Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Куриляк, О. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Шифр: СУ66/2020/8
Журнал

Сучасна педіатрія [Текст]. - Выходит ежеквартально
2020г. № 8

Содержание:
Борисова, Т. П. Прогнозування ранньої діагностики гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з гемодинамічно значущою відкритою артеріальною протокою / Т. П. Борисова, О. Ю. Оболонська, О. Є. Худяков. - С.5-11. - Бібліогр. наприкінці ст.
Бегларян, С. А. Створення онлайн-тесту для виявлення в дітей підозри на вроджені помилки імунітету / С. А. Бегларян [та ін.]. - С.12-17. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Чернишова Л. І., Волоха А. П., Бондаренко А. В., Степановський Ю. С., Гільфанова А. М., Лапій Ф. І., Кривець Л. І.
Власов, О. О. Клінічний аналіз вітальних показників у новонароджених і немовлят із хірургічною патологією при різних видах анестезіологічного супроводу / О. О. Власов. - С.18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
Багацька, Н. В. Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю / Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова. - С.26-32. - Бібліогр. наприкінці ст.
Мочульська, О. М. Клінічні та параклінічні особливості перебігу алергодерматозів у дітей / О. М. Мочульська, Т. М. Косовська. - С.33-39. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кінаш, М. І. Деякі аспекти розвитку та корекції вторинної екзокринної недостатності підшлункової залози у дітей / М. І. Кінаш. - С.40-46. - Бібліогр. наприкінці ст.
Сорокман, Т. В. Перспектива застосування антимікробних пептидів як антигелікобактерних засобів у педіатричній практиці (огляд літератури) / Т. В. Сорокман, П. М. Молдован, О. В. Макарова. - С.47-54. - Бібліогр. наприкінці ст.
Мокия-Сербина, С. А. Мукоактивные препараты в лечении кашля при ОРВИ нижних дыхательных путей у детей раннего возраста: как сделать обоснованный выбор / С. А. Мокия-Сербина [и др.]. - С.55-62. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Литвинова Т. В., Заболотная Н. И., Гордеева А. А.
Мальська, А. А. Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк. - С.63-67. - Бібліогр. наприкінці ст.
Позалікарняна пневмонія в дітей віком від 1 місяця: клінічна настанова, заснована на доказах. - С.68-106. - Бібліогр. наприкінці ст.
Світлій пам’яті Коренєва Миколи Михайловича. - С.107-108
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Мальська, А. А.
Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 8. - С. 63-67. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЭБШТЕЙНА АНОМАЛИЯ -- EBSTEIN ANOMALY (осложнения)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено рідкісний випадок поєднання аномалії Ебштейна з критичною коарктацією аорти в новонародженої дитини, яка поступила до відділення реанімації новонароджених Львівської обласної дитячої лікарні «ОХМАТДИТ» із пологового будинку та потребувала ургентної хірургічної корекції
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: СУ66/2020/2
Журнал

Сучасна педіатрія [Текст]. - Выходит ежеквартально
2020г. № 2

Содержание:
Косаківська, І. А. Стан слухової функції у дітей з аденоїдними вегетаціями / І. А. Косаківська. - С.8-11
Кушніренко, С. В. Вплив ранньої ренопротекції на сповільнення прогресування хронічної хвороби нирок у дітей / С. В. Кушніренко. - С.12-16
Шевелицька, В. А. Фонокардіографія і відкрита артеріальна протока у недоношених новонароджених дітей / В. А. Шевелицька, Т. К. Мавропуло, С. О. Мокія-Сербіна. - С.17-24
Марунчин, Т. А. Клініко-імунологічна характеристика дітей із первинними гіпогаммаглобулінеміями / Т. А. Марунчин, А. П. Волоха. - С.25-32
Марушко, Ю. В. Мелатонін- і кортизол-продукуюча функція у дітей із хронічним гастродуоденітом та первинною артеріальною гіпертензією / Ю. В. Марушко [та ін.]. - С.33-37
Другие авторы: Злобинець А. С., Долинна О. В., Гищак Т.В.
Усачова, О. В. Особливості перебігу серозних менінгітів герпетичної етіології / О. В. Усачова [та ін.]. - С.38-42
Другие авторы: Дралова О. А., Пахольчук Т. М., Конакова О. В., Сіліна Є. А.
Стогова, О. В. Місце інструментальних методів дослідження у діагностиці анатомічних варіантів вродженої коригованої транспозиції магістральних артерій та у визначенні показань до різних типів хірургічного лікування вади / О. В. Стогова [та ін.]. - С.43-49
Другие авторы: Руденко Н. М., Ялинська Т. А., Мотречко О. О.
Дынник, В. А. Физическое и половое развитие девочек из зоны вооруженного конфликта как индикатор репродуктивного потенциала / В. А. Дынник. - С.50-55
Турчина, С. І. Тиреоїдна дисфункція та дитяче ожиріння (огляд літератури і власні дослідження) / С. І. Турчина [та ін.]. - С.56-62
Другие авторы: Шушляпіна О. В., Косовцова Г. В., Шляхова Н. В.
Міщенко, О. Я. Мукоактивні препарати в лікуванні бронхіту у дітей: фокус на препарати з екстрактом плюща / О. Я. Міщенко. - С.63-68
Кітам, В. О. Використання методу полімеразної ланцюгової реакції реального часу для оцінки таксономічного складу мультикомпонентних пробіотиків, які використовуються у педіатрії / В. О. Кітам [та ін.]. - С.76-82
Другие авторы: Янковський Д. С., Широбоков В. П., Димент Г. С., Літовченко О. В., Шевченко Л. М., Шевченко Т. В.
Волосянко, А. Б. Історія терміну "ювенільний ревматоїдний артрит", його еволюція та сучасне трактування / А. Б. Волосянко, М. Й. Рейтмаєр, Л. Я. Іванишин. - С.83-88
Міщенко, О. Я. Можливості підвищення ефективності фармакотерапії гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей / О. Я. Міщенко. - С.89-92
Мальська, А. А. Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк. - С.93-99
Дудник, В. М. Туберозний склероз: рідкісний випадок у практиці дитячого нефролога / В. М. Дудник [та ін.]. - С.100-103
Другие авторы: Звенігородська Г. Ю., Андрікевич І. І., Мантак Г. І., Гумінська Г. С., Степанкевич Т. П.
Лісецька, І. С. Роль студентського наукового гуртка у підготовці майбутніх висококваліфікованих спеціалістів / І. С. Лісецька. - С.104-107
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Мальська, А. А.
Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 2. - С. 93-99. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT (диагностика, осложнения, хирургия)
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA (диагностика, осложнения, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Тетрада Фалло (ТФ) — найбільш поширена ціанотична вроджена вада серця (ВВС), яка зустрічається у 10–15% випадків. Тетрада Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії (ЛА) — це найбільш рідкісний варіант класичної ТФ, що зустрічається із частотою 2%. Клінічно ця вада проявляється ціанозом різного ступеня та респіраторними розладами, що варіюють від незначної до виразної дихальної недостатності. Ехокардіографічно ТФ із відсутністю клапана ЛА характеризується масивною аневризматичною дилатацією гілок ЛА. Стулки клапана повністю відсутні або мають нерівні краї та рудиментарну клапанну тканину
Клінічний випадок. Наведено клінічний випадок ТФ із відсутністю клапана ЛА, яка не мала клінічних проявів з боку серцево-судинної системи, у поєднанні із рідкісним генетичним синдромом Шміда—Фраккаро. Дитина була скерована на обстеження у зв’язку із наявністю множинних вад розвитку, таких як атрезія ануса та аномалії фаланг пальців верхніх кінцівок. Ваду серця було виявлено випадково. Дихальна недостатність почала наростати з часом. Це шостий клінічний випадок ТФ із відсутністю клапану ЛА за 20 років, що спостерігався у ЛОДКЛ «ОХМАТДИТ»
Особливістю даного клінічного випадку є поєднання рідкісного варіанту анатомії ВВС — ТФ з відсутністю клапана ЛА (аневризма правої гілки легеневої артерії та агенезія лівої) з генетичною патологією — синдромом Шміда—Фраккаро. Відсутність клінічних проявів ВВС відразу після народження пояснюється середнім ступенем стенозу та наявністю ліво-правого шунта, який був спричинений підвищеним опором легеневих судин. Наявність відкритої артеріальної протоки, чого зазвичай не спостерігається, є поганим прогностичним маркером. Обструкція дихальних шляхів дилатованими гілками ЛА наростала, зумовлювала основні клінічні прояви даної патології, що стало причиною смерті пацієнта. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 4. - С. 4-12

MeSH-главная:
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Аннотация: У статті представлено статистичний аналіз амбулаторних карт та історій хвороби 86 дітей із коарктацією аорти (КоА) у Львівській області. За результатами проведеного дослідження встановлено, що у Львівській обласній дитячий лікарні Охматдит за період 2008- 2020 рр. народилося 74 дитини із КоА, з них 40,54% дітей мали критичну форму КоА, тоді як 59, 46% - некритичну форму КоА. Найчастіше у дітей із критичною формою КоА визначалася гіпоплазія дуги аорти (56,67%), відкрита аортальна протока (53,33%), відкрите овальне вікно (53,33%) та у 36,6% випадків КоА поєднувалася із двостулковим аортальним клапаном, ДМШП та ТМА. Натомість некритична форма КоА найчастіше поєднувалася із 2-х стулковим аортальним клапаном (52,27%), гіпоплазованою дугою аорти у 31,82%, стеноз аортального клапану визначався у 20,45% дітей. Після проведення хірурґічної корекції у 43,59% оперованих з некритичною КоА спостерігалась залишкова артеріальна гіпертензія, а при критичній формі частота залишкової артеріальної гіпертензії становила 10% від оперованих хворих. Згідно нашого дослідження рекоарктація аорти після пластики критичної КоА спостерігалась у 3,33% оперованих, в той час як при некритичній формі КоА - у 30,77% оперованих хворих.Тривалість гіпертензії після корекції коарктації аорти пов’язана із її тривалістю до встановлення діаґнозу та терміну проведення хірурґічної корекції вади. Із ростом дитини може наступити рекоарктація, у таких пацієнтів може визначатися нормальний артеріальний тиск у стані спокою, але під час фізичного навантаження він може бути підвищеним на верхніх кінцівках.
В статье представлены статистический анализ амбулаторных карт и истории болезни 86 детей с коарктацией аорты (КоА) во Львовской области. По результатам проведенного исследования установлено, что в областной детской больнице Охматдет за период 2008- 2020 гг. родилось 74 ребенка с КоА, из них 40,54% детей имели критическую форму КоА, тогда как 59,46% - некритическую форму КоА. Чаще всего у детей с критической формой КоА определялась гипоплазия дуги аорты (56,67%), открытый аортальный проток (53,33%), открытое овальное окно (53,33%) и в 36,6% случаев КоА сочеталась с двустворчатым аортальным клапаном, ДМЖП и ТМА. Некритическая форма КоА чаще всего сочеталась с 2-х створчатым аортальным клапаном (52,27%), гипоплазированной дугой аорты в 31,82%, стеноз аортального клапана определялся у 20,45% детей. После проведения хирургической коррекции в 43,59% оперированных с некритичным КоА наблюдалась остаточная артериальная гипертензия, а при критической форме частота остаточной артериальной гипертензии составляла 10% оперированных больных. Согласно нашего исследования рекоарктация аорты после пластики критической КоА наблюдалась у 3,33% оперированных, в то время как при некритической форме КоА - у 30,77% оперированных больных. Продолжительность гипертензии после коррекции коарктации аорты связана с ее продолжительностью до установления диагноза и срока проведения хирургической коррекции порока. С ростом ребенка может наступить рекоарктация, у таких пациентов может определяться нормальное артериальное давление в состоянии покоя, но во время физической нагрузки оно может быть повышенным на верхних конечностях.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ЛУ10/2020/26/4
Журнал

Львівський медичний часопис . - Периодичность не определена
2020г. Т. 26 № 4

Содержание:
Мальська, А. А. Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк. - С.4-12
Кривонос, Ю. М. Аналіз циркадної динаміки та тренду частоти серцевих скорочень при Холтерівському моніторуванні у дітей з цукровим діабетом 1 типу / Ю. М. Кривонос. - С.13-20
Черкес, М. Б. Аналіз лінійних геометричних показників верхньощелепних пазух у осіб зрілого віку та їх статеві відмінності / М. Б. Черкес. - С.21-28
Городнича, О. Ю. Фармакотерапія гострого вірусного гепатиту В: погляд клінічного провізора / О. Ю. Городнича, Т. Б. Ривак. - С.29-38
Герасимова, О. О. Оцінка доцільності призначень лікарських засобів пацієнтам з пептичною виразкою шлунка в реальній клінічній практиці / О. О. Герасимова, Л. В. Яковлєва, А. І. Якименко. - С.39-44
Бойко, В. В. Симультанна абдомінопластика при лапароскопічній алопластиці вентральних гриж у пацієнтів з ожирінням / B. В. Бойко, К. Ю. Пархоменко. - С.45-49
Стасишин, А. Р. Аналіз ефективності застосування нового способу антирефлюксної операції у хворих з грижами стравохідного отвору діафрагми / А. Р. Стасишин, А. А. Гураєвський, Ю. Й. Голик. - С.50-55
Андрашко, Ю. В. Цитокіновий профіль у хворих на істинну та інфекційну (мікробну) екзему / Ю. В. Андрашко, Хвайлех Махмуд Халед Мустафа. - С.56-61
Чуловська, З. І. Антиоксидантні властивості деяких С5 заміщених 4-ариліміно-тіазолідин-2-онів / З. І. Чуловська, І. В. Драпак, У. Б. Чуловська. - С.62-71
Філіпська, А. М. Методологічні аспекти розробки кислотних концентратів для гемодіалізу / А. М. Філіпська, Н. І. Гудзь. - С.72-79
Драпак, І. В. Валідація методики кількісного визначення кардіазолу методом високоефективної рідинної хроматографії / І. В. Драпак. - С.80-90
Зіменковський, А. Б. Нові підходи до підвищення значення рецепту на ліки через системну інтеграцію фахової комунікації, стандартизації фармацевтичної опіки та лікової поведінки / А. Б. Зіменковський, М. Я. Сех. - С.91-100
Січкоріз, О. Є. Комплексна оцінка успішності здобувачів вищої освіти на переддипломному та післядипломному рівнях у Львівському національному медичному університеті імені Данила Галицького / О. Є. Січкоріз, Т. С. Колач. - С.101-107
Зіменковський, А. Б. Медичний стандарт як історична компонента на шляху до клінічного аудиту / А. Б. Зіменковський, Т. Г. Гутор. - С.108-115
Негрич, Т. І. Хронічна рецидивуюча запальна оптична нейропатія: огляд двох клінічних випадків / Т. І. Негрич, М. Б. Копчак, С. Я. Кирилюк. - С.116-121
Луцик, О. Д. 100 років від дня народження професора Євдокії Сергіївни Детюк / О. Д. Луцик. - С.122-123
Имеются экземпляры в отделах:
(25.10.2021г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Мальська, А. А.
Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 133-140. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, рентгенография, ультрасонография, этиология)
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS (диагностика, осложнения, рентгенография, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій та зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника — медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки серцевій недостатності
Матеріали і методи. У статті наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР «ЛОДКЛ ОХМАТДИТ» з ознаками виразної серцевої недостатності у січні 2019 року. На третю добу після народження у дитини з’явився ціаноз (сатурація О2 становила 50%) та було запідозрено вроджену ваду серця. Результати. При огляді у відділенні реанімації новонароджених у дівчинки визначалися: ціаноз (сатурація 50%), задишка (частота дихання 50–60 уд./хв), тахікардія (частота серцевих скорочень 140–160 уд./хв) та значне вибухання і пульсація шийних вен, велике тім’ячко розміром 3х3 см визначалось на рівні кісток черепа, аускультація тім’ячка не проводилася. На стегнових артеріях визначалася добра пульсація, збільшена печінка (+4 см) при пальпації. При аускультації серця вислуховувався пансистолічний шум по лівому нижньому краю груднини 4/6 за шкалою Левіне. Рентгенологічно візуалізовано кардіомегалію (КТІ80%) із посиленим легеневим рисунком та гепатомегалію. Під час ехокардіографічного обстеження у дитини було діагностовано розширені праві камери серця із трикуспідальною недостатністю, відкритим овальним вікном та дилатованою безіменною веною. Після виключення діагнозу критичної вади серця було проведено нейросонографічне обстеження та поставлено діагноз «Артеріовенозна мальформація — аневризма вени Галена», який було підтверджено за допомогою комп’ютерної томографії
Аневризма вени Галени є надзвичайно рідкісною патологією, проте вибухання і пульсація шийних вен при огляді та наявність важкої серцево-судинної недостатності у новонароджених за відсутності вродженої вади серця зобов’язують дитячих кардіологів запідозрити та виключити наявність артеріовенозної мальформації судин головного мозку. Ендоваскулярне лікування АВГ вважається найбільш ефективним, незважаючи на високу післяопераційну летальність
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.
Борова, Л. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: СУ66/2019/5
Журнал

Сучасна педіатрія [Текст]. - Выходит ежеквартально
2019г. № 5

Содержание:
Дорош, О. І. Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності / О. І. Дорош [та ін.]. - С.9-30. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Дудаш П. Й., Чезаро С., Петрончак О. А., Гулей Р. В., Лига О. В., Мелько І. П., Дробченко Л. К., Бурак Т. В., Очеретна О. М.
Кушніренко, С. В. Вплив метаболічної терапії на карнітиновий статус і метаболомічний профіль амінокислот у дітей, хворих на хронічну хворобу нирок / С. В. Кушніренко, Н. В. Ольхович. - С.31-37. - Бібліогр. наприкінці ст.
Гулиев, Н. Дж. Оценка психомоторного развития детей до года, перенесших желтуху в неонатальном периоде, с помощью Денверского скринингового теста ІІ / Н. Дж. Гулиев, Г. Х. Гаджизаде. - С.38-42. - Библиогр. в конце ст.
Рак, Л. И. Физическая активность и физическое развитие детей школьного возраста / Л. И. Рак, Е. В. Штрах. - С.43-48. - Библиогр. в конце ст.
Мэтрэнгунэ, Н. Г. Влияние поведенческих факторов риска на развитие артериальной гипертензии у детей / Н. Г. Мэтрэнгунэ, Л. И. Бигир-Тхоряк, С. В. Кожокарь. - С.49-56. - Библиогр. в конце ст.
Слабкий, Г. О. Готовність лікарів загальної практики-сімейних лікарів до попередження передчасної смерті дітей: за даними соціологічного дослідження / Г. О. Слабкий, С. В. Дудник. - С.57-63. - Бібліогр. наприкінці ст.
Yankovskiy, D. S. The role of microbiome in the formation of child health (literature review) / D. S. Yankovskiy, V. P. Shirobokov, G. S. Dyment. - С.64-88. - Бібліогр. наприкінці ст.
Янковский, Д. С. Роль микробиома в формировании здоровья ребенка (обзор литературы) / Д. С. Янковский, В. П. Широбоков, Г. С. Дымент. - С.89-111
Бойко, Я. Є. Диференціальна діагностика артритів у дітей / Я. Є. Бойко. - С.112-122. - Бібліогр. наприкінці ст.
Марунчин, Т. А. Особливості ведення дітей із первинними та вторинними гіпогаммаглобулінеміями (огляд літератури) / Т. А. Марунчин, А. П. Волоха. - С.123-132. - Бібліогр. наприкінці ст.
Мальська, А. А. Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова. - С.133-140. - Бібліогр. наприкінці ст.
Душар, М. І. Синдром Альперса-Гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок) / М. І. Душар [та ін.]. - С.141-147. - Бібліогр. наприкінці ст.
Другие авторы: Акопян Г. Р., Волос Л. І., Ковалик О. Я., Лошак І. О., Губич Г. М.
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: УУ67/2019/4
Журнал

Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - Выходит три раза в год
2019г. N 4

Содержание:
Герзанич, С. О. Взаємодія факторів ризику невиношування вагітності в умовах природного йодного дефіциту / С. О. Герзанич [та ін.]. - С.4-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Мулеса О. Ю., Лоя Н. О., Гецко Н. В.
Гребініченко, Г. О. Можливості двовимірного ультразвукового дослідження для оцінки ступеня герніації печінки в грудну клітку при вродженій діафрагмальній килі у плода / Г. О. Гребініченко [та ін.]. - С.10-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Гордієнко І. Ю., Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М., Слєпов О. К.
Калугіна, Л. В. Клініко-морфологічні особливості хронічного сальпінгоофориту з різними варіантами перебігу в жінок репродуктивного віку / Л. В. Калугіна, Т. Д. Задорожна, Т. І. Юско. - С.16-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лук’янова, І. С. Особливості перинатальної діагностики й тактики при вроджених вадах серця (досвід ДУ "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України", 2015–2019 рр.). / І. С. Лук’янова [та ін.]. - С.24-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Медведенко Г. Ф., Дзюба О. М., Тарасюк Б. А.
Сіромаха, С. О. Тромбоемболія легеневої артерії у вагітних та породіль / С. О. Сіромаха [та ін.]. - С.30-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Руснак А. О., Лежненко С. П., Огородник А. О., Давидова Ю. В., Лазоришинець В. В.
Ошлянська, О. А. Особливості взаємозв’язків між показниками функціонального стану серцево-судинної системи та біохімічними маркерами ендотеліальної дисфункції у дітей з дисплазією сполучної тканини / О. А. Ошлянська, Ю. Ю. Остапенко, І. А. Чайковський. - С.39-49. - Бібліогр.: в кінці ст.
Буднік, Т. В. Оцінка впливу різних терапевтичних підходів на характер змін уробіому в дітей із рекурентним перебігом інфекції сечової системи / Т. В. Буднік [та ін.]. - С.50-57. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Квашніна Л. В., Мордовець Є. М., Тихоненко Н. О., Гороховська Т. О., Маркотенко О. О., Виноградова Т. М.
Дронова, В. Л. Огляд наукових праць із проблем перинатальної допомоги вагітним жінкам з уперше виявленими доброякісними новоутвореннями грудної залози під час даної вагітності / В. Л. Дронова [та ін.]. - С.58-63. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Дронов О. І., Мокрик О. М., Бакунець Ю. П., Теслюк Р. С.
Іщенко, Г. І. Гепатити та вагітність (огляд літератури) / Г. І. Іщенко, Н. К. Деменіна. - С.64-68. - Бібліогр.: в кінці ст.
Мартич, А. М. Еволюція у поглядах на етіопатогенез розвитку пре еклампсії / А. М. Мартич [та ін.]. - С.69-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Явір В. С., Спічак К. О., Сокол І. В., Говсєєв Д. О.
Горобець, А. О. Вітаміни і мікроелементи як специфічні регулятори фізіологічних та метаболічних процесів в організмі дітей та підлітків / А. О. Горобець. - С.75-92. - Бібліогр.: в кінці ст.
Мальська, А. А. Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк. - С.93-98. - Бібліогр.: в кінці ст.
Strategic action plan on human rights and technologies in biomedicine (2020–2025). - С.99-111
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

Мальська, А. А.
Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики [Текст] = Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM (патофизиология, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология, этиология)
Аннотация: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадків
Фенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смерті
Leopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so far
The phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)