Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Конькова, Д. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Конькова Д. Ю., Карнаух В. Н., Дулеба А. П.
Заглавие : Клинический опыт ведения кризов у больных миастенией в Амурской области [Электронный ресурс]
Место публикации : Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 2. - С. 35-40 (Шифр НР48/2016/2)
Вид и объем ресурса: Электрон. журн.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CHOLINESTERASE INHIBITORS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Заглавие журнала :Нервно-мышечные болезни -2016г.,N 2
Интересные статьи :
Гришина Д. А. Аномалии иннервации : варианты и типичные электронейромиографические признаки/ Д. А. Гришина [и др.] (стр.10-19)
Камчатнов П. Р. Поражение периферической нервной системы при сахарном диабете/ П. Р. Камчатнов, А. В. Чугунов, М. А. Евзельман (стр.20-26)
Наумова Е. С. Спектр сонографических изменений при наследственной моторно-сенсорной нейропатии с аутосомно-доминантным и Х-сцепленным наследованием/ Е. С. Наумова [и др.] (стр.27-34)
Конькова Д. Ю. Клинический опыт ведения кризов у больных миастенией в Амурской области/ Д. Ю. Конькова, В. Н. Карнаух, А. П. Дулеба (стр.35-40)
Рачин А. П. Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения растительных препаратов Персен® и Персен® Ночь у пациентов с кратковременной инсомнией/ А. П. Рачин (стр.41-46)
Дадали Е. Л. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии/ Е. Л. Дадали [и др.] (стр.47-51)
Дадали Е. Л. Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2/ Е. Л. Дадали [и др.] (стр.52-57)
Отчет о 5-м Международном конгрессе по миологии (стр.58-60)
Отчет о конференции «Поясно-конечностные мышечные дистрофии : от осмотра до диагноза» (стр.61-62)
Интересные статьи :
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)