Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лазюк, Г. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 10
Интересные статьи :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Интересные статьи :
Найти похожие
2.

Заглавие журнала :Медицинская генетика -2006г.,N 3
Интересные статьи :
Ижевский П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска/ П. В. Ижевский (стр.3-12)
Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/ О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков (стр.13-17)
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы (стр.24-26)
Захарова А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза/ А. И. Захарова [и др.] (стр.27-32)
Прибушеня О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности/ О. В. Прибушеня [и др.] (стр.33-37)
Жеребцова А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.38-40)
Иванина П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск"/ П. В. Иванина [и др.] (стр.41-45)
Интересные статьи :
Найти похожие
3.

Заглавие журнала :Цитология и генетика -2002г. т.36,N 5
Интересные статьи :
Бариляк І. Р. Еколого-генетичні дослідження в Україні/ І. Р. Бариляк, О. М. Дуган (стр.3-10)
Демина Э. А. Цитогенетические и канцерогенные эффекты у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии/ Э. А. Демина (стр.11-15)
Пілінська М. А. Використання методу FISH для верифікації доз опромінення у ліквідаторів Чорнобильської аварії/ М. А. Пілінська, С. С. Дибський, Ю. М. Скалецький (стр.16-20)
Горовая А. И. Использование цитогенетического тестирования для оценки экологической ситуации и эффективности оздоровления детей и взрослых природными адаптогенами/ А. И. Горовая, И. И. Климкина (стр.21-25)
Алиев А. А. Защита генома млекопитающих от мутагенности стирола и анилина экстрактом из плодов унаби (zizyphusmill) и сконструированным композиционным препаратом/ А. А. Алиев [и др.] (стр.26-29)
Целуйко В. И. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при сердечно-сосудистой патологии/ В. И. Целуйко [и др.] (стр.30-33)
Илющенко В. Г. Классификация спонтанной генотипической клеточной адаптации/ В. Г. Илющенко (стр.34-42)
Горовенко Н. Г. Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією/ Н. Г. Горовенко, Н. В. Ольхович, Н. О. Пічкур (стр.43-48)
Литошенко А. Я. Эволюция митохондрий/ А. Я. Литошенко (стр.49-57)
Czeizel E. Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention/ E. Czeizel (стр.58-72)
Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq1 1 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя/ Л. А. Лівшиць, О. А. Ясінська (стр.73-78)
Лазюк Г. И. Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси/ Г. И. Лазюк, О. В. Прибушеня (стр.79-81)
Интересные статьи :
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головатая Е. И., Прибушеня О. В., Лазюк Г. И.
Заглавие : Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 8-12 (Шифр 81290/2006/10)
Предметные рубрики: Хориона ворсинки, биопсия-- берем-- генет-- диагн
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазюк Г. И., Николаев Д. Л., Новикова И. В.
Заглавие : Облучение населения Беларуси вследствии аварии на Чернобыльской АЭС и динамика врожденных пороков развития
Место публикации : Международный журнал радиационной медицины. - К., 1999. - № 1. - С. 63-70 (Шифр 292523/1999/1)
MeSH-главная: ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазюк Г. И., Прибушеня О. В.
Заглавие : Эффективность профилактики врожденных пороков развития в Беларуси
Место публикации : Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 79-81 (Шифр 74565/2002/36/5)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)