Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (11)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Козлова, С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Козлова, С.
Генетическое консультирование в системе медицинской помощи населению [Текст] / С. Козлова // Врач. - 2001. - № 10. - С. 38-40

MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY HEALTH CARE (тенденции)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы)
НАСЕЛЕНИЯ ОБСЛЕДОВАНИЕ -- POPULATION SURVEILLANCE (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Зинченко, Р. А.
Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова // Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC
Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г. И.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2002/1/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2002г. Т. 1 № 1

Содержание:
Захарова, Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение / Е. Ю. Захарова. - С.4-11
Кондарова, Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии / Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин. - С.13-23
Зинченко, Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова. - С.24-33
Волощук, И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями / И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева. - С.38-41
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 81290/2006/11
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 11

Содержание:
Кузнецова, Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор / Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников. - С.3-11. - Библиогр.: с. 10-11
Кириллов, А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии / А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер. - С.12-19. - Библиогр.: с. 19-19
Немцова, М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса / М. В. Немцова [и др.] . - С.20-23. - Библиогр.: с.22-23
Другие авторы: Солониченко В. Г., Гузеев Г. Г., Стрельников В. В., Залетаев Д. В.
Крупина, Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан / Н. Б. Крупина [и др.] . - С.24-27. - Библиогр.: с. 27-27
Другие авторы: Хидиятова И. М., Латыпова Э. Г., Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Пикаускайте, Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.28-30. - Библиогр.: с.30-30
Фетисова, И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием / И. Н. Фетисова. - С.31-34. - Библиогр.: с.34-34
Хабелова, Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т. А. Хабелова [и др.] . - С.35-39. - Библиогр.: с.38-39
Другие авторы: Вахитов В. А., Хунафина Д. Х., Кутуев О. И., Зилеева З. Р.
Григорьева, Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции / Л. В. Григорьева [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Другие авторы: Федорова С. А., Мустафина О. Е., Хуснутдинова Э. К.
Зотова, Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай) / Н. В. Зотова [и др.] . - С.45-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Светлаков А. В., Артюхова В. Г.
Ильина, Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром? / Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина. - С.47-48
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Пикаускайте, Д. О.
Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии [Текст] / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 28-30

Рубрики: Преэклампсия--берем--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Прытков, А. Н.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Зубкова, М. В.
    Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи [Текст] / М. В. Зубкова, А. Н. Прытков, С. И. Козлова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 43-46

Рубрики: Амниотическая жидкость--генет--патолог

   Многоводие--генет

Доп.точки доступа:
Прытков, А. Н.
Козлова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/5
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 5

Содержание:
Баранов, В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов. - С.3-8. - Библиогр.: с. 8-8
Сычев, Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) / Д. А. Сычев [и др.] . - С.9-11. - Библиогр.: с.11-11
Другие авторы: Игнатьев И. В., Кукес В. Г., Коман И. Э., Байдак Д. В., Загорская В. А.
Руденская, Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом / Г. Е. Руденская [и др.] . - С.12-19. - Библиогр.: с.18-19
Другие авторы: Захарова Е. Ю., Букина А. М., Букина Т. М., Семыкин С. Ю.
Заклязьминская, Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.20-24. - Библиогр.: с. 24-24
Другие авторы: Чупрова С. Н., Ревишвили А. Ш., Проничева И. В., Пантелеева Е. А., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Курникова, М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса / М. А. Курникова [и др.] . - С.25-31. - Библиогр.: с.30-31
Другие авторы: Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р., Семячкина А. Н., Терехов С. М., Тверская С. М., Поляков А. В.
Тимковская, Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России / Е. Е. Тимковская [и др.] . - С.32-38. - Библиогр.: с.37-38
Другие авторы: Петрова Н. В., Ельчинова Г. И., Нурбаев С. Д., Амелина С. С., Зинченко Р. А., Гинтер Е. К.
Маркова, Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией / Е. В. Маркова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с.41-42
Другие авторы: Серебренникова О. А., Зотова Н. В., Светлаков А. В., Ильенкова Н. А., Чикунов В. В., Герасимова Т. А., Черданцев Д. В.
Ушакова, Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого / Н. В. Ушакова [и др.] . - С.43-46. - Библиогр.: с.46-46
Другие авторы: Маркова Е. В., Лапешин П. В., Московских М. В.
Жеребцова, А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.47-48. - Библиогр.: с. 48-48
Другие авторы: Шадрина М. И., Левицкий Г. Н., Алехин А. В., Сломинский П. А., Скворцова В. И., Лимборская С. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 81290/2006/8
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 8

Содержание:
Горбунова, В. Н. Наследственные коллагенопатии: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Токарева, А. Г. Внеклеточные нуклеиновые кислоты плода в крови матери: характеристика, происхождение, значение для пренатальной диагностики / А. Г. Токарева [и др.] . - С.11-19. - Библиогр.: с. 17-19
Другие авторы: Лебедев И. Н., Назаренко С. А., Лактионов П. П.
Повалко, Н. Б. Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская. - С.24-29. - Библиогр.: с. 28-29
Корчагина, Е. Л. Поиск ассоциаций аллелей генов человека TS, GSTM1 и COX2/PTGS2 с раком толстой кишки / Е. Л. Корчагина [и др.] . - С.30-33. - Библиогр.: с.33-33
Другие авторы: Степанова Е. В., Гарькавцева Р. Ф., Баранова А. В.
Сычев, Д. А. Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина / Д. А. Сычев [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с. 37-38
Другие авторы: Игнатьев И. В., Раменская Г. В., Красных Л. М., Казаков Р. Е., Колхир С. В., Кукес В. Г.
Исхакова, Г. М. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин с репродуктивной патологией / Г. М. Исхакова, Т. В. Викторова, У. Р. Хамадьянов. - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Зубкова, М. В. Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи / М. В. Зубкова, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.43-46. - Библиогр.: с. 46-46
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Инфекционно-септические осложнения при острой перемежающейся порфирии, отягощенной хронической почечной недостаточностью [Текст] / Я. С. Пустовойт [и др.] // Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 7. - С. 67-70

Рубрики: Порфирия--осл

   Почечная недостаточность хроническая

   Сепсис--этиол

Доп.точки доступа:
Пустовойт, Я. С.
Гласко, Е. Н.
Яцков, К. В.
Карпова, И. В.
Шулутко, Е. М.
Петрова, В. И.
Козлова, С. Ю.
Королев, А. В.
Кременецкая, А. М.
Бирюкова, Л. С.
Кравченко, С. К.
Воробьев, А. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Интенсивная химиотерапия диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы у больной с хронической почечной недостаточности и афункциональной левой почкой [Текст] / Е. К. Егорова [и др.] // Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 7. - С. 57-59

Рубрики: Лимфома крупноклеточная диффузная--лек тер

   Почечная недостаточность хроническая--лек тер

Доп.точки доступа:
Егорова, Е. К.
Марьин, Д. С.
Шутова, Н. А.
Гастян, Г. М.
Савенко, Т. А.
Кременецкая, А. М.
Кравченко, С. К.
Магомедова, А. У.
Коваленко, А. В.
Капланская, И. Б.
Самойлова, Р. С.
Клясова, Г. А.
Козлова, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)