Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Куриляк, О. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Мальська, А. А.
Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 133-140. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, рентгенография, ультрасонография, этиология)
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS (диагностика, осложнения, рентгенография, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій та зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника — медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки серцевій недостатності
Матеріали і методи. У статті наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР «ЛОДКЛ ОХМАТДИТ» з ознаками виразної серцевої недостатності у січні 2019 року. На третю добу після народження у дитини з’явився ціаноз (сатурація О2 становила 50%) та було запідозрено вроджену ваду серця. Результати. При огляді у відділенні реанімації новонароджених у дівчинки визначалися: ціаноз (сатурація 50%), задишка (частота дихання 50–60 уд./хв), тахікардія (частота серцевих скорочень 140–160 уд./хв) та значне вибухання і пульсація шийних вен, велике тім’ячко розміром 3х3 см визначалось на рівні кісток черепа, аускультація тім’ячка не проводилася. На стегнових артеріях визначалася добра пульсація, збільшена печінка (+4 см) при пальпації. При аускультації серця вислуховувався пансистолічний шум по лівому нижньому краю груднини 4/6 за шкалою Левіне. Рентгенологічно візуалізовано кардіомегалію (КТІ80%) із посиленим легеневим рисунком та гепатомегалію. Під час ехокардіографічного обстеження у дитини було діагностовано розширені праві камери серця із трикуспідальною недостатністю, відкритим овальним вікном та дилатованою безіменною веною. Після виключення діагнозу критичної вади серця було проведено нейросонографічне обстеження та поставлено діагноз «Артеріовенозна мальформація — аневризма вени Галена», який було підтверджено за допомогою комп’ютерної томографії
Аневризма вени Галени є надзвичайно рідкісною патологією, проте вибухання і пульсація шийних вен при огляді та наявність важкої серцево-судинної недостатності у новонароджених за відсутності вродженої вади серця зобов’язують дитячих кардіологів запідозрити та виключити наявність артеріовенозної мальформації судин головного мозку. Ендоваскулярне лікування АВГ вважається найбільш ефективним, незважаючи на високу післяопераційну летальність
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.
Борова, Л. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гнатейко, О. З.
Структура вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівщини / О. З. Гнатейко, О. Б. Куриляк, А. А. Мальська // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 32-38

MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (эпидемиология)
Аннотация: Вроджені вади системи кровообігу (ВВСК) мають загальну тенденцію до зростання і частіше зустрічаються серед хлопчиків, ніж серед дівчаток. Високі рівні ВВСК є на заході та в центрі області, низькі - на півдні та в деяких західних і східних районах. Середній вік первинної діагностики ВВСК у дітей Львівської області становить 7,02+-0,11 років. Отримані результати мають бути врахованими при удосконаленні системи моніторингу патологій ВВСК з питань їх ефективної ранньої діагностики.
Врожденные пороки системы кровообращения (ВПСК) имеют общую тенденцию к росту и чаще встречаются среди мальчиков, чем среди девочек. Высокие уровни ВПСК есть на западе и в центре области, низкие - на юге и в некоторых западных и восточных районах. Средний возраст первичной диагностики ВПСК у детей Львовской области составляет 7,02+-0,11 лет. Полученные результаты должны быть учтены при совершенствовании системы мониторинга патологий ВПСК по их эффективной ранней диагностике.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.
Мальська, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гнатейко, О. З.
Динаміка поширеності вроджених вад системи кровообігу у дітей Львівської області протягом 2008-2014 років [Текст] / О. З. Гнатейко, О. Б. Куриляк, А. А. Мальська // Львівський медичний часопис. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 54-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR (диагностика, патофизиология)
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.
Мальська, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 2. - С. 93-99. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT (диагностика, осложнения, хирургия)
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA (диагностика, осложнения, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Тетрада Фалло (ТФ) — найбільш поширена ціанотична вроджена вада серця (ВВС), яка зустрічається у 10–15% випадків. Тетрада Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії (ЛА) — це найбільш рідкісний варіант класичної ТФ, що зустрічається із частотою 2%. Клінічно ця вада проявляється ціанозом різного ступеня та респіраторними розладами, що варіюють від незначної до виразної дихальної недостатності. Ехокардіографічно ТФ із відсутністю клапана ЛА характеризується масивною аневризматичною дилатацією гілок ЛА. Стулки клапана повністю відсутні або мають нерівні краї та рудиментарну клапанну тканину
Клінічний випадок. Наведено клінічний випадок ТФ із відсутністю клапана ЛА, яка не мала клінічних проявів з боку серцево-судинної системи, у поєднанні із рідкісним генетичним синдромом Шміда—Фраккаро. Дитина була скерована на обстеження у зв’язку із наявністю множинних вад розвитку, таких як атрезія ануса та аномалії фаланг пальців верхніх кінцівок. Ваду серця було виявлено випадково. Дихальна недостатність почала наростати з часом. Це шостий клінічний випадок ТФ із відсутністю клапану ЛА за 20 років, що спостерігався у ЛОДКЛ «ОХМАТДИТ»
Особливістю даного клінічного випадку є поєднання рідкісного варіанту анатомії ВВС — ТФ з відсутністю клапана ЛА (аневризма правої гілки легеневої артерії та агенезія лівої) з генетичною патологією — синдромом Шміда—Фраккаро. Відсутність клінічних проявів ВВС відразу після народження пояснюється середнім ступенем стенозу та наявністю ліво-правого шунта, який був спричинений підвищеним опором легеневих судин. Наявність відкритої артеріальної протоки, чого зазвичай не спостерігається, є поганим прогностичним маркером. Обструкція дихальних шляхів дилатованими гілками ЛА наростала, зумовлювала основні клінічні прояви даної патології, що стало причиною смерті пацієнта. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики [Текст] = Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM (патофизиология, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология, этиология)
Аннотация: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадків
Фенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смерті
Leopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so far
The phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2020. - Том 26, N 4. - С. 4-12

MeSH-главная:
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Аннотация: У статті представлено статистичний аналіз амбулаторних карт та історій хвороби 86 дітей із коарктацією аорти (КоА) у Львівській області. За результатами проведеного дослідження встановлено, що у Львівській обласній дитячий лікарні Охматдит за період 2008- 2020 рр. народилося 74 дитини із КоА, з них 40,54% дітей мали критичну форму КоА, тоді як 59, 46% - некритичну форму КоА. Найчастіше у дітей із критичною формою КоА визначалася гіпоплазія дуги аорти (56,67%), відкрита аортальна протока (53,33%), відкрите овальне вікно (53,33%) та у 36,6% випадків КоА поєднувалася із двостулковим аортальним клапаном, ДМШП та ТМА. Натомість некритична форма КоА найчастіше поєднувалася із 2-х стулковим аортальним клапаном (52,27%), гіпоплазованою дугою аорти у 31,82%, стеноз аортального клапану визначався у 20,45% дітей. Після проведення хірурґічної корекції у 43,59% оперованих з некритичною КоА спостерігалась залишкова артеріальна гіпертензія, а при критичній формі частота залишкової артеріальної гіпертензії становила 10% від оперованих хворих. Згідно нашого дослідження рекоарктація аорти після пластики критичної КоА спостерігалась у 3,33% оперованих, в той час як при некритичній формі КоА - у 30,77% оперованих хворих.Тривалість гіпертензії після корекції коарктації аорти пов’язана із її тривалістю до встановлення діаґнозу та терміну проведення хірурґічної корекції вади. Із ростом дитини може наступити рекоарктація, у таких пацієнтів може визначатися нормальний артеріальний тиск у стані спокою, але під час фізичного навантаження він може бути підвищеним на верхніх кінцівках.
В статье представлены статистический анализ амбулаторных карт и истории болезни 86 детей с коарктацией аорты (КоА) во Львовской области. По результатам проведенного исследования установлено, что в областной детской больнице Охматдет за период 2008- 2020 гг. родилось 74 ребенка с КоА, из них 40,54% детей имели критическую форму КоА, тогда как 59,46% - некритическую форму КоА. Чаще всего у детей с критической формой КоА определялась гипоплазия дуги аорты (56,67%), открытый аортальный проток (53,33%), открытое овальное окно (53,33%) и в 36,6% случаев КоА сочеталась с двустворчатым аортальным клапаном, ДМЖП и ТМА. Некритическая форма КоА чаще всего сочеталась с 2-х створчатым аортальным клапаном (52,27%), гипоплазированной дугой аорты в 31,82%, стеноз аортального клапана определялся у 20,45% детей. После проведения хирургической коррекции в 43,59% оперированных с некритичным КоА наблюдалась остаточная артериальная гипертензия, а при критической форме частота остаточной артериальной гипертензии составляла 10% оперированных больных. Согласно нашего исследования рекоарктация аорты после пластики критической КоА наблюдалась у 3,33% оперированных, в то время как при некритической форме КоА - у 30,77% оперированных больных. Продолжительность гипертензии после коррекции коарктации аорты связана с ее продолжительностью до установления диагноза и срока проведения хирургической коррекции порока. С ростом ребенка может наступить рекоарктация, у таких пациентов может определяться нормальное артериальное давление в состоянии покоя, но во время физической нагрузки оно может быть повышенным на верхних конечностях.
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мальська, А. А.
Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 8. - С. 63-67. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЭБШТЕЙНА АНОМАЛИЯ -- EBSTEIN ANOMALY (осложнения)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено рідкісний випадок поєднання аномалії Ебштейна з критичною коарктацією аорти в новонародженої дитини, яка поступила до відділення реанімації новонароджених Львівської обласної дитячої лікарні «ОХМАТДИТ» із пологового будинку та потребувала ургентної хірургічної корекції
Доп.точки доступа:
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Куриляк, О. Б.
Хвороба кавасакі у дітей (випадки з практики) [Текст] / О. Б. Куриляк, Г. С. Чайковська, М. Ю. Телешівська // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 1. - С. 43-46

Рубрики: Слизисто-кожный лимфоузловой синдром--дети--диагн--лек тер

Доп.точки доступа:
Чайковська, Г. С.
Телешівська, М. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гнатейко, О. З.
Діагностично-терапевтичні аспекти дилятаційної кардіоміопатії у дітей раннього віку [Текст] / О. З. Гнатейко, І. О. Авраменко, О. Б. Куриляк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 2. - С. 12-14

Рубрики: Кардиомиопатия застойная--дети--диагн--лек тер

Доп.точки доступа:
Авраменко, І. Ю.
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Дослідження ехокардіографічних показників у комплексі з електроенцефалографією у спортсменів [Текст] / А. Б. Вонсовський [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 1998. - № 9. - С. 56-59

MeSH-главная:
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
Доп.точки доступа:
Вонсовський, А. Б.
Потабенко, Т. Ф.
Єрмакова, Є. В.
Куриляк, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)