Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (3)

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Клебан, В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Шифр: УУ67/2020/4
Журнал

Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - Выходит три раза в год
2020г. N 4

Содержание:
Туманова, Л. Є. Гормональний моніторинг функції жовтого тіла, трофобласта і плаценти при одноплідній вагітності в жінок із різними видами безплідності в анамнезі / Л. Є. Туманова, О. В. Коломієць. - С.6-12
Борисова, Т. П. Вплив хронічних вогнищ інфекції у матері на розвиток гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з гемодинамічно значущою відкритою артеріальною протокою / Т. П. Борисова, О. Ю. Оболонська. - С.13-18
Гребініченко, Г. О. Анатомічні варіанти вродженої діафрагмальної кили, їх клінічне значення та можливості пренатальної диференціації / Г. О. Гребініченко [та ін.]. - С.19-27
Другие авторы: Гордієнко І. Ю., Слєпов О. К., Журавель А. О.
Снісарь, В. І. Аналіз факторів ризику при різних видах анестезіологічного супроводу новонароджених і немовлят із хірургічною патологією / В. І. Снісарь, О. О. Власов, І. О. Македонський. - С.28-34
Давидова, Ю. В. Роль профілактики дефіциту вітаміну D у поліпшенні акушерських, перинатальних та віддалених результатів / Ю. В. Давидова, А. Ю. Лиманська, Ю. П. Нерознак. - С.35-40
Мочульська, О. М. Зовнішня терапія алергодерматозів у дітей (огляд літератури) / О. М. Мочульська. - С.41-47
Шадрін, О. Г. Сучасні підходи до діагностики та лікування вродженої цитомегаловірусної інфекції: клінічний випадок / О. Г. Шадрін [та ін.]. - С.48-54
Другие авторы: Волоха А. П., Чумаченко Н. Г., Фісун В. М., Заєць В. В.
Гусєв, В. М. Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок / В. М. Гусєв, Д. С. Хапченкова, В. Є. Клебан. - С.55-58
Діагностика, оцінка та лікування гіпертонічних розладів в період вагітності: Резюме. Настанова SOGC з клінічної практики (SOGC - Товариство акушерів та гінекологів Канади). - С.59-83
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Гусєв, В. М.
Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок [Текст] / В. М. Гусєв, Д. С. Хапченкова, В. Є. Клебан // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 55-58. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ACROCEPHALOSYNDACTYLIA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Акроцефалосиндактилії (АЦС) — група множинних вад розвитку, основними клінічними проявами є акроцефалія і синдактилія. Поширеними формами АЦС є синдроми Апера (I тип), Пфайффера (V тип), Сетре–Хотцена (II тип). Синдром Апера – найбільш вивчена та поширена патологія серед усіх видів АЦС, хоча частота поширення становить 1:100 тис. новонароджених. Синдром успадковується за аутосомно-домінантним типом. У разі носійства гена одним із батьків ризик народження дитини з синдромом Апера становить 50%. Геном синдрому (FGFR2) локалізований на довгому плечі хромосоми 10, у локусі 10q26. За наявності мутацій у цьому локусі виникає синдром Апера, при цьому каріотип у дітей не має патологічних змін. Патогномонічними клінічними ознаками синдрому Апера є черепно-лицьові дизостози та симетрична синдактилія кистей і стоп. Акроцефалія («баштовий череп») — як наслідок раннього синостозу деяких швів черепа. Очноямковий гіпертелоризм та екзофтальм відносять до типових змін обличчя. Серед інших аномалій виділяють вади серця та судин (25%), розщілину твердого піднебіння, вади розвитку шлунково-кишкового тракту та нирок. Діагноз встановлюють на підставі клінічної симптоматики. Лікування не розроблене. Тривалість життя нетривала
У статті описано клінічний випадок дитини з синдромом Апера. Пренатальна діагностика відіграє одну з вирішальних ролей у підтвердженні генетичних аномалій, вирішенні прогнозу для життя. Генетичне консультування батьків є необхідним і важливим на всіх етапах планування вагітності
Доп.точки доступа:
Хапченкова, Д. С.
Клебан, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)