Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Костюченко, Л. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишова Л. І., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Савво О. М. , Волоха А. П. , Рабош О. В.
Заглавие : Епідеміологія первинних імунодефіцитів в Україні за даними реєстру пацієнтів
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 16-23 (Шифр ЗУ27/2015/7)
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
УКРАИНА -- UKRAINE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Даниляк М. І.
Заглавие : Синдром Незертона: труднощі діагностики та лікування
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 1. - С. 44-48 (Шифр ПУ2/2011/73/1)
Предметные рубрики: Синдром Нетертона-- дети-- диагн-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлова О. І., Костюченко Л. В., Поліщук Р. С., Макух Г. В., Цимбалюк-Волошин І. П., Дорош О. І., Трояновська О. О., Скоропад Л. Л., Степанюк О. І., Купчак О. І., Романишин Я. Ю., Акопян Г. Р., Логінський В. Є.
Заглавие : Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності
Место публикации : Онкология. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2011/13/2). - ISSN 1562-1774
Предметные рубрики: Лимфома не-Ходжкина-- дети-- лек тер
Хромосомные аномалии
Синдром
Лекарственная терапия
Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром ниймеген
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко А. В., Волоха А. П., Чернишова Л. І., Костюченко Л. В.
Заглавие : Аутоімунні захворювання у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 2. - С. 9-13 (Шифр СУ26/2018/2)
Примечания : Бібліогр.: с. 13
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Акопян Г. Р., макух Г. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В., Третяк Б. І., Савчак І. Я., Кіцера Н. І., Никонець Л. Д.
Заглавие : Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазії
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 38-43 (Шифр ПУ2/2010/72/6)
Предметные рубрики: Атаксия-- диагн-- лек тер
Атаксия-телеангиэктазия-- диагн-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Романишин Я. Ю., Костюченко Л. В., Виговська Л. С.
Заглавие : Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 101-107 (Шифр ФУ3/2010/1)
Предметные рубрики: Лимфопролиферативные нарушения
Стволовых клеток кроветворных трансплантация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Романишин Я. Ю., Савчак І. Я.
Заглавие : Досвід лікування дітей, хворих на первинні комбіновані імунодефіцити, та їх виживання в умовах України
Место публикации : Современная педиатрия. - 2012. - № 2. - С. 133-137 (Шифр СУ26/2012/2)
Предметные рубрики: Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная-- дети-- смертн-- тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишова Л. І., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Волоха А. П. , Якимович С. А. , Савво О. , Рабош О. В. , Ніконець Д. Д.
Заглавие : Перспективи і проблеми створення національного реєстру хворих на первинні імунодефіцити
Место публикации : Современная педиатрия. - 2012. - № 5. - С. 8-13 (Шифр СУ26/2012/5)
Предметные рубрики: Иммунологической недостаточности синдромы-- диагн-- эпид
Регистрация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В.
Заглавие : Профілактика інфекцій у пацієнтів з аспленією або дисфункцією селезінки
Место публикации : Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 80-84 (Шифр СУ26/2014/7)
MeSH-главная: ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
СЕЛЕЗЕНКИ БОЛЕЗНИ -- SPLENIC DISEASES
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
АНТИБИОТИКОВ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ -- ANTIBIOTIC PROPHYLAXIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Романишин Я. Ю., Савчак І. Я., Романишин Б. Я.
Заглавие : Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин при первинних імунодефіцитах
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 5. - С. 34-38 (Шифр ПУ2/2012/74/5)
Предметные рубрики: Иммунодефицит-- дети
Стволовых клеток кроветворных трансплантация-- дети
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Заглавие : Імуноглобулін Е при первинних імунодефіцитах
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 1. - С. 51-55 (Шифр ПУ3/2011/1)
Предметные рубрики: Иммунодефицит
Иммуноглобулин Е
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю., Бондаренко А. В.
Заглавие : Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 178-183 (Шифр ПУ2/2011/73/4)
Предметные рубрики: Синдром-- генет-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни-- диагн-- лек тер
Хромосомная делеция
Хромосомные аномалии
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В.
Заглавие : Сімейний випадок синдрому Ніймегена, ускладненого ebv-лімфопроліферативним синдромом та лімфомою
Место публикации : Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 126 (Шифр СУ26/2014/7)
MeSH-главная: НИЙМЕГЕНА СИНДРОМ -- NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюченко Л. В., Романишин Я. Ю.
Заглавие : Автоімунні феномени у дітей з первинними імунодефіцитами
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 5. - С. 41-44 (Шифр ПУ2/2010/72/5)
Предметные рубрики: Аутоиммунные болезни-- дети
Аутоиммунитет-- дети
Иммунологической недостаточности синдромы-- дети
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волоха А. П., Костюченко Л. В., Чернишова Л. І.
Заглавие : Вивчення фенотипу В-лімфоцитів у пацієнтів із загальним варіабельним імунодефіцитом
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 2. - С. 19-24 (Шифр ПУ2/2008/2)
Предметные рубрики: B-лимфоциты
Иммунонедостаточность общая варьирующая-- генет
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боярчук О. Р., Волоха А. П., Бондаренко А. В., Костюченко Л. В., Гільфанова А. М.
Заглавие : Проблемні питання ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 55-65 (Шифр МУ64/2020/16/7)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Атаксія-телеангіектазія (A-T) — автосомно-рецесивне мультисистемне захворювання, що характеризується прогресуючими неврологічними розладами, мозочковою атаксією, телеангіектазією, імунодефіцитом, підвищеною схильністю до злоякісних новоутворень і чутливістю до іонізуючої радіації. Неврологічні прояви часто є першими й домінуючими у пацієнтів з А-Т. Метою нашого дослідження було визначити шляхи покращення ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз діагностики А-Т у 64 пацієнтів з Українського національного реєстру первинних імунодефіцитів. Діагностика A-T ґрунтувалася на клінічних симптомах, генетичних і біохімічних дослідженнях відповідно до критеріїв Європейського товариства з імунодефіцитів. Аналіз клінічних ознак, даних загального аналізу крові, рівня альфа-фетопротеїну, рівня імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів проведено у 39 пацієнтів з А-Т на основі анкет, заповнених лікарями-імунологами. Результати. Середній вік діагностики А-Т становив 6,2 року, коливання — від 1 до 16 років. Середній вік затримки встановлення діагнозу становив 5 років. Атаксія спостерігалася в усіх пацієнтів, у 87,7 % дітей вона була першою клінічною ознакою захворювання. Середній вік дебюту атаксії становив 16,4 місяця. Серед інших неврологічних розладів спостерігали дизартрію (у 84,6 %), окорухову апраксію (у 74,4 %), ністагм (у 41 %). На момент спостереження 61,5 % дітей втратили здатність самостійно пересуватись. Потребували інвалідного візка діти віком від 6 до 12 років, середній вік становив 7,9 року. Рідше спостерігали труднощі з ковтанням, інтенційний тремор, міоклонії. Мозочкова атрофія або гіпоплазія при нейровізуалізації виявлялась у 33,3 % пацієнтів. Середній вік виявлення вказаних змін становив 10 років. Інші ознаки А-Т: телеангіектазії (100 %), рецидивні синопульмональні інфекції (82,1 %), онкопатологія (20,5 %) — зазвичай приєднувались пізніше. Серед лабораторних показників у дітей з А-Т найчастіше спостерігали лімфопенію (у 71,8 %), підвищений рівень альфа-фетопротеїну (у 92,3 %), зниження рівня імуноглобуліну А (у 82,1 %), підвищення рівня імуноглобуліну М (у 59 %) та зниження субпопуляцій лімфоцитів, переважно CD4 (у 75,9 %). Висновки. Наявність атаксії у дитини другого року життя потребує виключення атаксії-телеангіектазії. Визначення рівня альфа-фетопротеїну в сироватці крові необхідно проводити всім дітям з атаксією. У разі підвищеного рівня альфа-фетопротеїну, а також за наявності частих синопульмональних інфекцій, лімфопенії дітей необхідно направляти на консультацію до лікаря-імунолога. Проведення імунограми з визначенням рівнів імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів може мати допоміжне значення для встановлення діагнозу А-Т. Вчасна діагностика захворювання дозволить попередити поліпрагмазію, уникнути призначення зайвих обстежень, що можуть нашкодити пацієнту, призначити адекватну терапію, направлену на попередження інфекційних ускладнень, що дасть змогу покращити якість і подовжити тривалість життя пацієнтів з А-Т
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волоха А. П., Костюченко Л. В., Чернишова Л. І., Тот Б., Мароді Л.
Заглавие : Молекулярно-генетичне обстеження 23 хворих на Х-зчеплену агаммаглобулінемію
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 3. - С. 23-28 (Шифр ПУ2/2008/3)
Предметные рубрики: Агаммаглобулинемия-- генет-- иммунол
Мутагены
Мутация
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вітковська Н. В., Никитюк С. І., Беш Л. В., Мацюра О. І., Душар М. І., Куксенко О. В., Салабай З. В., Децик О. Я., Борисюк О. П., Грицак Д. І., Герега С. Р., Горгота О. М., Герасимов С. В., Лига О. В., Степанюк А. І., Волощук В. Б., Костюченко Л. В.
Заглавие : Імунно-кісткова дисплазія Шимке: клінічний випадок 5-річного спостереження хлопчика та літературна довідка
Место публикации : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 37-41 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): імунно-кісткова дисплазія шимке
Аннотация: Маленькому Матвійку назавжди залишиться 5 років... Його життя від народження було наповнене боротьбою за кожен новий день. Ми хочемо поділитися історією хлопчика, щоб лікарі мали змогу отримати досвід і розпізнати у схожих симптомах рідкісну патологію. Дякуємо батькам за згоду опублікувати даніЗахворювання характеризується спондилоепіфізарною дисплазією із затримкою росту, непропорційно низьким зростом, дисморфізмом лиця, фокально-сегментарним гломеруло-склерозом, гломерулонефритом з нефротичним синдромом, прогресивним стероїдостостійким нефротичним синдромом, який призводить до розвитку термінальної стадії ниркової недостатності майже у 2/3 пацієнтів. Гіпертензія та протеїнурія є ранніми загальними симптомами синдрому Шимке) з дефектом клітинного імунітету (Т-клітинним імунодефіцитом з нормальним співвідношенням CD4 / CD8)
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кіцера Н. І., Костюченко Л. В., Акопян Г. Р.
Заглавие : Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44 (Шифр ПУ2/2008/1)
Предметные рубрики: Атаксия-телеангиэктазия-- генет-- патофизиол
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ярема Н. М., Боярчук О. Р., Макух Г. В., Костюченко Л. В., Полякова К. О., Кравець В. С., Кінаш М. І., Гаріян Т. В., Чорномидз І. Б.
Заглавие : Нові можливості скринінгу атаксії-телеангіектазії
Параллельн. заглавия :New possibilities of ataxia-telangiectasia screening
Место публикации : Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я Україний. - Тернопіль, 2021. - N 3. - С. 25-30 (Шифр ВУ14/2021/3)
MeSH-главная: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Аннотация: Достовірне зниження рівнів TREC/KREC у дітей з АТ свідчить про уроджені дефекти Т- і В-клітин та може бути використано для ранньої діагностики АТ. Раннє виявлення АТ у програмах масового скринінгу на тяжкі комбіновані імунодефіцити дозволяє ідентифікувати захворювання до клінічної маніфестації, провести ефективне лікування, запобігти розвитку тяжких інфекційSignificant reduction of TREC/KREC levels in children with AT indicates congenital T- and B-cell defects and can be used for early diagnostics of AT. Early detection of AT in mass screening programs for severe combined immunodeficiencies allows to identify the disease before the clinical manifestation, to conduct effective treatment, to prevent the development of severe infections
Найти похожие

1-20 21-40 41-47

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)