Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Куриляк, О. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б., Борова Л. Є.
Заглавие : Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 5. - С. 133-140 (Шифр СУ66/2019/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій та зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника — медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки серцевій недостатностіМатеріали і методи. У статті наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР «ЛОДКЛ ОХМАТДИТ» з ознаками виразної серцевої недостатності у січні 2019 року. На третю добу після народження у дитини з’явився ціаноз (сатурація О2 становила 50%) та було запідозрено вроджену ваду серця. Результати. При огляді у відділенні реанімації новонароджених у дівчинки визначалися: ціаноз (сатурація 50%), задишка (частота дихання 50–60 уд./хв), тахікардія (частота серцевих скорочень 140–160 уд./хв) та значне вибухання і пульсація шийних вен, велике тім’ячко розміром 3х3 см визначалось на рівні кісток черепа, аускультація тім’ячка не проводилася. На стегнових артеріях визначалася добра пульсація, збільшена печінка (+4 см) при пальпації. При аускультації серця вислуховувався пансистолічний шум по лівому нижньому краю груднини 4/6 за шкалою Левіне. Рентгенологічно візуалізовано кардіомегалію (КТІ80%) із посиленим легеневим рисунком та гепатомегалію. Під час ехокардіографічного обстеження у дитини було діагностовано розширені праві камери серця із трикуспідальною недостатністю, відкритим овальним вікном та дилатованою безіменною веною. Після виключення діагнозу критичної вади серця було проведено нейросонографічне обстеження та поставлено діагноз «Артеріовенозна мальформація — аневризма вени Галена», який було підтверджено за допомогою комп’ютерної томографіїАневризма вени Галени є надзвичайно рідкісною патологією, проте вибухання і пульсація шийних вен при огляді та наявність важкої серцево-судинної недостатності у новонароджених за відсутності вродженої вади серця зобов’язують дитячих кардіологів запідозрити та виключити наявність артеріовенозної мальформації судин головного мозку. Ендоваскулярне лікування АВГ вважається найбільш ефективним, незважаючи на високу післяопераційну летальність
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гнатейко О. З., Куриляк О. Б., Мальська А. А.
Заглавие : Структура вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівщини
Место публикации : Львів. мед. часопис. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 32-38 (Шифр ЛУ10/2016/22/2)
MeSH-главная: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Аннотация: Вроджені вади системи кровообігу (ВВСК) мають загальну тенденцію до зростання і частіше зустрічаються серед хлопчиків, ніж серед дівчаток. Високі рівні ВВСК є на заході та в центрі області, низькі - на півдні та в деяких західних і східних районах. Середній вік первинної діагностики ВВСК у дітей Львівської області становить 7,02+-0,11 років. Отримані результати мають бути врахованими при удосконаленні системи моніторингу патологій ВВСК з питань їх ефективної ранньої діагностики.Врожденные пороки системы кровообращения (ВПСК) имеют общую тенденцию к росту и чаще встречаются среди мальчиков, чем среди девочек. Высокие уровни ВПСК есть на западе и в центре области, низкие - на юге и в некоторых западных и восточных районах. Средний возраст первичной диагностики ВПСК у детей Львовской области составляет 7,02+-0,11 лет. Полученные результаты должны быть учтены при совершенствовании системы мониторинга патологий ВПСК по их эффективной ранней диагностике.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гнатейко О. З., Куриляк О. Б., Мальська А. А.
Заглавие : Динаміка поширеності вроджених вад системи кровообігу у дітей Львівської області протягом 2008-2014 років
Место публикации : Львівський медичний часопис. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 54-58 (Шифр ЛУ10/2015/21/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Заглавие : Рідкісний випадок Тетради Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 2. - С. 93-99 (Шифр СУ66/2020/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Тетрада Фалло (ТФ) — найбільш поширена ціанотична вроджена вада серця (ВВС), яка зустрічається у 10–15% випадків. Тетрада Фалло із відсутністю клапана легеневої артерії (ЛА) — це найбільш рідкісний варіант класичної ТФ, що зустрічається із частотою 2%. Клінічно ця вада проявляється ціанозом різного ступеня та респіраторними розладами, що варіюють від незначної до виразної дихальної недостатності. Ехокардіографічно ТФ із відсутністю клапана ЛА характеризується масивною аневризматичною дилатацією гілок ЛА. Стулки клапана повністю відсутні або мають нерівні краї та рудиментарну клапанну тканинуКлінічний випадок. Наведено клінічний випадок ТФ із відсутністю клапана ЛА, яка не мала клінічних проявів з боку серцево-судинної системи, у поєднанні із рідкісним генетичним синдромом Шміда—Фраккаро. Дитина була скерована на обстеження у зв’язку із наявністю множинних вад розвитку, таких як атрезія ануса та аномалії фаланг пальців верхніх кінцівок. Ваду серця було виявлено випадково. Дихальна недостатність почала наростати з часом. Це шостий клінічний випадок ТФ із відсутністю клапану ЛА за 20 років, що спостерігався у ЛОДКЛ «ОХМАТДИТ» Особливістю даного клінічного випадку є поєднання рідкісного варіанту анатомії ВВС — ТФ з відсутністю клапана ЛА (аневризма правої гілки легеневої артерії та агенезія лівої) з генетичною патологією — синдромом Шміда—Фраккаро. Відсутність клінічних проявів ВВС відразу після народження пояснюється середнім ступенем стенозу та наявністю ліво-правого шунта, який був спричинений підвищеним опором легеневих судин. Наявність відкритої артеріальної протоки, чого зазвичай не спостерігається, є поганим прогностичним маркером. Обструкція дихальних шляхів дилатованими гілками ЛА наростала, зумовлювала основні клінічні прояви даної патології, що стало причиною смерті пацієнта. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Заглавие : Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики
Параллельн. заглавия :Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98 (Шифр УУ67/2019/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
Аннотация: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадківФенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смертіLeopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so farThe phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Заглавие : Особливості клінічного перебігу та поширеність коарктації аорти серед дитячого населення Львівської області
Место публикации : Львів. мед. часопис. - Львів, 2020. - Том 26, N 4. - С. 4-12 (Шифр ЛУ10/2020/26/4)
MeSH-главная: АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У статті представлено статистичний аналіз амбулаторних карт та історій хвороби 86 дітей із коарктацією аорти (КоА) у Львівській області. За результатами проведеного дослідження встановлено, що у Львівській обласній дитячий лікарні Охматдит за період 2008- 2020 рр. народилося 74 дитини із КоА, з них 40,54% дітей мали критичну форму КоА, тоді як 59, 46% - некритичну форму КоА. Найчастіше у дітей із критичною формою КоА визначалася гіпоплазія дуги аорти (56,67%), відкрита аортальна протока (53,33%), відкрите овальне вікно (53,33%) та у 36,6% випадків КоА поєднувалася із двостулковим аортальним клапаном, ДМШП та ТМА. Натомість некритична форма КоА найчастіше поєднувалася із 2-х стулковим аортальним клапаном (52,27%), гіпоплазованою дугою аорти у 31,82%, стеноз аортального клапану визначався у 20,45% дітей. Після проведення хірурґічної корекції у 43,59% оперованих з некритичною КоА спостерігалась залишкова артеріальна гіпертензія, а при критичній формі частота залишкової артеріальної гіпертензії становила 10% від оперованих хворих. Згідно нашого дослідження рекоарктація аорти після пластики критичної КоА спостерігалась у 3,33% оперованих, в той час як при некритичній формі КоА - у 30,77% оперованих хворих.Тривалість гіпертензії після корекції коарктації аорти пов’язана із її тривалістю до встановлення діаґнозу та терміну проведення хірурґічної корекції вади. Із ростом дитини може наступити рекоарктація, у таких пацієнтів може визначатися нормальний артеріальний тиск у стані спокою, але під час фізичного навантаження він може бути підвищеним на верхніх кінцівках. В статье представлены статистический анализ амбулаторных карт и истории болезни 86 детей с коарктацией аорты (КоА) во Львовской области. По результатам проведенного исследования установлено, что в областной детской больнице Охматдет за период 2008- 2020 гг. родилось 74 ребенка с КоА, из них 40,54% детей имели критическую форму КоА, тогда как 59,46% - некритическую форму КоА. Чаще всего у детей с критической формой КоА определялась гипоплазия дуги аорты (56,67%), открытый аортальный проток (53,33%), открытое овальное окно (53,33%) и в 36,6% случаев КоА сочеталась с двустворчатым аортальным клапаном, ДМЖП и ТМА. Некритическая форма КоА чаще всего сочеталась с 2-х створчатым аортальным клапаном (52,27%), гипоплазированной дугой аорты в 31,82%, стеноз аортального клапана определялся у 20,45% детей. После проведения хирургической коррекции в 43,59% оперированных с некритичным КоА наблюдалась остаточная артериальная гипертензия, а при критической форме частота остаточной артериальной гипертензии составляла 10% оперированных больных. Согласно нашего исследования рекоарктация аорты после пластики критической КоА наблюдалась у 3,33% оперированных, в то время как при некритической форме КоА - у 30,77% оперированных больных. Продолжительность гипертензии после коррекции коарктации аорты связана с ее продолжительностью до установления диагноза и срока проведения хирургической коррекции порока. С ростом ребенка может наступить рекоарктация, у таких пациентов может определяться нормальное артериальное давление в состоянии покоя, но во время физической нагрузки оно может быть повышенным на верхних конечностях.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Заглавие : Аномалія Ебштейна та критична коарктація аорти у новонародженого. Нетипове поєднання
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 8. - С. 63-67 (Шифр СУ66/2020/8)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЭБШТЕЙНА АНОМАЛИЯ -- EBSTEIN ANOMALY
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено рідкісний випадок поєднання аномалії Ебштейна з критичною коарктацією аорти в новонародженої дитини, яка поступила до відділення реанімації новонароджених Львівської обласної дитячої лікарні «ОХМАТДИТ» із пологового будинку та потребувала ургентної хірургічної корекції
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Куриляк О. Б., Чайковська Г. С., Телешівська М. Ю.
Заглавие : Хвороба кавасакі у дітей (випадки з практики)
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 1. - С. 43-46 (Шифр ПУ2/2010/72/1)
Предметные рубрики: Слизисто-кожный лимфоузловой синдром-- дети-- диагн-- лек тер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гнатейко О. З., Авраменко І. Ю., Куриляк О. Б.
Заглавие : Діагностично-терапевтичні аспекти дилятаційної кардіоміопатії у дітей раннього віку
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 2. - С. 12-14 (Шифр ПУ2/2004/2)
Предметные рубрики: Кардиомиопатия застойная-- дети-- диагн-- лек тер
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вонсовський А. Б., Потабенко Т. Ф., Єрмакова Є. В., Куриляк О. Б.
Заглавие : Дослідження ехокардіографічних показників у комплексі з електроенцефалографією у спортсменів
Место публикации : Український кардіологічний журнал. - Київ, 1998. - № 9. - С. 56-59 (Шифр УУ11/1998/9)
MeSH-главная: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
Найти похожие

1-10 11-21 21-21

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)