Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (11)

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Козлова, С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлова С.
Заглавие : Генетическое консультирование в системе медицинской помощи населению
Место публикации : Врач. - Москва, 2001. - № 10. - С. 38-40 (Шифр ВР59/2001/10)
MeSH-главная: МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY HEALTH CARE
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
НАСЕЛЕНИЯ ОБСЛЕДОВАНИЕ -- POPULATION SURVEILLANCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зинченко Р. А., Ельчинова Г. И., Козлова С. И.
Заглавие : Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии
Место публикации : Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 24-33 (Шифр 81290/2002/1/1)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ЧУВАШИЯ -- CHUVASH REPUBLIC
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2002г. т.1,N 1
Интересные статьи :
Захарова Е. Ю. Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение/ Е. Ю. Захарова (стр.4-11)
Кондарова Н. В. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии/ Н. В. Кондарова, Л. В. Дубчак, И. В. Дамулин (стр.13-23)
Зинченко Р. А. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Чувашии/ Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, С. И. Козлова (стр.24-33)
Волощук И. Н. Морфология ворсинчатого хориона при спонтанных абортах с хромосомными аномалиями/ И. Н. Волощук, Ю. В. Горбачева, Н. М. Дышева (стр.38-41)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 11
Интересные статьи :
Кузнецова Е. Б. Методы анализа метилирования ДНК: Обзор/ Е. Б. Кузнецова, В. В. Стрельников (стр.3-11)
Кириллов А. Г. Распространенность наследственной патологии среди детского населения Республики Чувашии/ А. Г. Кириллов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер (стр.12-19)
Немцова М. В. Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/ М. В. Немцова [и др.] (стр.20-23)
Крупина Н. Б. Клинико-эпидемиологическое исследование наследственных моторно-сенсорных нейропатий и скрининг дупликаций гена РМР22 у больных в Республике Башкортостан/ Н. Б. Крупина [и др.] (стр.24-27)
Пикаускайте Д. О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии/ Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.28-30)
Фетисова И. Н. Полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз в семьях с первичным бесплодием/ И. Н. Фетисова (стр.31-34)
Хабелова Т. А. Молекулярно-генетический анализ STR-полиморфизма гена индуцибельной синтазы оксида азота у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. А. Хабелова [и др.] (стр.35-39)
Григорьева Л. В. VNTR-полиморфизм интрона 4 гена эндотелиальной синтазы оксида азота и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда в якутской популяции/ Л. В. Григорьева [и др.] (стр.40-44)
Зотова Н. В. Идентификация транслокации между хромосомами 15 и Y методом SKY ( клинический случай)/ Н. В. Зотова [и др.] (стр.45-46)
Ильина Е. Г. Олигофрения, аномалии зубов и радиоульнарный синостоз в двух семьях: новый доминантно наследуемый синдром?/ Е. Г. Ильина, Г. А. Медовкина (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пикаускайте Д. О., Прытков А. Н., Козлова С. И.
Заглавие : Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 11. - С. 28-30 (Шифр 81290/2006/11)
Предметные рубрики: Преэклампсия-- берем-- генет-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зубкова М. В., Прытков А. Н., Козлова С. И.
Заглавие : Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 8. - С. 43-46 (Шифр 81290/2006/8)
Предметные рубрики: Амниотическая жидкость-- генет-- патолог
Многоводие-- генет
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 5
Интересные статьи :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 8
Интересные статьи :
Горбунова В. Н. Наследственные коллагенопатии: Обзор/ В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина (стр.3-10)
Токарева А. Г. Внеклеточные нуклеиновые кислоты плода в крови матери: характеристика, происхождение, значение для пренатальной диагностики/ А. Г. Токарева [и др.] (стр.11-19)
Повалко Н. Б. Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях/ Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская (стр.24-29)
Корчагина Е. Л. Поиск ассоциаций аллелей генов человека TS, GSTM1 и COX2/PTGS2 с раком толстой кишки/ Е. Л. Корчагина [и др.] (стр.30-33)
Сычев Д. А. Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина / Д. А. Сычев [и др.] (стр.34-38)
Исхакова Г. М. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин с репродуктивной патологией/ Г. М. Исхакова, Т. В. Викторова, У. Р. Хамадьянов (стр.39-42)
Зубкова М. В. Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи/ М. В. Зубкова, А. Н. Прытков, С. И. Козлова (стр.43-46)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пустовойт Я. С., Гласко Е. Н., Яцков К. В., Карпова И. В., Шулутко Е. М., Петрова В. И., Козлова С. Ю., Королев А. В., Кременецкая А. М., Бирюкова Л. С., Кравченко С. К., Воробьев А. И.
Заглавие : Инфекционно-септические осложнения при острой перемежающейся порфирии, отягощенной хронической почечной недостаточностью
Место публикации : Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 7. - С. 67-70 (Шифр ТР8/2008/80/7)
Предметные рубрики: Порфирия-- осл
Почечная недостаточность хроническая
Сепсис-- этиол
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Егорова Е. К., Марьин Д. С., Шутова Н. А., Гастян Г. М., Савенко Т. А., Кременецкая А. М., Кравченко С. К., Магомедова А. У., Коваленко А. В., Капланская И. Б., Самойлова Р. С., Клясова Г. А., Козлова С. Ю.
Заглавие : Интенсивная химиотерапия диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы у больной с хронической почечной недостаточности и афункциональной левой почкой
Место публикации : Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 7. - С. 57-59 (Шифр ТР8/2008/80/7)
Предметные рубрики: Лимфома крупноклеточная диффузная-- лек тер
Почечная недостаточность хроническая-- лек тер
Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)