Поисковый запрос: (<.>A=Ластівка, І. В.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина - 2023г. т.13,N 1 (Введено оглавление)
|
>2.
| Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2023. т.Т. 13,N № 1.-С.60-87
|
>3.
| Особливості розширеного скринінгу на спадкові хвороби обміну речовин у передчасно народжених дітей/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2021. т.Т. 11,N № 3.-С.5-16
|
>4.
| Мальформація Арнольда-Кіарі: літературний огляд та клінічний випадок патології у сибсів/А. Г. Бабінцева [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2021. т.Т. 11,N № 1.-С.58-64
|
>5.
| Вроджений нефротичний синдром у практиці лікаря-неонатолога (клінічний випадок)/О. К. Колоскова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія, 2021,N N 4.-С.72-77
|
>6.
| Український журнал Перинатологія і Педіатрія - 2021г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>7.
| Оптимізація діагностики спадкових хвороб обміну речовин при позитивних результатах розширеного неонатального скринінгу/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 2.-С.19-28
|
>8.
| Якість сухих плям крові - невід’ємна складова хвороб обміну речовин/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 4.-С.77-86
|
>9.
| Летальний випадок синдрому Едварса у новонародженої дівчинки/І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 4.-С.92-97
|
>10.
| Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика/І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2018. т.Т. 8,N № 3.-С.69-73
|
>11.
| Власова О. В. Вплив забруднення важкими металами ґрунтів на формування природжених вад розвитку у дітей/О. В. Власова, І. В. Ластівка // Перинатологія та педіатрія. -К., 2018,N N 2.-С.69-72
|
>12.
| Перинатология и педиатрия - 2018г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>13.
| Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика/І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2018. т.Т. 8,N № 4.-С.92-96
|
>14.
| Клінічний випадок голопрозенцефалії у доношеної новонародженої дівчинки з множинними уродженими вадами розвитку/Ю. Д. Годованець [и др.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2017. т.Т. 7,N № 3.-С.95-100
|
>15.
| Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики/І. В. Ластівка [и др.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2017. т.Т. 7,N № 1.-С.74-76
|
>16.
| Международный неврологический журнал - 2017г.,N 8 (Введено оглавление)
|
>17.
| Ластівка І. В. Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр./І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2017,N N 8.-С.118
|
>18.
| Буковинський медичний вісник - 2016г. т.20,N 2 (Введено оглавление)
|
>19.
| Ластівка І. В. Клінічний випадок хвороби Пеліцеуса-Мерцбахера/І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 2.-С.229-231
|
>20.
| Клінічна та експериментальна патологія - 2016г. т.15,N 2 (ч.2) (Введено оглавление)
|
|
|