депрессия и тревога у пациентов после перенесенного COVID-19: возможности комбинированной терапии/ С. Г. Бурчинский (стр.15-21)
Проскура Т. О. Потенційні органи-мішені постковідного синдрому/ Т. О. Проскура (стр.22-28)
Московко С. П. Проміжні результати дослідження СТІКс (Супутня терапія інсульту Ксавроном) — відкритого багатоцентрового дослідження «випадок — контроль»/ С. П. Московко (стр.29-37)
Кузнецов В. В. Церебрум композитум Н в системе постинсультной гериатрической реабилитации/ В. В. Кузнецов, Ю. Ю. Печенюк (стр.38-44)
Кузнецова С. М. Клинические аспекты применения антагониста кальция/ С. М. Кузнецова, Т. Ю. Романюк, Л. А. Шевченко (стр.45-55)
Тріщинська М. А. Особливості ведення пацієнтів із болем у нижній частині спини/ М. А. Тріщинська, О. А. Галушко, О. Є. Кононов (стр.56-76)
Кирилова Л. Г. Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога/ Л. Г. Кирилова [та ін.] (стр.77-86)
Дзяк Л. А. Проблеми діагностики прогресуючого над’ядерного паралічу (клінічний випадок)/ Л. А. Дзяк [та ін.] (стр.87-91)
Тези до науково-практичної конференції «сучасні аспекти клінічної неврології», Івано-Франківськ, 15-16 березня 2021 (стр.92-123)
Боженко Н. Л. Особливості головного болю при COVID-19/ Н. Л. Боженко, М. І. Боженко, О. Б. Боженко (стр.92-93)
Кальбус О. І. Особливості вакцинації проти COVID-19 хворим на міастенію/ О. І. Кальбус (стр.94)
Марштупа В. В. Взаємозв’язок між COVID-19 і цереброваскулярною патологією (огляд літератури)/ В. В. Марштупа, Т. І. Насонова (стр.95-96)
Кузнецова С. М. Постковідний стан центральної нервової системи/ С. М. Кузнецова, В. В. Кузнецов, Н. О. Скачкова (стр.97)
Богданова Т. В. Вплив регулярних занять із рухової реабілітації на якість життя пацієнтів на розгорнутих стадіях хвороби Паркінсона в умовах карантинних обмежень у зв’язку з COVID-19/ Т. В. Богданова (стр.98-99)
Герасимчук В. Р. Стан судинно-тромбоцитарної ланки гемостазу в пацієнтів у ранньому відновному періоді ішемічного інсульту/ В. Р. Герасимчук (стр.100)
Грицюк Т. Д. Молекули адгезії та когнітивні порушення після інсульту: кореляційні співвідношення/ Т. Д. Грицюк, Д. С. Михальчук (стр.101)
Коваль М. В. Електронейроміографічні показники в пацієнтів з істинним нейрогенним синдромом грудного виходу/ М. В. Коваль (стр.102)
Кричун І. І. Деякі особливості неврологічних проявів остеохондрозу поперекового відділу хребта в чоловіків молодого віку/ І. І. Кричун (стр.103-104)
Оринчак Л. Б. Вплив індексу маси тіла на клінічні характеристики розсіяного склерозу/ Л. Б. Оринчак, М. І. Лесів (стр.105)
Мар’єнко Л. Б. Діагностика гіпермоторної епілепсії, пов’язаної зі сном/ Л. Б. Мар’єнко (стр.106-107)
Пелехан Б. Л. Діагностика дисфункції жувальної системи при обстеженні пацієнтів із потребою ортопедичного лікування повної відсутності зубів на нижній щелепі/ Б. Л. Пелехан, О. М. Рожко (стр.108-109)
Пулик О. Р. Метеотропні реакції людини та шляхи їх корекції/ О. Р. Пулик, М. В. Гирявець (стр.110)
Скрипник Н. В. Дослідження чинників ризику депресивних станів у хворих на цукровий діабет 2-го типу з метаболічним синдромом/ Н. В. Скрипник, Т. В. Романів (стр.111)
Романюк Н. В. Диференціальна діагностика епізодичного вестибулярного синдрому та псевдоінсульти у вертебробазилярному басейні/ Н. В. Романюк (стр.112)
Шманько В. В. Комбіноване лікування хворих із болем у нижній частині спини/ В. В. Шманько, І. С. Дзіх (стр.113)
Третьякова А. І. Невринома серединного нерва на проксимальному рівні: складності діагностики (клінічний випадок)/ А. І. Третьякова [та ін.] (стр.114)
Третьякова А. І. Доцільність лікування депресії методом транскраніальної магнітної стимуляції/ А. І. Третьякова [та ін.] (стр.115)
Ува-Агбонікхена І. Ф. Стан когнітивних функцій у хворих після перенесеного ішемічного інсульту під впливом фізичної терапії та застосування холінергічних препаратів/ І. Ф. Ува-Агбонікхена (стр.116)
Дарій В. І. Нейровізуалізаційні особливості у хворих з інтрацеребрально ускладненим геморагічним півкульовим інсультом/ В. І. Дарій, Т. П. Рибалко, Н. В. Томах (стр.117)
Флис О. М. Сирингомієлія в міждисциплінарному аспекті. погляд невропатолога та нейрохірурга. Клінічний випадок/ О. М. Флис, Ю. В. Флис (стр.118)
Лесів М. І. Особливості структурних змін речовини головного мозку у хворих на гіпертонічну хворобу, пацієнтів із гіпотиреозом та в осіб із поєднаною патологією/ М. І. Лесів, Л. Б. Оринчак (стр.119)
Дельва М. Ю. Особливості психоемоційного стану в пацієнтів із рецидивно-ремітуючим типом розсіяного склерозу/ М. Ю. Дельва, К. С. Скорик (стр.120)
Тітов І. І. Інцидентність та види розладів дихання уві сні в гострий період ішемічного інсульту/ І. І. Тітов [та ін.] (стр.121-122)
Макаров С. О. Розлади емоційно-вольової сфери у хворих на системний червоний вовчак / С. О. Макаров (стр.123)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Юзва О. О., Мірошников О. О., Сілаєва Л. Ю., Ткачук Л. І., Берегела О. В.
Заглавие : Головний біль у дітей. Погляд дитячого невролога
Параллельн. заглавия :Headache in children. The view of a child neurologist
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 1/2. - С. 77-86 (Шифр ЖУ17/2021/1/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ -- HEADACHE DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА С ДЕТСТВА (ВНЕШ) -- MENTAL DISORDERS DIAGNOSED IN CHILDHOOD (NON MESH)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
Аннотация: У статті викладено сучасний погляд на головний біль у дітей, який, на думку авторів, є актуальною проблемою, що посідає вагоме місце в структурі звернень до дитячого невролога та має значний вплив на загальний стан і щоденну життєдіяльність дітей різних вікових категорій. У публікації описано результати проведених досліджень поширеності та структури цефалгій у дітей і підлітків, їх коморбідність з іншими нервово-психічними розладами. Наведено сучасні погляди на методи лікування, у тому числі й медикаментозні, для купірування як нападів, так і профілактики їх подальшої появи
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 89-96 (Шифр МУ64/2021/17/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЛЕННОКСА ГАСТО СИНДРОМ -- LENNOX GASTAUT SYNDROME
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Епілептичні енцефалопатії та енцефалопатії розвитку є групою тяжких розладів, що характеризуються затримкою або регресом когнітивних і поведінкових навичок, які розвиваються внаслідок резистентних епілептичних нападів. З огляду на клінічну та генетичну гетерогенність цих розладів секвенування нової генерації є важливою складовою обстеження пацієнтів з метою індентификації генетичної етіології розладу та призначення таргетної протиепілептичної терапії. У статті подані сучасні погляди на епілептичні енцефалопатії 1-го та 2-го типів, обумовлені патогенними мутаціями генів ARX та CDKL5. Наведені основні особливості клінічної симптоматики, дані додаткових інструментальних методів обстеження та можливі варіації таргетного застосування комбінацій протиепілептичних препаратів при даних розладах. Описаний власний досвід ведення пацієнта з мутацією в гені CDKL5
Найти похожие

11.

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2021г. т.17,N 4
Интересные статьи :
Fartushna O. Ye. Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia/ O. Ye. Fartushna [et al.] (стр.11-14)
Нехлопочин О. С. Характер та інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів у віддалений період хребетно-спинномозкової травми/ О. С. Нехлопочин, В. В. Вербов, Я. В. Цимбалюк (стр.15-25)
Alvarez-Sabin J. Тривале лікування цитиколіном запобігає зниженню когнітивних функцій та забезпечує кращу якість життя після першого ішемічного інсульту/ J. Alvarez-Sabin [et al.] (стр.26-31)
Zhаuniaronak I. V. Hereditary neuromuscular diseases in children of Belarus: Republican Register date/ I. V. Zhаuniaronak [et al.] (стр.32-37)
Орос М. М. Ефективність застосування препарату Алфлутоп у вертеброневрології/ М. М. Орос [та ін.] (стр.39-43)
Марценковський Д. І. Депресії у дітей та підлітків унаслідок психологічної травматизації/ Д. І. Марценковський, І. А. Марценковський (стр.45-53)
Бурчинський С. Г. Мультимодальність фармакологічного захисту мозку як основа успішної терапії в ангіоневрології/ С. Г. Бурчинський (стр.55-62)
Орос М. М. Вивчення ефективності та переносимості ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болі в спині з м’язово-тонічним синдромом та при міофасціальному больовому синдромі спини/ М. М. Орос (стр.63-68)
Карабань І. М. Перспективи успішного лікування хвороби Паркінсона із застосуванням апоморфіну/ І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк (стр.69-88)
Кирилова Л. Г. Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва (стр.89-96)
XII Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації» (стр.97-102)
Интересные статьи :
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антипкін Ю. Г., Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Доленко О. О., Берегела О. В.
Заглавие : Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2021. - Том 27, N 2. - С. 140-148 (Шифр ЖУ3н/2021/27/2)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проблема ранньої діагностики та лікування орфанних (рідкісних) захворювань є не повністю вирішеною в сучасній медичній спільноті. Переважно це обумовлено тим, що деякі захворювання з даної когорти захворювань мають частоту менше ніж 1:1 000 000. В більшості випадків діагноз встановлюється через тривалий час після захворювання, часто при наявних незворотних змінах в організмі
Найти похожие

13.

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2020г. т.16,N 5
Интересные статьи :
Vinychuk S. M. Clinical syndromes of thalamic strokes in the central vascular territory: a prospective hospital-based cohort study/ S. M. Vinychuk [et al.] (стр.8-13)
Hubetova I. V. Epidemiology of Parkinson’s disease in the Southern Ukraine/ I. V. Hubetova (стр.14-18)
Ковальчук Т. А. Особливості концентрації гомоцистеїну у сироватці крові дітей із вазовагальними синкопе/ Т. А. Ковальчук, О. Р. Боярчук (стр.21-26)
Бойчук М. О. Прогностичне значення дослідження експонування глікозильних детермінант на молекулах IgG у сироватці крові хворих на розсіяний склероз залежно від проведеної медикаментозної терапії/ М. О. Бойчук, Т. І. Негрич, Р. О. Білий (стр.27-33)
Stadnik S. M. Immunological aspects in the acute period of ischemic stroke/ S. M. Stadnik, O. V. Saiko, I. V. Hayda (стр.34-39)
Малець М. В. Клінічні й субклінічні форми епілепсії у пацієнтів після вентрикулоперитонеального шунтування/ М. В. Малець, Ю. Ю. Чомоляк (стр.40-44)
Bornstein N. Современное лечение острого ишемического инсульта. Ренессанс нейропротекции в эпоху реканализационной терапии (вебинар EVER Pharma, 14 июня 2020 г.)/ N. Bornstein (стр.45-54)
Poljakovic. Роль Церебролизина в случаях неудачной реканализационной терапии при тяжелом инсульте/ Zdravka Poljakovic (стр.47-50)
Bornstein N. Нейропротекторные эффекты Церебролизина при тромболизисе и тромэктомии: научное обоснование и клиническое применение/ N. Bornstein (стр.50-54)
Орос М. М. Нейроінфекція та нейропатичний біль/ М. М. Орос, О. С. Вансович (стр.55-60)
Julio J. Secades. Гамалате В6. Обзор ГАМКергического продукта/ J. Secades Julio (стр.63-61)
Копчак О. О. Дифференціальна діагностика головного болю/ О. О. Копчак (стр.70-78)
Дубенко А. Є. Формулювання діагнозу "епілепсія". Початок лікування. Перша монотерапія/ А. Є. Дубенко (стр.81-88)
Кирилова Л. Г. Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников (стр.89-96)
Рациональная терапия острой и хронической боли в спине (стр.99-106)
Хаустова О. О. Місце дулоксетину в терапії психічних розладів/ О. О. Хаустова (стр.109-120)
Лукашевич В. А. Классификация моторных нарушений после инфаркта мозга по признаку особенностей адаптивной кинематики/ В. А. Лукашевич, В. В. Пономарев (стр.121-128)
Кирилова Л. Г. розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2)/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва (стр.129-134)
Мальцев Д. В. Діенцефальні ураження головного мозку герпесвірусної етіології у людей: огляд літератури та клінічний випадок (частина 2)/ Д. В. Мальцев (стр.133-143)
Пам’яті професора Є. Г. Дубенка (стр.144-145)
Fotuhi Majid. Нейробіологія COVID-19/ Majid Fotuhi [et al.] (стр.146-154)
Интересные статьи :
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О.
Заглавие : Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 89-96 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Сілента
Когівіс
MeSH-главная: НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, СЕНСОРНАЯ И ПО ВЕГЕТАТИВНОМУ ТИПУ -- HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC NEUROPATHIES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- NEUROTIC DISORDERS
НЕВРАСТЕНИЯ -- NEURASTHENIA
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: У статті поданий огляд сучасних наукових даних стосовно ранньої дитячої нервовості — групи станів у немовлят та дітей раннього віку, що обумовлюють патологічний фон для розвитку психоневрологічної патології. Наведені класифікації даних станів, проаналізовані підходи до діагностики й лікування, у тому числі до медикаментозної терапії. Подані результати власного дослідження ефективності препаратів Сілента та Когівіс при синдромі ранньої дитячої нервовості в дітей дошкільного віку
Найти похожие

15.

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2020г. т.16,N 4
Интересные статьи :
Vinychuk S. M. Clinical syndromes of thalamic strokes in posterolateral vascular territory: a prospective hospital-based cohort study/ S. M. Vinychuk [et al.] (стр.13-17)
Moskovko S. P. Assessment of compliance with current clinical guidelines on clinical and hardware diagnosis of stroke according to the data of the Vinnytsia register for the period of 2017-2019/ S. P. Moskovko, D. O. Fiks, A. V. Shayuk (стр.18-24)
Зорій І. А. Нейрофізіологічні особливості спастичного синдрому в дітей із дитячим церебральним паралічем залежно від вираженості моторних порушень/ І. А. Зорій [та ін.] (стр.25-30)
Волошина Н. П. Клинико-математический анализ различий для разных типов течения при спорадической и семейной формах рассеянного склероза/ Н. П. Волошина [и др.] (стр.33-39)
Correll Cristoph U. Долгосрочная ремиссия у пациентов с шизофренией при лечении карипразином: post hoc анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по профилактике рецидивов/ Cristoph U. Correll [et al.] (стр.40-49)
Ємець О. Т. Цервікалгія: сучасні підходи до лікування/ О. Т. Ємець [та ін.] (стр.50-54)
Праміпексол пролонгованого вивільнення - раціональний вибір терапії хвороби Паркінсона (стр.57-62)
Сіделковський О. Л. Венозний інфаркт потиличної частки головного мозку в пацієнта молодого віку (клінічний випадок)/ О. Л. Сіделковський, О. А. Овсянніков, М. Р. Ігнатіщев (стр.63-66)
Холін В. О. Мітохондріальна дисфункція при нейродегенеративних порушеннях: від патогенезу до терапії/ В. О. Холін (стр.67-78)
Нейристон® - комбинация уридинмонофосфата, витамина В 12 и фолиевой кислоты для лечения периферической нейропатической боли (стр.81-88)
Кирилова Л. Г. Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1)/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва (стр.89-94)
Мальцев Д. В. Діенцефальні ураження головного мозку герпесвірусної етіології у людей: огляд літератури та клінічний випадок (частина 1)/ Д. В. Мальцев (стр.95-104)
Рецензия на книгу А. Л. Сиделковского "Неврология: атлас-справочник" (г. Киев, издат-во "Палиш ПРО", 2020 г., 856 с.) (стр.105-106)
Мартинюк В. Ю. Дитяча неврологічна служба України. Історичний нарис/ В. Ю. Мартинюк (стр.107-112)
Rodenbeck S. J. Профилактика эпидемии острого вялотекущего миелита во время пандемии/ S. J. Rodenbeck, K. L. Roos (стр.113-114)
Zubar A. S. Нейропатогенез и неврологические проявления воздействия коронавирусов в эпоху коронавирусной болезни - 2019/ A. S. Zubar [et al.] (стр.115-124)
Интересные статьи :
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 89-94 (Шифр МУ64/2020/16/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Аннотация: У статті на основі аналізу сучасної наукової літератури наведені дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості розладів аутистичного спектра (РАС) у дітей раннього віку. Наведено історичний екскурс стосовно еволюції поглядів на РАС від давніх часів до сучасності. Перші описи осіб, які, ймовірно, мали клінічні прояви РАС, наводяться в середньовічних церковних хроніках, житіях святих, а також православних юродивих та біографіях так званих дітей з лісу. У вітчизняній психіатрії проблему аутистичних порушень контакту в дітей розробляла Г.Ю. Сухарева на початку ХХ століття. Сучасні наукові уявлення про РАС закладені в роботах Лео Каннера, Ганса Аспергера та Лорни Вінг, які вперше розробили діагностичні критерії різних форм розладу. РАС на сьогодні розглядається як результат взаємодії генетичних факторів із факторами навколишнього середовища. Вплив факторів довкілля може призводити до серйозних порушень розвитку головного мозку, зокрема негативно впливати на диференціацію нейронів, синаптогенез і аксональну мієлінізацію. На даному етапі розвитку наукових поглядів на РАС у дітей беззаперечним є зв’язок розладів з епілептичними енцефалопатіями, які переважно мають генетичну етіологію. Зважаючи на наявність спільних генетичних мутацій, що викликають РАС та епілептичні енцефалопатї, усім дітям з РАС з невстановленою етіологією розладу показане генетичне тестування із застосуванням методу секвенування нового покоління (NGS) на панелі генів, пов’язаних з епілептичними енцефалопатіями, а також проведення ЕЕГ-моніторингу під час нічного сну. Розроблені схеми діагностики дозволяють своєчасно встановити діагноз епілептичної енцефалопатії в дітей з розладами аутистичного спектра й призначити раннє патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О.
Заглавие : Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2)
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 129-134 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У статті на основі аналізу сучасної наукової літератури наведені дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості розладів аутистичного спектра (РАС) у дітей раннього віку. Наведено історичний екскурс стосовно еволюції поглядів на РАС від давніх часів до сучасності. Перші описи осіб, які, ймовірно, мали клінічні прояви РАС, наводяться в середньовічних церковних хроніках, житіях святих, а також православних юродивих та біографіях так званих дітей з лісу. У вітчизняній психіатрії проблему аутистичних порушень контакту в дітей розробляла Г.Ю. Сухарева на початку ХХ століття. Сучасні наукові уявлення про РАС закладені в роботах Лео Каннера, Ганса Аспергера та Лорни Вінг, які вперше розробили діагностичні критерії різних форм розладу. РАС на сьогодні розглядається як результат взаємодії генетичних факторів із факторами навколишнього середовища. Вплив факторів довкілля може призводити до серйозних порушень розвитку головного мозку, зокрема негативно впливати на диференціацію нейронів, синаптогенез і аксональну мієлінізацію. На даному етапі розвитку наукових поглядів на РАС у дітей беззаперечним є зв’язок розладів з епілептичними енцефалопатіями, які переважно мають генетичну етіологію. Зважаючи на наявність спільних генетичних мутацій, що викликають РАС та епілептичні енцефалопатї, усім дітям з РАС з невстановленою етіологією розладу показане генетичне тестування із застосуванням методу секвенування нового покоління (NGS) на панелі генів, пов’язаних з епілептичними енцефалопатіями, а також проведення ЕЕГ-моніторингу під час нічного сну. Розроблені схеми діагностики дозволяють своєчасно встановити діагноз епілептичної енцефалопатії в дітей з розладами аутистичного спектра й призначити раннє патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів
Найти похожие

18.

Заглавие журнала :Український журнал Перинатологія і Педіатрія -2020г.,N 1
Интересные статьи :
Дронова В. Л. Клініко-статистичний аналіз частоти виявлення доброякісної патології яєчників під час вагітності (за даними історій вагітності та пологів акушерських клінік ДУ "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О. М. Лук’янової НАМН України" за період 2009–2018 рр.)./ В. Л. Дронова [та ін.] (стр.7-12)
Костюкова Д. М. Аналіз перинатальної патології у передчасно народжених дітей з пароксизмальними станами/ Д. М. Костюкова [та ін.] (стр.13-19)
Гребініченко Г. О. Порівняння даних комплексного пренатального обстеження при вродженій діафрагмальній килі та вадах розвитку передньої черевної стінки у плода/ Г. О. Гребініченко (стр.20-26)
Давидова Ю. В. Роль дуальної терапії в лікуванні повторного епізоду вульвовагінального кандидозу/ Ю. В. Давидова [та ін.] (стр.27-33)
Пучков В. А. Затримка росту плода в структурі перинатальних втрат/ В. А. Пучков, Ю. Я. Круть (стр.34-37)
Коломієць О. В. Фітокомплекс в поєднанні зі стандартним лікуванням для корекції метаболічних розладів та прегравідарної підготовки в жінок з ендокринною безплідністю/ О. В. Коломієць (стр.38-44)
Давидова Ю. В. Сучасні підходи до проблеми затримки внутрішньоутробного росту плода: від причин до віддалених наслідків/ Ю. В. Давидова [та ін.] (стр.45-53)
Симонова Н. В. Вплив ВПЛ-інфекції на клінічний перебіг хронічних цервiцитiв/ Н. В. Симонова, Т. Р. Стрельцова (стр.54-58)
Лиманська А. Ю. Короткий інтергенетичний інтервал як передумова виникнення залізодефіцитної анемії у вагітних/ А. Ю. Лиманська, Ю. П. Нерознак (стр.59-63)
Уманець Т. Р. Вірус-індуковані загострення бронхіальної астми в дітей: ефективність та переносимість препарату "Есберітокс"/ Т. Р. Уманець [та ін.] (стр.64-69)
Буднік Т. В. Емпіричне призначення антибактеріального лікування інфекції сечової системи у дітей: аргументація вибору та прогноз ризику антибіотикорезистентності/ Т. В. Буднік [та ін.] (стр.70-75)
Марушко Р. В. Сучасний стан стаціонарної допомоги дитячому населенню/ Р. В. Марушко, О. О. Дудіна, Т. Л. Марушко (стр.76-87)
Романько М. Р. . Стан забезпеченості вітаміном D дітей раннього віку з гострим обструктивним ларингітом/ М. Р. Романько (стр.88-93)
Березняков И. Г. Применение фосфомицина трометамола в современной клинической практике/ И. Г. Березняков (стр.94-101)
Іщенко Г. І. Передчасний розрив плідних оболонок у другому триместрі вагітності (огляд літератури)/ Г. І. Іщенко, О. А. Волошин (стр.102-105)
Кирилова Л. Г. Прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена: проблеми диференційної діагностики та лікування/ Л. Г. Кирилова [та ін.] (стр.106-111)
Интересные статьи :
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилова Л. Г., Бубряк М. Е., Мірошников О. О., Юзва О. О., Берегела О. В., Яворська О. Л.
Заглавие : Прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена: проблеми диференційної діагностики та лікування
Параллельн. заглавия :Duchenne muscular dystrophy: problems of differential diagnosis and treatment
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - N 1. - С. 106-111 (Шифр УУ67/2020/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Аталурен-- тер прим
MeSH-главная: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОБЗОР -- REVIEW
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
МУЖЧИНЫ -- MEN
Аннотация: У роботі наведено огляд сучасних даних літератури стосовно прогресуючої м’язової дистрофії Дюшена, пов’язаної з мутаціями гена DMD. Одним із ранніх симптомів захворювання є підвищення рівня трансаміназ, у зв'язку з чим пацієнтів спрямовують до гастроентерологів. Тому важливим є визначення рівня креатинкінази у крові усіх хлопчиків із нез'ясованим підвищенням рівня трансаміназМетою цієї статті є поліпшення обізнаності широкого кола фахівців різних спеціальностей щодо прогресуючої м'язової дистрофії Дюшена — захворювання, що потребує своєчасної діагностики та раннього початку лікування. Систематизовано сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клініко-діагностичну характеристику та напрями лікування зазначеного захворюванняThe article presents a review of current literature data relating to Duchenne muscular dystrophy associated with DMD gene mutations. One of the early symptoms of DMD is an increased level of transaminases, which leads to the referral of patients to gastroenterologist. Therefore, it is important to determine the creatinkinase blood level in all boys with an unknown increased blood level of transaminasesThe purpose of this article is to improve the awareness of a wide range of specialists about Duchenne muscular dystrophy — a disease that requires early diagnosis and treatment. Based on analysis of various literature sources, modern views on etiology, pathogenesis, clinical-diagnostically characteristic and therapeutic approaches to Duchenne muscular dystrophy were generalized and systematically examined
Найти похожие

20.

Заглавие журнала :Международный неврологический журнал -2019г.,N 4
Интересные статьи :
Мальцев Д. В. Синдром хронічної втоми, асоційований з герпесвірусними інфекціями/ Д. В. Мальцев (стр.11-23)
Дуве Х. В. Структурно-морфометричні особливості головного мозку у пацієнтів, які перенесли аневризмальний субарахноїдальний кривовилив/ Х. В. Дуве (стр.26-31)
Мушегян М. М. Оцінка клінічних показників хворих на симптоматичну судинну епілепсію з хронічними порушеннями мозкового кровообігу/ М. М. Мушегян, Т. А. Літовченко, А. О. Войтюк (стр.32-38)
Capriati A. Внутримышечные инъекции декскетопрофена трометамола при острой боли в нижней части спины/ A. Capriati [et al.] (стр.39-42)
Brainin M. Церебролізин - багатоцільовий засіб для відновлення після інсульту/ M. Brainin (стр.43-50)
Кирилова Л. Г. Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження/ Л. Г. Кирилова [та ін.] (стр.51-56)
Орос М. М. Локальний біль у спині: сучасний погляд на діагностику і фармакотерапію/ М. М. Орос, Г. В. Палагута (стр.57-64)
Копчак О. О. Особливості лікувальної тактики при коморбідності інсомнії та тривоги: в пошуках безпечної альтернативи бензодіазепінів/ О. О. Копчак (стр.67-73)
Чистик Т. Нейропротективная терапия хронической вестибулярной дисфункции/ подгот. Т. Чистик (стр.74-76)
Орос М. М. Біль у тазу як міждисциплінарна проблема: деякі аспекти/ М. М. Орос, Н. В. Фыстер (стр.79-82)
Бурчинский С. Г. Возможности антиоксидантной фармакотерапии при хронической ишемии головного мозга/ С. Г. Бурчинский (стр.83-87)
Малець М. Діагностика, лікування й прогнозування епілептичних нападів у дітей із гідроцефалією/ М. Малець (стр.88-92)
Марусиченко В. В. Скелетно-мышечные болевые синдромы: от патогенетических особенностей к рациональным терапевтическим подходам/ В. В. Марусиченко (стр.93-97)
Шаймурзин М. Р. Спинальные мышечные атрофии у детей: эпидемиология, фенотипические особенности и современные возможности ранней клинико-инструментальной диагностики/ М. Р. Шаймурзин (стр.98-105)
Коваленко О. Є. Рефлексотерапія в Україні: фундатор та послідовники. До 90-річчя від дня народження професора Мачерет Євгенії Леонідівни/ О. Є. Коваленко [та ін.] (стр.106-111)
Melville N. A. Ретинальный слой истончается при прогрессировании рассеянного склероза/ N. A. Melville (стр.112-113)
Интересные статьи :
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)