Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кордюм, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


    Старокадомський, П. Л.
    Дослідження ранозагоювальної активності нового інсулін-вмісного буккального препарату [Текст] / П. Л. Старокадомський, В. А. Кордюм // Ендокринологія. - 2004. - Т. 9, № 2. - С. 155-161

Рубрики: Диабет сахарный--животное

Доп.точки доступа:
Кордюм, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Кордюм, В. А.
    Клетка и организм: современное состояние биологической составляющей понятия "молекулярная биология" (попытка интегрального анализа) [Текст] / В. А. Кордюм // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 3. - С. 263-276


MeSH-главная:
КЛЕТКИ -- CELLS (микробиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Найти похожие

3.


   
    Преобразующий потенциал мезенхимальных стволовых клеток [Текст] / В. А. Кордюм [и др.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 2. - С. 143-152


MeSH-главная:

КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- CELL DIFFERENTIATION
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Доп.точки доступа:
Кордюм, В. А.
Гулько, Т. П.
Дерябина, Е. Г.
Драгунян, М. В.
Иродов, Д. М.
Ковальчук, М. В.
Лихачева, Л. И.
Окунев, О. В.
Похоленко, Я. А.
Рубан, Т. А.
Топорова, Е. К.
Шпилевая, С. П.
Шувалова, Н. С.


Найти похожие

4.


   
    Перспективи використання у медицині фактора інгибування лейкемії та створення його продуцента (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / С. Ю. Римар [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 2. - С. 199-211

Рубрики: Лейкемия

   Цитокины


   Клонирование клеток организма


Доп.точки доступа:
Римар, С. Ю.
Новікова, С. М.
Іродов, Д. М.
Базалій, А. В.
Сухорада, О. М.
Кордюм, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Николаев, Ю. С.
    Антитела против поверхностного клеточного маркера CD34 человека для детектирования и выделения популяций CD34+клеток [Текст] / Ю. С. Николаев, В. А. Кордюм // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Т. 13, № 1. - С. 97-98

Доп.точки доступа:
Кордюм, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Вплив ксеногенної трансплантації мезенхімальних стовбурових клітин та інтерлейкіну-10 на перебіг експериментального алергійного енцефаломієліту [Текст] / A. Д. Пічкур [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2018. - N 1. - С. 56-63


MeSH-главная:
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ -- ENCEPHALOMYELITIS (терапия)
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS (методы)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПУПОВИНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORD BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Мета — оцінити вплив трансплантації мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) пуповини людини та введення рекомбінантного інтерлейкіну-10 (ІЛ-10) людини на перебіг експериментального алергійного енцефаломієліту в щурів. Матеріали і методи. Дослідження проведено на 50 білих щурах-самицях з масою тіла 210?-?230 г, віком 2-?3 міс. Рецидивний перебіг ЕАЕ отримували шляхом введення у подушечки задніх лапок ад’юванта Фрейнда. Тварин розподілили на чотири групи з різною схемою лікування МСК та ІЛ-10. Ступінь тяжкості клінічного стану оцінювали в балах. Результати. У тварин всіх експериментальних груп виявлено середню тяжкість стану (1,50-?2,07 бала) на піку захворюваності (18-та?—?22-га доба) і хронічний ремітивний перебіг захворювання. У групі порівняння (без лікування) пік клінічних виявів спостерігали на 22-гу добу. Після трансплантації ксеногенних МСК на 17-ту добу від індукції ЕАЕ (група 2) стан тварин погіршувався статистично незначущо. Пік клінічних виявів ЕАЕ спостерігали на 20-ту добу, потім відбувався поступовий регрес клініки ЕАЕ з повним клінічним одужанням на 32-гу добу. Після внутрішньовенного введення IЛ-10 (група 3) зафіксували незначне погіршення стану щурів, але після субокципітального введення IЛ-10 на 17-ту добу від початку експерименту протягом декількох днів тяжкість стану зменшувалася, і повне клінічне одужання наставало на 31-шу - 32-гу добу. Перебіг ЕАЕ до піку клінічних виявів у групі 4 (двохетапне лікування ІЛ-10 та МСК) був подібним до такого у групі 3, але після 17-ї доби, коли тваринам групи 4 субокципітально було введено ІЛ-10 та МСК, тяжкість перебігу ЕАЕ значно збільшилася у перші 2 доби. Одужання тварин у групі 4 відбувалося швидше, але статистично незначуще порівняно з групами 2 та 3. Висновки. Застосування протизапального IЛ-10 і МСК у різних комбінаціях сприяє повному клінічному одужанню тварин до 32-ї доби експерименту. Порівняння поліноміальних регресій засвідчує більшу ефективність застосування на 10-ту добу внутрішньовенно IЛ-10, а на 17-ту добу — МСК та IЛ-10.
Доп.точки доступа:
Пічкур, Л. Д.
Вербовська, С. А.
Васлович, В. В.
Акінола, С. Т.
Дерябіна, О. Г.
Похоленко, Я. О.
Топорова, О. К.
Шувалова, Н. С.
Кордюм, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Морфологічні особливості селезінки за умов експериментальної моделі поліорганної недостатності та застосування стовбурових клітин = Spleen Morphological Features Under Experimental Model of Multiple Organ Failure and Stem Cell Application / В. В. Ліходієвський [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2018. - Т. 28, № 1. - С. 64-68


MeSH-главная:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (терапия)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (терапия)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: У експерименті розроблено модель системного ураження організму тетрахлорметаном, яка грунтується на відтворенні оксидативного стресу, що викликає розвиток синдром поліорганної недостатності (СПОН) у людини і супроводжується патологічними змінами печінки, легенів, нирок та селезінки. Мета роботи - дослідження морфологічних особливостей селезінки за умов експериментального моделювання СПОН та введення стовбурових клітин. Встановлено морфологічні зміни у селезінці тварин контрольної та обох експериментальних груп, які опосередковано свідчать про імуномодулювальний вплив мезінхімальних стовбурових клітин на організм після моделювання поліорганної недостатності введенням тетрахлорметану. Перспективою подальших досліджень є визначення присутності введених стовбурових клітин у різних органах за допомогою флуоресцентної мікроскопії
Доп.точки доступа:
Ліходієвський, В. В.
Корсак, А. В.
Іродов, Д. М.
Чайковський, Ю. Б.
Кордюм, В. А.
Олефір, С. С.
Забіла, А. О.
Ковальчук, М. В.
Рубан, Т. А.
Шувалова, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Метод кріоконсервації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин з Вартонових драглів пуповини людини із зниженою концентрацією ДМСО [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 1. - С. 44-50. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы, тенденции)
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE (анализ, токсичность)
БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING (методы)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Нагальною проблемою тривалого зберігання мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) є вдосконалення протоколу їх кріоконсервації для подальшого застосування зі збереженням терапевтичних властивостей і мінімізацією ризиків негативного впливу на здоров’я реципієнта. Як стандартний кріоконсервант на практиці застосовується суміш 90 % ембріональної телячої сироватки (ЕТС) і 10 % диметилсульфоксиду (ДМСО), який, однак, може викликати різноманітні небажані реакції. Тому актуальним є вивчення можливості зниження концентрації потенційно небезпечного ДМСО за рахунок додавання в суміш для кріоконсервування клітин інших компонентів.МЕТА. Встановити ефективність кріоконсервації ММСК Вартонових драглів людини при використанні кріоконсервантів різного складу шляхом дослідження проліферативної активності, фенотипу і особливостей морфології клітин в культурі in vitro.МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ. Було досліджено кріопротекторний ефект різних комбінацій ДМСО, етиленгліколю, сахарози та трегалози. Ефективність оцінювали за показниками життєздатності клітин, їх адгезивними властивостями, швидкістю клітинної експансії та фор-мування моношару, а також експресією основних маркерів ММСК.РЕЗУЛЬТАТИ. Показано, що найбільш ефективною комбінацією є 4 % ДМСО із додаванням 6 % трегалози – її застосування забезпечує при розморожуванні найвищий рівень збереження життєздатності клітин, а також їх адгезивних та проліферативних властивостей. Інші комбінації складу кріосередовища показали значно повільніше збільшення кількості клітин, в деяких варіантах моношар не утво-рювався взагалі. Для всіх досліджених варіантів мало місце збереження поверхневих маркерів, притаманних ММСК.ВИСНОВКИ. Отримані результати свідчать про можливість зниження концентрації ДМСО до 4 % в кріосередовищі для кріоконсервування ММСК зі збереженням їх життєздатності, проліферативної активності та характерних поверхневих маркерів
Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В. І.
Дерябіна, О. Г.
Шувалова, Н. С.
Вербовська, С. А.
Пічкур, Л. Д.
Олексенко, Н. П.
Кордюм, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Біохімічні та гормональні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини експериментальним тваринам зі стрептозотоцин-індукованим цукровим діабетом 1 типу [Текст] / М. Д. Тронько [та ін.] // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 4. - С. 356-357


MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Доп.точки доступа:
Тронько, М. Д.
Ковзун, О. І.
Калинська, Л. М.
Пастер, І. П.
Кордюм, В. А.
Гулько, Т. П.
Топорова, О. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Терапевтичні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини мишам з експериментальним цукровим діабетом 1 типу [Текст] / О. К. Топороап, Т. П. Гулько, В. А. Кордюм // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 72

Рубрики: Диабет сахарный экспериментальный--лек тер

   Стрептозотоцин


   Инсулин--прием


   Гены


Доп.точки доступа:
Топороап, О. К.
Гулько, Т. П.
Кордюм, В. А.
Тронько, М. Д.
Ковзун, О. І.
Калинська, Л. М.
Пастер, І. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-28 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)