Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Лазюк, Г. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Головатая, Е. И.
Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты [Текст] / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 8-12

Рубрики: Хориона ворсинки, биопсия--берем--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.
Лазюк, Г. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 3

Содержание:
Ижевский, П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска / П. В. Ижевский. - С.3-12. - Библиогр.: с. 12-12
Щагина, О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков. - С.13-17. - Библиогр.: с.16-17
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы. - С.24-26
Захарова, А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова [и др.] . - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Другие авторы: Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Домрачева Е. В.
Прибушеня, О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня [и др.] . - С.33-37. - Библиогр.: с.36-37
Другие авторы: Головатая Е. И., Гусина Н. Б., Лазюк Г. И., Воскресенский С. Л.
Жеребцова, А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.38-40. - Библиогр.: с.40-40
Другие авторы: Шадрина М. И., Алехин А. В., Левицкий Г. Н., Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А.
Иванина, П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск" / П. В. Иванина [и др.] . - С.41-45. - Библиогр.: с.45-45
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Тахауов Р. М., Карпов А. Б., Блохина Т. В., Васильева Е. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 10

Содержание:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Другие авторы: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Другие авторы: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Другие авторы: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Другие авторы: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Другие авторы: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Облучение населения Беларуси вследствии аварии на Чернобыльской АЭС и динамика врожденных пороков развития [Текст] / Г. И. Лазюк, Д. Л. Николаев, И. В Новикова // Международный журнал радиационной медицины. - 1999. - № 1. - С. 63-70

MeSH-главная:
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Доп.точки доступа:
Лазюк, Г. И.
Николаев, Д. Л.
Новикова, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 74565/2002/36/5
Журнал

Цитология и генетика [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2002г. Т. 36 № 5

Содержание:
Бариляк, І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні / І. Р. Бариляк, О. М. Дуган. - С.3-10
Демина, Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии / Э. А. Демина. - С.11-15
Пілінська, М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії / М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький. - С.16-20
Горовая, А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами / А. И. Горовая, И. И. Климкина. - С.21-25
Алиев, А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом / А. А. Алиев [и др.] . - С.26-29
Другие авторы: Джафарова С. Д., Рустамова А. М., Меджидов М. М.
Целуйко, В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии / В. И. Целуйко [и др.] . - С.30-33
Другие авторы: Кравченко Н. А., Львова А. Б., Ляшенко А. В.
Илющенко, В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации / В. Г. Илющенко. - С.34-42
Горовенко, Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією / Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур. - С.43-48
Литошенко, А. Я. Эволюция митохондрий / А. Я. Литошенко. - С.49-57
Czeizel, E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention / E. Czeizel. - С.58-72
Лівшиць, Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя / Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська. - С.73-78
Лазюк, Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня. - С.79-81
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Лазюк, Г. И.
Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси [Текст] / Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 79-81

MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
(эпидемиология)
Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)